LIXTE와 협력사, Clear Cell 난소암 임상 시험 확대

LIXTE 바이오테크놀로지, 난소 투명세포암 치료제 임상시험 확대 및 데이터 발표 일정 공개 [서울=뉴스핌] LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. (Nasdaq: LIXT)가 난소 투명세포암 치료를 위한 자체 화합물 LB-100의 임상시험에서 환자 수를 두 배로 늘리고 2026년 상반기에 초기 연구 결과를 발표할 계획이라고 밝혔습니다. 이번 임상시험은 LIXTE의 LB-100과 GSK의 Dostarlimab을 병용하여 면역 요법의 효과를 증대시키는 것을 목표로 하며, 2024년 1월에 시작되었습니다. 임상시험은 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터의 부인과 종양학 교수인 Amir Jazaeri 박사가 주도하고 있습니다. 올해 초 로버트 H. 러리 종합암센터(Lurie Cancer Center)가 두 번째 임상시험 기관으로 추가되었으며, 에밀리 M. 힌치클리프 박사가 해당 기관의 임상을 이끌고 있습니다. MD 앤더슨과 노스웨스턴 의학 센터는 올해 초 초기 목표 환자 수인 21명을 성공적으로 달성한 후, 임상시험 참여 환자 수를 42명으로 두 배 늘릴 계획입니다. 또한, LIXTE는 2026년 상반기에 초기 21명의 환자에 대한 임상시험 데이터를 발표할 것으로 예상하고 있습니다. LIXTE의 최고 과학 책임자(CSO)이자 LB-100 프로그램 책임자인 Bas van der Baan 박사는 "중요한 임상시험의 환자 모집을 확대하게 되어 기쁘다"며, "난소 투명세포암 치료에는 엄청난 미충족 수요가 있다. 광범위한 사전 임상 데이터를 바탕으로 LB-100이 화학 요법 및 면역 요법의 효과를 크게 향상시키고 환자 결과를 개선할 잠재력이 있다고 믿는다"고 말했습니다. LIXTE의 최고 경영자(CEO)인 Geordan Pursglove는 "이 중요한 임상시험의 확장은 탁월하고 혁신적인 치료법과 최첨단 기술로 암을 치료하려는 LIXTE의 사명과 일치한다"며, "매 걸음 나아갈 때마다 목표 달성에 대한 희망을 품고 있다"고 덧붙였습니다. LIXTE Biotechnology Holdings, Inc.는 신규 암 치료제 개발을 위한 새로운 표적에 집중하고 암 치료법을 개발 및 상용화하는 임상 단계 제약 회사입니다. LIXTE는 최초의 PP2A 억제제인 LB-100이 항암 활성과 관련된 용량에서 암 환자에게 잘 내약성이 있음을 입증했습니다. 광범위한 사전 임상 데이터를 기반으로 LB-100은 화학 요법 및 면역 요법의 효과를 크게 향상시키고 암 환자의 결과를 개선할 잠재력을 가지고 있습니다. LIXTE의 선도 화합물인 LB-100은 완전히 새로운 암 생물학 분야인 '활성화 치사(activation lethality)'라는 선구적인 노력의 일환으로, 새로운 치료 패러다임을 발전시키고 있습니다. LIXTE의 새로운 접근 방식은 포괄적인 특허 포트폴리오로 보호됩니다. 현재 난소 투명세포암 및 전이성 대장암에 대한 개념 증명(proof-of-concept) 임상시험이 진행 중입니다. LIXTE에 대한 추가 정보는 www.lixte.com에서 확인할 수 있습니다.