Sinovac: 앤티가 법원, 분쟁 중인 2025년 주주총회 재판 시까지 이사회에 회사 통제권 부여하는 임시 명령

시노백, 안티가 고등법원 결정으로 이사회 구성 확정… 2026년 4월/5월 재판 앞두고 안정화 모색 [서울=뉴스핌] 시노백 바이오텍(Sinovac Biotech Ltd., NASDAQ: SVA)은 안티가 고등법원이 현 이사회를 2026년 4월 말 또는 5월 초로 예정된 재판 시점까지 회사의 이사회로 구성하도록 명령했다고 발표했습니다. 이번 안티가 고등법원의 결정은 2025년 10월 27일에 열린 심리에서 비롯되었습니다. 당시 SAIF Partners IV L.P., OrbiMed Partners Master Fund Limited, 1Globe Capital LLC는 각각 자신들이 선호하는 이사회 구성을 확정하기 위한 가처분을 신청했습니다. 이는 2025년 7월 8일에 열린 회사 특별 주주총회 결과에 대한 분쟁을 결정하기 전까지의 조치였습니다. 특별 주주총회 결과 분쟁에 대한 심리는 2026년 4월 말 또는 5월 초 안티가 고등법원에서 열릴 예정이며, 법원의 판결은 그 이후에 내려질 것입니다. 한편, 시노백 이사회는 2025년 12월 17일 회의를 열고 주주 가치 창출에 대한 확고한 의지를 재확인했습니다. 이사회는 경영진 및 자문단과 긴밀히 협력하여 나스닥(NASDAQ)에서의 주식 거래 재개를 위해 노력하고, 회사의 지속적인 분쟁을 적법하고 합법적으로 해결할 기회를 모색할 것이라고 밝혔습니다. 또한, 모든 당사자 간의 합의를 촉진하는 것을 포함한 필요한 모든 조치를 취하여 회사의 안정적인 운영을 보장하고 협력을 통해 주주들에게 더 큰 가치를 창출하겠다고 강조했습니다. 시노백의 이사회 의장인 Andrew Y. Yan은 "현 이사회는 회사의 장기적이고 지속 가능한 발전에 전념하고 있습니다"라며, "이사회와 감사위원회는 감사 완료를 위해 감사인들과 긴밀히 협력할 것입니다. 이사회는 CEO와 경영진이 회사의 현재 개발 전략을 계속 실행하고, 운영 안정성을 유지하며, 지속적인 사업 성장을 통해 주주 가치를 꾸준히 향상시키고, 회사의 포괄적인 발전을 위해 협력적으로 추진할 수 있도록 신뢰하고 지원합니다"라고 덧붙였습니다. 시노백 바이오텍(SINOVAC)은 중국에 기반을 둔 글로벌 바이오 제약 기업으로, '인류 질병 퇴치를 위한 백신 공급'이라는 사명을 가지고 있습니다. 이 회사는 인간 감염병으로부터 보호하는 백신 및 관련 생물학적 제품의 연구, 개발, 제조 및 상용화에 특화되어 있습니다. 회사의 다각화된 포트폴리오에는 인플루엔자, 바이러스성 간염, 수두, 수족구병(HFMD), 소아마비, 폐렴구균 질환 등에 대한 백신이 포함되어 있으며, 이 중 3가지 백신(불활성화 A형 간염 백신 Healive®, 약독화 생백신 소아마비 백신(sIPV), 수두 백신)은 세계보건기구(WHO)의 사전 적격성 평가를 통과했습니다. 시노백은 감염병 퇴치를 위한 백신 개발에서 선두적인 위치를 차지하고 있으며, SARS, H5N1, H1N1, COVID-19 등 주요 공중 보건 비상사태 발생 시 연구 개발을 가장 먼저 시작한 기업 중 하나입니다. 회사는 세계 최초의 불활성화 SARS 백신(1상 완료), 중국 최초의 H5N1 인플루엔자 백신(Paneflu®), 세계 최초의 H1N1 인플루엔자 백신(Panflu.1®), 그리고 세계에서 가장 널리 사용된 불활성화 COVID-19 백신인 CoronaVac®을 개발했습니다. 시판 중인 포트폴리오 외에도, 시노백은 복합 백신, 재조합 단백질 백신, mRNA 기술 및 항체와 같은 차세대 플랫폼을 포함하는 강력한 파이프라인을 진행하고 있습니다. 혁신과 글로벌 보건에 대한 오랜 헌신을 바탕으로, 시노백은 연구 기관, 국제기구 및 현지 파트너와의 파트너십 강화를 통해 글로벌 입지를 확장하고 있습니다. 더 넓은 시장 진출, 기술 협력 및 현지 생산을 통해 백신 개발 및 공급을 가속화하고, 고품질 제품에 대한 지역적 접근성을 향상시키며, 미래 팬데믹에 대한 대비를 개선하는 동시에 충족되지 않은 의료 수요를 더 잘 해결하는 것을 목표로 합니다.