그래픽 패키징 홀딩 컴퍼니, 분기 배당 선언

**루게릭병 치료제 개발 난항, Apellis 신약 임상 실패… 환자들 ‘또’ 실망** 미국 바이오 제약 기업 Apellis Pharmaceuticals가 루게릭병(근위축성 측삭 경화증, ALS) 치료제 개발에 또다시 실패했습니다. 비록 이번 임상 실패가 Apellis 주가에 미치는 영향은 크지 않을 것으로 예상되지만, 불치병으로 알려진 루게릭병 환자들에게는 또 한 번의 좌절감을 안겨주었습니다. 루게릭병은 뇌와 척수의 신경세포를 공격하여 근육 조절 능력을 점차 잃게 만드는 질환으로, 심각한 경우 호흡 기능까지 마비시킬 수 있습니다. 진단 후 평균 생존 기간은 3년에 불과할 정도로 치명적입니다. 2017년 연구에 따르면, 루게릭병 치료를 위해 60개 이상의 후보 물질이 연구되었으나, 그중 압도적인 다수가 실망스러운 결과를 낳았습니다. 최근 몇 년간 Biogen, Cytokinetics, Alexion Pharmaceuticals, Biohaven Pharmaceuticals 등 다수의 제약사가 루게릭병 신약 개발에 실패했다고 발표했으며, 불과 이틀 전에는 Wave Life Sciences도 이 대열에 합류했습니다. 환자들의 간절한 호소에 힘입어, 미국 식품의약국(FDA)과 국립보건원(NIH)은 지난해 루게릭병 및 기타 희귀 뇌 질환에 대한 특별 연구 프로그램을 출범시켰습니다. FDA는 치료제 개발에 대한 의지를 보이며, 지난해 9월 Amylyx Pharmaceuticals의 루게릭병 치료제를, 올해 4월에는 특정 유전 변이를 가진 소수의 환자들을 대상으로 Biogen의 신약 승인을 진행했습니다. 하지만 현재까지 승인된 약물 중 루게릭병을 역전시키거나 완치할 수 있는 약은 없습니다. 환자들의 증상 악화를 늦추고 생존 기간을 연장하는 데 도움을 주는 것이 최선입니다. Amylyx의 Relyvrio 승인 이전에는 루게릭병 진행을 늦추는 약이 단 두 가지뿐이었습니다. 1995년 FDA 승인을 받은 Rilutek과 2017년 시장에 출시된 Mitsubishi Tanabe Pharma의 Radicava가 그것입니다. Apellis가 개발 중인 신약은 선천 면역 체계의 일부인 ‘보체 연쇄 반응’을 조절하도록 설계되었습니다. 이 보체 연쇄 반응은 과도하게 활성화될 경우 건강한 세포와 조직을 오인하여 공격할 수 있습니다. Apellis는 파트너사인 Swedish Orphan Biovitrum (Sobi)와 함께 혈액학, 신장학, 신경학 분야에서 페그세타코플란의 다른 용도에 대해서도 연구를 진행하고 있습니다. Apellis는 이미 다른 형태의 약물을 황반변성 치료제로 승인받아 판매하고 있습니다. 황반변성은 실명으로 이어질 수 있는 흔한 안과 질환으로, 이 경우 해당 약물은 Syfovre라는 브랜드명으로 주사제로 판매됩니다. 또한, 희귀 혈액 질환 치료제로도 승인받아 Empaveli라는 이름으로 판매되고 있습니다.