Tiziana Life Sciences, Nasdaq 폐장 벨 타종

티지아나 라이프 사이언스, 나스닥 폐장 벨 타종… 혁신 신약 개발 박차 [보스턴] 생명공학 기업 티지아나 라이프 사이언스(Tiziana Life Sciences, Ltd., Nasdaq: TLSA)가 오늘 뉴욕 타임스퀘어 나스닥 마켓사이트에서 폐장 벨을 타종했습니다. 이번 행사는 회사의 혁신적인 치료법 개발, 특히 주요 후보 물질인 비강 투여 포랄루맙(intranasal foralumab)의 발전을 기념하기 위해 마련되었습니다. 가브리엘 체로네(Gabriele Cerrone) 티지아나 라이프 사이언스 회장 겸 창립자는 이번 행사에 참여하여 회사의 성과를 축하했습니다. 체로네 회장은 “이번 나스닥 폐장 벨 타종은 우리 팀, 파트너, 투자자들의 헌신에 대한 자랑스러운 이정표”라며, “우리의 뛰어난 팀이 혁신적인 면역 조절 요법을 통해 환자들의 치료 결과를 변화시키기 위해 끊임없이 노력해 온 결과”라고 소감을 밝혔습니다. 티지아나 라이프 사이언스는 다발성 경화증, 알츠하이머병, ALS와 같은 신경 퇴행성 및 염증성 질환을 표적으로 하는 비강 투여 포랄루맙을 개발 중입니다. 이 치료법은 완전 인간 항체인 항-CD3 단클론 항체로, 기존의 정맥 주사 방식보다 개선된 효능, 안전성 및 내약성을 제공하는 것을 목표로 합니다. 최근 티지아나 라이프 사이언스는 알츠하이머병 임상 2상 시험에서 첫 환자 투약을 시작했으며, 다른 주요 연구에서도 성과를 거두고 있습니다. 비강 투여 포랄루맙은 T 세포 조절을 촉진하는 것으로 알려진 생물학적 제제 후보 물질입니다. 현재 비활성 이차 진행성 다발성 경화증(na-SPMS) 환자 14명을 대상으로 한 개방형 확대 접근(EA) 프로그램(NCT06802328)에서 투여가 이루어졌으며, 모든 환자에게서 6개월 이내에 질병의 개선 또는 안정화가 관찰되었습니다. 또한, 비강 투여 포랄루맙은 현재 비활성 이차 진행성 다발성 경화증 환자를 대상으로 한 임상 2a상, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 다기관, 용량 범위 시험(NCT06292923)에서도 연구되고 있습니다. 포랄루맙은 현재 임상 개발 중인 유일한 완전 인간 항-CD3 단클론 항체(mAb)입니다. 비강 투여 포랄루맙을 통한 면역 조절은 신경 염증 및 신경 퇴행성 인간 질환 치료에 새로운 가능성을 제시합니다. 티지아나 라이프 사이언스는 혁신적인 약물 전달 기술을 활용하여 면역 요법의 대체 경로를 개발하는 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 회사의 비강 투여 방식은 정맥 주사(IV) 방식에 비해 효능, 안전성 및 내약성 측면에서 개선될 잠재력을 가지고 있습니다. 현재 임상 개발 중인 유일한 완전 인간 항-CD3 mAb인 비강 투여 포랄루맙은 지금까지의 연구에서 환자들에게 유리한 안전성 프로파일과 임상 반응을 보여주었습니다. 티지아나의 대체 면역 요법 경로를 위한 기술은 특허를 받았으며, 여러 응용 프로그램이 계류 중이고 광범위한 파이프라인 적용이 예상됩니다. 티지아나 라이프 사이언스와 혁신적인 치료법 파이프라인에 대한 자세한 정보는 www.tizianalifesciences.com에서 확인할 수 있습니다.