Borr Drilling Limited - 선순위 담보부 채권 발행 개시 발표

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY)의 CAR-T 세포 치료제 Breyanzi가 재발성 또는 불응성 소포림프종(FL) 및 외투세포림프종(MCL) 환자 치료에서 긍정적인 임상 결과를 보이며 혁신적인 잠재력을 재확인했습니다. 회사는 최근 열린 2023년 국제 악성 림프종 학회(ICML)에서 TRANSCEND FL 및 TRANSCEND NHL 001 연구의 최신 데이터 발표를 위한 초록이 채택되었다고 밝혔습니다. 이 연구 결과는 지난 5월 발표된 탑라인 결과에 이은 것입니다. 앤 커버 Bristol Myers Squibb 세포 치료 개발 부문 수석 부사장은 "림프종 및 백혈병 환자들에게 새롭고 혁신적인 치료 옵션을 제공하기 위해 노력하고 있으며, Breyanzi가 중증의 재발성 또는 불응성 소포림프종 또는 외투세포림프종 환자들에게 혁신적인 잠재력을 제공할 것으로 믿는다"고 말했습니다. 그는 또한 TRANSCEND FL 연구가 재발성 또는 불응성 인도형 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 CAR-T 세포 치료제를 평가한 가장 큰 규모의 임상 시험이며, TRANSCEND NHL 001 연구와 함께 긍정적인 데이터를 공유할 수 있기를 기대한다고 덧붙였습니다. 이번 학회에서 발표될 두 건의 초록은 다음과 같습니다. TRANSCEND FL: 재발성/불응성 소포림프종 환자 대상 lisocabtagene maraleucel (liso-cel)의 2상 연구 결과 발표자: Frank Morschhauser 세션: Session 16 - Late Breaking Abstracts 발표 시각: 2023년 6월 17일 토요일 오전 5시 EDT (중부유럽 표준시 오전 11시) 재발성/불응성 외투세포림프종 환자 대상 lisocabtagene maraleucel (liso-cel): 단일군, 다기관, 순차 설계 TRANSCEND NHL 001 연구의 MCL 코호트 1차 분석 결과 발표자: Michael Wang 세션: Session 16 - Late Breaking Abstracts 발표 시각: 2023년 6월 17일 토요일 오전 4시 45분 EDT (중부유럽 표준시 오전 10시 45분) 모든 ICML 채택 초록은 6월 9일부터 ICML 웹사이트에서 확인할 수 있습니다. TRANSCEND FL 연구는 재발성 또는 불응성 인도형 B세포 비호지킨 림프종(소포림프종 및 변연부 림프종 포함) 환자를 대상으로 Breyanzi의 효능 및 안전성을 평가하는 공개, 글로벌, 다기관, 2상, 단일군 연구입니다. 주요 평가 변수는 전체 반응률이며, 반응 기간 및 무진행 생존율 등이 이차 평가 변수로 포함됩니다. TRANSCEND NHL 001 연구는 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종(거대 B세포 림프종, 고등급 B세포 림프종, 원발성 종격동 B세포 림프종, 3B 등급 소포림프종, 외투세포림프종 포함) 환자를 대상으로 Breyanzi의 안전성, 약동학 및 항종양 활성을 평가하는 공개, 다기관, 1상, 단일군 연구입니다. 주요 평가 변수는 치료 관련 이상 반응, 용량 제한 독성 및 전체 반응률이며, 반응 기간 및 무진행 생존율 등이 이차 평가 변수로 포함됩니다. 소포림프종(FL)은 비호지킨 림프종(NHL) 중 두 번째로 흔하며, 성장 속도가 느린 유형으로 전체 NHL의 20~30%를 차지합니다. 대부분의 FL 환자는 50세 이상에서 진단되며, 백혈구가 림프절이나 장기에 덩어리를 형성하면서 발생합니다. 이 질환은 관해와 재발을 반복하며, 재발 또는 진행 후 치료가 더욱 어려워지는 특징이 있습니다. 외투세포림프종(MCL)은 비호지킨 림프종(NHL) 중 공격적이고 희귀한 유형으로, 전체 NHL의 약 3%를 차지합니다. MCL은 림프절의 "외투 구역" 세포에서 발생하며, 주로 중년 이상의 남성에게서 더 흔하게 발견됩니다. MCL은 초기 치료 후 재발이 흔하며, 대부분의 경우 결국 진행되거나 다시 나타납니다. Breyanzi는 CD19 표적 CAR-T 세포 치료제로, 4-1BB 공자극 도메인을 포함하여 CAR-T 세포의 확장 및 지속성을 강화합니다. 환자 자신의 T세포를 채취하여 유전적으로 재설계한 후, 일회성 주입 치료로 투여됩니다. Breyanzi는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 특정 유형의 거대 B세포 림프종(LBCL) 치료제로 승인받았으며, 일본, 유럽, 스위스, 캐나다 등에서도 승인받아 사용되고 있습니다.