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암젠, ASCO 2023서 항암 포트폴리오 및 파이프라인 신규 연구 결과 발표 미국 캘리포니아주 사우전드 오크스 – 암젠(NASDAQ:AMGN)이 6월 2일부터 6일까지 시카고에서 개최되는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 자사의 다양한 항암 포트폴리오 및 파이프라인에 대한 새로운 과학 및 임상 연구 결과를 발표했습니다. 암젠이 후원하거나 협력한 25건 이상의 초록이 발표되며, 이 중 3건의 구두 발표와 2건의 포스터 토론에서는 비소세포폐암(NSCLC), 대장암(CRC), 소세포폐암(SCLC) 등 치료가 어려운 암종에 대한 데이터가 공개될 예정입니다. 데이비드 M. 리스 암젠 연구개발 수석 부사장은 "이번 ASCO 발표를 통해 치료 옵션이 제한적인 난치성 흉부암 및 대장암을 해결하기 위한 혁신적인 접근 방식을 어떻게 발전시키고 있는지 보여줄 것"이라며, "우리는 1차 치료제로서의 혁신적인 의약품의 도달 범위와 영향력을 확대하여 더 많은 암 환자들에게 도움을 주는 데 집중하고 있다"고 밝혔습니다. 암젠의 주요 발표 내용은 다음과 같습니다. LUMAKRAS®/LUMYKRAS® (sotorasib) 관련 연구: KRAS G12C 억제제인 sotorasib의 뇌 전이 환자를 포함한 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 연구 결과가 발표됩니다. 특히, KRAS G12C 변이가 있는 진행성 비소세포폐암 환자에서 sotorasib과 도세탁셀의 두개내 효능을 비교 평가한 최초의 연구 데이터가 공개될 예정입니다. 또한, CodeBreaK 200 임상 3상 연구의 하위 그룹 분석 결과도 발표되어, sotorasib의 안전성과 임상적 유효성을 강조할 것입니다. 이 외에도 KRAS G12C 변이가 있는 전이성 대장암(mCRC) 환자를 대상으로 한 sotorasib과 panitumumab, FOLFIRI 병용 요법의 안전성 및 유효성 데이터, 그리고 sotorasib과 다른 치료법을 비교한 간접 치료 비교 분석 결과도 발표됩니다. Tarlatamab 관련 연구: Tarlatamab은 SCLC 치료를 위한 최초의 BiTE® 면역요법제로서, 전이성 뇌병증이 있는 SCLC 환자를 대상으로 한 DeLLphi-300 임상 연구의 추가 분석 결과가 공개됩니다. 이 연구는 Tarlatamab의 안전성과 임상적 유효성을 강조할 것으로 기대됩니다. 또한, 재발성 SCLC 환자를 대상으로 표준 치료법과 Tarlatamab을 비교하는 무작위 3상 임상 시험(DeLLphi-304)에 대한 내용도 발표됩니다. 기타 연구: 암젠은 또한 MVASI®(bevacizumab-awwb)의 실제 임상 데이터, KYPROLIS®(carfilzomib), VECTIBIX®(panitumumab), BLINCYTO®(blinatumomab), IMLYGIC®(talimogene laherparepvec) 등 다양한 항암제 관련 연구 결과도 발표할 예정입니다. 이 연구들은 다양한 암종에 대한 새로운 치료 전략과 병용 요법의 가능성을 탐색하고 있습니다. 이번 ASCO 연례 회의에서 발표되는 암젠의 연구 결과들은 치료 옵션이 제한적인 암 환자들에게 새로운 희망을 제시하고, 항암 치료 분야의 발전에 기여할 것으로 기대됩니다.