Gorilla Technology, 2026년 1분기 재무 결과 컨퍼런스 콜 5월 27일 오후 4시 30분 ET 개최

아스트라제네카, 염증성 질환 신약 '브라지쿠맙' 개발 중단 결정 글로벌 제약사 아스트라제네카(AstraZeneca)가 염증성 질환 치료제로 개발 중이던 신약 후보물질 '브라지쿠맙(brazikumab)'의 개발을 중단한다고 발표했습니다. 브라지쿠맙은 염증을 유발하는 단백질인 IL-23을 표적으로 하는 약물로, 궤양성 대장염 및 크론병 치료제로 임상 시험이 진행되어 왔습니다. 아스트라제네카는 임상 시험 지연과 변화하는 경쟁 환경을 고려하여 개발 중단을 결정했다고 밝혔습니다. 다만, 임상 시험 과정에서 안전성 문제는 보고되지 않았다고 덧붙였습니다. 염증성 장 질환 시장은 여러 치료제가 존재함에도 불구하고, 기존 치료제가 완치가 어렵고 모든 환자에게 효과가 있는 것은 아니라는 점에서 신약 개발의 매력적인 시장으로 남아있습니다. 이에 따라 다수의 대형 제약사들이 새로운 치료제 개발에 투자하고 있습니다. 브라지쿠맙은 원래 암젠(Amgen)이 개발했으나, 아스트라제네카가 초기 판권을 확보했습니다. 이후 아스트라제네카는 판권을 일리거(Allergan)에 라이선스 아웃했으나, 일리거를 인수한 애브비(AbbVie)가 630억 달러 규모의 인수 거래와 관련한 반독점 문제를 해소하기 위해 브라지쿠맙 판권을 다시 아스트라제네카에 넘겼습니다. 당시 애브비는 이미 유사한 IL-23 억제제인 Skyrizi를 보유하고 있었습니다. 판권이 아스트라제네카로 돌아왔지만, 애브비는 일부 자금 지원에 대한 책임을 유지했습니다. 아스트라제네카에 따르면, 브라지쿠맙의 개발 일정은 "글로벌 이벤트로 인해 완화될 수 없는 지연"의 영향을 받았습니다. 브라지쿠맙의 개발 중단으로 소화기 질환 신약 파이프라인은 하나 줄었지만, 다른 기업들은 빠르게 움직이고 있습니다. 일라이 릴리(Eli Lilly)는 mirikizumab의 미국 승인을 기대하고 있으나, 최근 제조 문제로 계획에 차질이 생겼습니다. 한편, 머크(Merck & Co.)와 화이자(Pfizer)는 최근 유망한 염증성 장 질환 치료제에 대한 대규모 계약을 체결했습니다.