Genmab, 미국 증권거래위원회에 연례 보고서 제출

젠맵, 2025 회계연도 연례 보고서 미국 SEC 제출 [코펜하겐, 덴마크] 글로벌 바이오테크 기업 젠맵(Genmab A/S, Nasdaq: GMAB)이 2025 회계연도 연례 보고서를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다고 오늘 발표했습니다. 이번 보고서는 젠맵의 2025 연례 보고서 일부를 참조하여 작성되었습니다. 두 보고서 모두 미국 SEC 웹사이트(www.sec.gov)와 젠맵 웹사이트(www.genmab.com)에서 확인할 수 있습니다. 젠맵은 암 및 기타 중증 질환 환자들의 삶을 개선하기 위해 혁신적인 항체 의약품 개발에 전념하는 국제 바이오테크 기업입니다. 25년 이상 동안 젠맵의 열정적이고 혁신적인 팀은 이중특이항체, 항체-약물 접합체(ADC), 면역 조절 항체 등 다양한 차세대 항체 기반 치료법을 발전시켜 왔습니다. 젠맵의 과학 기술을 바탕으로 현재 8가지 승인된 항체 의약품이 있으며, 전적으로 소유한 파이프라인을 포함하여 강력한 후기 임상 파이프라인을 진행 중입니다. 이를 통해 환자들에게 혁신적인 치료제를 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다. 1999년에 설립된 젠맵은 덴마크 코펜하겐에 본사를 두고 있으며, 북미, 유럽, 아시아 태평양 지역에 걸쳐 국제적인 입지를 확보하고 있습니다. 본 보도자료에는 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. "믿는다", "기대한다", "예상한다", "의도한다", "계획한다"와 유사한 표현은 미래 예측 진술을 나타냅니다. 실제 결과 또는 성과는 이러한 진술에서 표현되거나 암시된 미래 결과 또는 성과와 실질적으로 다를 수 있습니다. 실제 결과 또는 성과에 실질적인 차이를 초래할 수 있는 중요한 요인에는 제품의 전임상 및 임상 개발과 관련된 위험, 임상 시험 결과 및 진행과 관련된 불확실성(예상치 못한 안전 문제 포함), 제품 제조와 관련된 불확실성, 당사 제품의 시장 수용 부족, 성장 관리 능력 부족, 당사 사업 영역 및 시장과 관련된 경쟁 환경, 적격 인력 유치 및 유지 능력 부족, 특허 및 독점권의 집행 불가능성 또는 보호 부족, 제휴 관계, 당사 제품 또는 기술을 쓸모없게 만들 수 있는 기술의 변화 및 발전, 기타 요인이 포함됩니다. 이러한 위험에 대한 자세한 내용은 www.genmab.com에서 확인할 수 있는 젠맵의 최신 재무 보고서의 위험 관리 섹션과 www.sec.gov에서 확인할 수 있는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 젠맵의 최신 연례 보고서(Form 20-F) 및 기타 서류에 포함된 위험 요인을 참조하십시오. 젠맵은 법률에 의해 요구되지 않는 한, 본 보도자료의 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정하거나 실제 결과에 반영하여 후속 사건 또는 상황을 확인하기 위한 어떠한 의무도 지지 않습니다. 젠맵 A/S 및/또는 그 자회사는 다음 상표를 소유합니다: Genmab®; Y자형 Genmab 로고®; Y자형 Genmab 로고와 결합된 Genmab®; HuMax®; DuoBody®; HexaBody®; DuoHexaBody®; HexElect® 및 KYSO®.