PBF 에너지, 2034년 만기 선순위 채권 5억 달러 발행 계획 발표

항생제 내성, 글로벌 보건의 최대 위협으로 부상 세계보건기구(WHO)가 항생제 내성 증가를 전 지구적 보건에 대한 가장 큰 위협 중 하나로 경고했습니다. 특히 기존 치료법을 회피하는 능력 때문에 그 중요성이 더욱 커지고 있는 그람음성균에 대한 신약 개발 파이프라인은 매우 부족한 실정입니다. 하지만 이 문제는 아직 해결되지 않았습니다. 항생제는 단기간 처방되며, 잠재적 내성을 늦추기 위해 신약은 신중하게 사용되기 때문에 상업화에 어려움이 따릅니다. 일부 제약사들은 10여 년 전 미국 법으로 제정된 인센티브와 최근의 '구독형' 구매 모델조차 연구를 촉진하기에는 역부족이라고 주장합니다. 이는 특히 소규모 바이오테크 기업들에게 더욱 큰 부담으로 작용하고 있습니다. 이러한 요인들은 현재 개발 중인 약물들의 중요성을 더욱 부각시키고 있습니다. 그중 하나가 화이자(Pfizer)의 ATM-AVI입니다. 화이자는 2016년 AstraZeneca의 소분자 항감염 사업부를 인수하면서 이 프로그램에 참여하게 되었습니다. 이 거래를 통해 화이자는 미국과 캐나다를 제외한 모든 지역에서 상업적 권리를 확보했으며, 해당 지역은 AbbVie가 소유하고 있습니다. 화이자는 또한 임상 시험 완료를 위한 연방 자금 지원도 받았습니다. 한 연구에서는 ATM-AVI를 메트로니다졸(metronidazole) 항생제와 병용하여 복잡성 복강 내 감염 또는 폐렴으로 입원한 환자들을 대상으로 평가했습니다. 다른 연구에서는 ATM-AVI를 확진된 그람음성균 감염에 대해 테스트했습니다. 화이자에 따르면, 이 치료법은 기존 치료법과 유사한 효과를 보였을 뿐만 아니라, 단독 아즈트레오남(aztreonam)과 유사한 프로파일을 가지며 '내약성이 우수'했습니다. 화이자의 항감염 및 병동 사업부 내과 수석 부사장 겸 최고 개발 책임자인 James Rusnak는 성명을 통해 "이 데이터는 ATM-AVI가 승인될 경우, 현재 사용 가능한 거의 모든 항생제에 내성을 보이는 생명을 위협하는 세균 감염 환자들에게 중요한 치료 옵션이 될 수 있음을 보여준다고 믿는다"고 밝혔습니다. 화이자는 중국, 영국, 유럽 및 미국에서 승인 신청서를 제출할 계획입니다.