Immuneering, 2026년 1월 7일 1차 췌장암 환자 대상 Atebimetinib + mGnP 2a상 임상시험 12개월 전체 생존율 데이터 발표 예정

이뮤니어링, 췌장암 치료제 임상 2a 시험 12개월 전체 생존율 업데이트 예정 [뉴욕] 이뮤니어링(Immuneering Corporation, Nasdaq: IMRX)은 2026년 1월 7일 수요일 오후 4시(미국 동부 시간)에 컨퍼런스 콜 및 라이브 웹캐스트를 개최한다고 발표했습니다. 이번 행사에서는 췌장암 1차 치료 환자를 대상으로 진행 중인 아테비메티닙(atebimetinib)과 변형 젬시타빈/나브-파클리탁셀(mGnP) 병용 요법의 2a상 임상 시험에서 얻은 12개월 전체 생존율(OS)에 대한 업데이트가 공유될 예정입니다. 이뮤니어링의 공동 창립자이자 최고경영자(CEO)인 벤 제스킨드(Ben Zeskind) 박사는 "췌장암 1차 치료 환자를 대상으로 진행 중인 아테비메티닙과 mGnP 병용 요법의 2a상 임상 시험에서 얻은 전체 생존율 데이터를 공유하게 되어 기쁘다"며, "아테비메티닙이 췌장암 환자의 생명을 연장하고 삶의 질을 개선할 수 있다는 확신이 점점 커지고 있다"고 밝혔습니다. 컨퍼런스 콜은 실시간으로 웹캐스트되며, 이뮤니어링 웹사이트의 투자자 정보 섹션에서 다시 보기가 제공될 예정입니다. 이뮤니어링은 암 환자의 생존율을 높이고 삶의 질을 향상시키는 데 주력하는 후기 임상 단계의 항암 전문 기업입니다. 회사는 '딥 사이클릭 억제제(Deep Cyclic Inhibitors)'라는 완전히 새로운 범주의 항암제를 개발하고 있습니다. 이뮤니어링의 주요 파이프라인 후보 물질인 아테비메티닙은 MEK를 표적으로 하는 경구용, 1일 1회 투여 딥 사이클릭 억제제로, 췌장암과 같은 MAPK 경로 관련 종양을 포함한 다양한 암종에서 치료 효과의 지속성과 내약성을 개선하도록 설계되었습니다. 아테비메티닙은 현재 췌장암 1차 치료를 위한 3상 임상 시험에서 평가될 예정이며, 이 시험은 2026년 중반에 환자 등록을 시작할 것으로 예상됩니다. 또한, 회사는 초기 단계의 연구 프로그램도 다수 보유하고 있습니다. 자세한 정보는 www.immuneering.com에서 확인할 수 있습니다.