Bit Digital, WhiteFiber 성장 이니셔티브 지원 전략적 금융 시설 마련

화이자, 주주총회 예비 결과 발표… 이사 선임 및 회계법인 감사 계약 승인 [서울경제] 글로벌 제약사 화이자(Pfizer)가 2023년 연례 주주총회 예비 결과를 발표했습니다. 이번 주주총회에서는 12명의 이사 후보가 모두 1년 임기로 재선출되었으며, KPMG LLP가 2023 회계연도 화이자의 독립 등록 공인회계법인으로 선정된 안건이 승인되었습니다. 또한, 주주들은 회사의 임원 보상에 대한 자문적 승인 안건과 향후 임원 보상에 대한 자문 투표 주기 '1년'을 승인했습니다. 반면, 주주들이 제안한 5가지 안건은 지지를 얻지 못했습니다. 알버트 불라 화이자 회장 겸 최고경영자(CEO)는 "주주 여러분의 참여와 지속적인 성원에 감사드린다"며, "2022년은 회사의 핵심 성장 동력이 포트폴리오의 깊이와 폭을 입증하며 뛰어난 한 해였다"고 평가했습니다. 그는 이어 "과학 파이프라인에서 곧 나올 혁신적인 신약 후보들과 잠재적인 사업 개발 활동, 연구개발(R&D) 및 상업 역량에 대한 투자 확대, 그리고 2020년대 후반에 예상되는 추가적인 신제품 및 적응증 승인을 통해, 우리는 이미 만들어낸 모멘텀을 바탕으로 전 세계 더 많은 환자들에게 삶을 변화시키는 혁신을 제공할 수 있다고 믿는다"고 덧붙였습니다. 이번 주주총회의 최종 결과는 선거 관리인의 검증을 거쳐 확정될 예정이며, 화이자는 향후 며칠 내에 미국 증권거래위원회(SEC)에 8-K 서식을 통해 최종 결과를 보고할 계획입니다. 화이자는 과학과 글로벌 자원을 활용하여 사람들의 삶을 연장하고 현저히 개선하는 치료법을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 혁신적인 의약품과 백신을 포함한 헬스케어 제품의 발견, 개발 및 제조에서 품질, 안전성 및 가치의 기준을 설정하고자 합니다. 화이자 임직원들은 전 세계적으로 웰빙, 예방, 치료 및 질병 퇴치를 위해 노력하고 있으며, 세계적인 혁신 바이오 제약 기업으로서의 책임을 다하기 위해 의료 제공자, 정부 및 지역 사회와 협력하여 전 세계적으로 신뢰할 수 있고 합리적인 가격의 의료 서비스에 대한 접근성을 지원하고 확대하고 있습니다. 170년 이상 동안 화이자는 신뢰하는 모든 이들을 위해 변화를 만들어왔습니다. 화이자는 과학과 글로벌 자원을 활용하여 사람들의 삶을 연장하고 현저히 개선하는 치료법을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 혁신적인 의약품과 백신을 포함한 헬스케어 제품의 발견, 개발 및 제조에서 품질, 안전성 및 가치의 기준을 설정하고자 합니다. 화이자 임직원들은 전 세계적으로 웰빙, 예방, 치료 및 질병 퇴치를 위해 노력하고 있으며, 세계적인 혁신 바이오 제약 기업으로서의 책임을 다하기 위해 의료 제공자, 정부 및 지역 사회와 협력하여 전 세계적으로 신뢰할 수 있고 합리적인 가격의 의료 서비스에 대한 접근성을 지원하고 확대하고 있습니다. 170년 이상 동안 화이자는 신뢰하는 모든 이들을 위해 변화를 만들어왔습니다. 본 보도자료에 포함된 정보는 2023년 4월 27일 기준이며, 화이자는 새로운 정보나 미래 사건 또는 개발의 결과로 본 보도자료에 포함된 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없습니다. 본 보도자료에는 화이자의 성장 잠재력, R&D 파이프라인, 잠재적인 신제품 및 적응증, 잠재적인 사업 개발 활동 및 R&D와 상업 역량에 대한 투자, 그리고 그 잠재적 이점에 대한 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 진술은 실제 결과가 명시적이거나 암시된 내용과 실질적으로 다를 수 있는 상당한 위험과 불확실성을 수반합니다. 위험과 불확실성에는 연구 개발의 고유한 불확실성, 임상 시험의 예상 임상 종점 달성 능력, 시작 및/또는 완료 날짜, 규제 제출 날짜, 규제 승인 날짜 및/또는 출시 날짜, 그리고 불리한 새로운 임상 데이터 및 기존 임상 데이터의 추가 분석 가능성이 포함됩니다. 또한 중간 및 예비 데이터와 관련된 위험, 임상 시험 데이터가 규제 당국의 다른 해석 및 평가를 받을 수 있다는 위험, 규제 당국이 임상 연구 설계 및 결과에 만족할지 여부, 화이자의 제품 후보에 대한 약물 신청, 생물학적 제제 허가 신청 및/또는 긴급 사용 승인 신청이 어떤 관할권에서 어떤 잠재적 적응증에 대해 언제 제출될지 여부, 그리고 제출되었거나 제출 중인 신청이 규제 당국에 의해 승인될지 여부(제품의 이점이 알려진 위험보다 크다는 결정 및 제품의 효능 결정 등 다양한 요인에 따라 달라짐), 승인될 경우 상업적으로 성공할지 여부, 라벨링, 제조 공정, 안전성 또는 기타 화이자의 제품 후보의 가용성 또는 상업적 잠재력에 영향을 미칠 수 있는 결정(다른 회사의 제품 또는 치료법 개발 포함), 제조 능력 또는 용량, 백신 기술 위원회 및 기타 공중 보건 당국의 권고를 받을 수 있는 능력에 대한 불확실성, 그리고 그러한 권고의 상업적 영향에 대한 불확실성이 포함됩니다. 또한 화이자의 사업 개발 거래에서 예상되는 이익을 실현할 수 있는 능력에 대한 불확실성, 그러한 거래에서 예상되는 이익이 실현되지 않거나 예상 기간 내에 실현되지 않을 가능성이 포함됩니다. 사업 및 재무 계획의 고유한 불확실성, 특히 화이자의 사업 및 전망, 화이자 시장의 불리한 발전, 또는 미국 또는 글로벌 자본 시장, 신용 시장, 규제 환경 또는 전반적인 경제의 불리한 발전과 관련된 위험이 포함됩니다. 또한 COVID-19가 당사의 사업, 운영 및 재무 결과에 미치는 영향, 그리고 경쟁 개발이 포함됩니다. 위험 및 불확실성에 대한 자세한 내용은 화이자의 2022년 12월 31일 마감 회계연도 10-K 서식 연례 보고서 및 이후 10-Q 서식 보고서, 특히 "위험 요인" 및 "미래 정보 및 결과에 영향을 미칠 수 있는 요인" 섹션, 그리고 SEC에 제출된 8-K 서식 보고서에서 확인할 수 있습니다.