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Gilead, 최신 승인에 힘입어 CAR-T 매출 급증

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AI 요약

Gilead의 CAR-T 사업이 Yescarta와 Tecartus의 매출 호조에 힘입어 빠르게 성장하고 있으며, 특히 Yescarta의 2차 치료제 승인이 매출 증가를 견인했습니다.

회사는 자체적인 바이러스 벡터 생산 시설 승인을 통해 공급 안정성을 확보했으며, 전반적인 실적 또한 시장 기대치를 상회했습니다.

핵심 포인트

  • Gilead의 CAR-T 사업이 Yescarta와 Tecartus의 매출 호조에 힘입어 빠르게 성장하고 있으며, 특히 Yescarta의 2차 치료제 승인이 매출 증가를 견인했습니다.
  • 회사는 자체적인 바이러스 벡터 생산 시설 승인을 통해 공급 안정성을 확보했으며, 전반적인 실적 또한 시장 기대치를 상회했습니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • Yescarta의 2차 치료제 승인으로 인한 매출 급증
  • CAR-T 사업의 전년 대비 80%에 달하는 높은 매출 성장률
  • 자체 바이러스 벡터 생산 시설 FDA 승인으로 공급 안정성 확보
  • 전반적인 실적이 시장 기대치 상회

부정 요인

  • COVID-19 치료제 Veklury 매출 감소
  • CAR-T 치료제 제조의 어려움 및 업계 전반의 바이러스 벡터 부족 문제

기사 전문

길리어드 사이언스, CAR-T 세포치료제 사업 가파른 성장세로 경쟁사 제치고 선두 질주 길리어드 사이언스(GILD)의 CAR-T 세포치료제 사업이 뚜렷한 성장세를 보이며 경쟁사들을 앞서나가고 있습니다. 최근 발표된 3분기 실적 보고서에서 길리어드는 월스트리트의 예상을 뛰어넘는 성과를 달성했으며, 이는 특히 세포치료제 부문의 견조한 매출 성장에 힘입은 결과입니다. 길리어드의 세포치료제 사업은 현재 시판 중인 항암제인 Yescarta와 Tecartus를 중심으로 운영되고 있습니다. 이 두 제품의 3분기 총매출은 3억 9,800만 달러로, 전년 동기 대비 약 80% 증가하는 놀라운 성장률을 기록했습니다. 2017년 Kite Pharma를 120억 달러에 인수하며 세포치료제 분야에 본격적으로 뛰어든 길리어드의 행보는 초기 투자자들 사이에서 다소 회의적인 시각도 존재했습니다. Yescarta의 초기 판매 실적이 기대에 미치지 못했으며, 길리어드 역시 Kite Pharma 인수 당시 일부 자산의 가치 평가가 과대했음을 인정하기도 했습니다. 하지만 최근 몇 달 사이, 길리어드의 세포치료제 사업은 폭발적인 성장세를 보이고 있습니다. 3분기 Tecartus의 매출은 전년 대비 72% 증가한 8,100만 달러를 기록했으며, Yescarta는 81% 증가한 3억 1,700만 달러의 매출을 올렸습니다. 길리어드는 특히 지난 4월 Yescarta가 치료가 어려운 특정 유형의 림프종에 대한 '2차 치료제'로 승인받은 것이 이러한 매출 증가의 주요 원인이라고 밝혔습니다. 다른 세포치료제 개발사들 역시 제품 매출이 증가하고 있지만, 길리어드만큼의 성장 속도를 보이지는 못하고 있습니다. 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)는 Abecma와 Breyanzi의 3분기 총매출이 1억 5,100만 달러로 전년 대비 약 50% 증가했다고 발표했습니다. 또한, 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)과 레전드 바이오테크(Legend Biotech)가 공동 개발한 다발성 골수종 치료제 Carvykti는 7월부터 9월까지 약 5,500만 달러의 매출을 기록했습니다. Carvykti를 비롯해 브리스톨 마이어스 스퀴브와 길리어드의 약물들은 CAR-T 세포치료제로 분류되며, 다양한 혈액암 치료에 효과적인 것으로 입증되었습니다. CAR-T 세포치료제는 환자의 T세포를 추출하여 암세포를 더 잘 공격하도록 유전적으로 조작한 뒤 다시 환자에게 주입하는 복잡한 과정을 거칩니다. 최근에는 CAR-T 치료제의 핵심 구성 요소인 바이러스 벡터의 산업 전반에 걸친 공급 부족 현상으로 인해 생산 과정이 더욱 어려워지고 있습니다. 브리스톨 마이어스 스퀴브, 존슨앤드존슨, 그리고 CAR-T 치료제 Kymriah를 생산하는 노바티스(Novartis) 역시 각자의 치료제 생산에 어려움을 겪고 있는 것으로 알려졌습니다. 이러한 생산 안정성을 확보하기 위해 개발사들은 자체 생산 역량을 강화하는 데 집중하고 있습니다. 길리어드는 이달 초, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 벡터 생산을 위한 10만 제곱피트 규모의 신규 시설에 대한 승인을 받았다고 발표했습니다. 길리어드의 최고 상업 책임자 Johanna Mercier는 투자자들과의 통화에서 새로운 시설 승인을 통해 Kite Pharma가 회사의 세포치료제 사업을 성공적으로 이끌며 임상 및 상업적 공급의 안정성을 확보할 수 있을 것이라고 강조했습니다. 그럼에도 불구하고 길리어드는 세포치료제 사업이 현재와 같은 가파른 성장세를 계속 유지하기는 어려울 것으로 전망하고 있습니다. 최고재무책임자 Andrew Dickinson은 Yescarta의 최근 승인으로 인한 수요가 안정화되고 경쟁사들이 생산 역량을 개선함에 따라 분기별 성장률은 둔화될 것으로 예상한다고 밝혔습니다. 길리어드는 3분기 총매출 70억 달러를 기록했으며, 이는 전년 대비 5% 감소한 수치입니다. 그러나 COVID-19 치료제 Veklury의 매출이 크게 감소한 것을 제외하면, 제품 매출은 11% 증가한 것으로 나타났습니다. 미즈호 증권(Mizuho Securities)의 애널리스트 Salim Syed에 따르면, 월스트리트의 컨센서스는 길리어드의 3분기 제품 매출을 60억 달러 이상으로 예상했으며, 실제로는 암, HIV, C형 간염 치료제뿐만 아니라 Veklury까지 예상치를 상회하는 성과를 보였습니다. 레이몬드 제임스(Raymond James)의 애널리스트 Steven Seedhouse는 "회사가 중요한 모든 부분에서 예상치를 뛰어넘었다"고 평가했습니다. 금요일 오전, 길리어드 사이언스의 주가는 약 11% 상승한 78달러 선에서 거래되었습니다.

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