Atrium Therapeutics, PRKAG2 증후군 치료제 ATR 1072 임상시험계획(IND) FDA 승인
보도자료PR Newswire (미 동부 07:30)수정 AI 번역·요약원문 보기 ↗기사 중요도 보통
AI 요약 · 핵심 3줄
- Atrium Therapeutics(Nasdaq: RNA)는 FDA가 ATR 1072의 임상시험계획(IND) 신청을 승인했다고 발표했습니다.
- 이에 따라 PRKAG2 증후군 환자를 대상으로 한 Corventis™ Phase 1/2 임상시험을 진행할 수 있게 되었습니다.
- 회사는 2026년 말까지 첫 환자 등록을 예상하며, 초기 개념증명 데이터는 2027년 하반기에 나올 것으로 예상한다고 밝혔습니다.