메인 콘텐츠로 건너뛰기
LLY logo
LLYNYSE긍정기타

Lilly, 새로운 연구 데이터로 Mounjaro의 체중 감량 효과에 대한 사례를 추가하다

biopharmadive
중요도

AI 요약

Eli Lilly의 Mounjaro가 이미 체중 감량에 성공한 환자들에게도 추가적인 체중 감소 효과를 보였으며, 치료 중단 시 체중이 다시 증가한다는 연구 결과가 나왔습니다.

이는 Mounjaro의 비만 치료제로서의 잠재력을 강화하며, 장기적인 치료의 필요성을 시사합니다.

핵심 포인트

  • Eli Lilly의 Mounjaro가 이미 체중 감량에 성공한 환자들에게도 추가적인 체중 감소 효과를 보였으며, 치료 중단 시 체중이 다시 증가한다는 연구 결과가 나왔습니다.
  • 이는 Mounjaro의 비만 치료제로서의 잠재력을 강화하며, 장기적인 치료의 필요성을 시사합니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • Mounjaro의 추가적인 체중 감량 효과 입증 (SURMOUNT-3)
  • 장기 치료 시 체중 유지 효과 확인 (SURMOUNT-4)
  • 비만 치료제로서의 FDA 승인 가능성 증대
  • 경쟁 약물 대비 차별화된 작용 기전 (GLP-1 및 GIP 동시 작용)

부정 요인

  • 체중 유지를 위한 장기 치료의 필요성 시사 (환자 부담 및 순응도 문제 가능성)
  • Novo Nordisk의 Wegovy 및 Ozempic과의 경쟁 심화 예상

기사 전문

일라이 릴리(Eli Lilly)의 비만 치료제 후보 물질인 마운자로(Mounjaro)가 체중 감량 효과를 지속시키기 위해서는 장기적인 복용이 필요하다는 연구 결과가 나왔습니다. 또한, 이미 식이요법과 운동으로 체중 감량에 성공한 환자들에게도 마운자로가 추가적인 체중 감소 효과를 제공하는 것으로 나타났습니다. 최근 공개된 SURMOUNT-3 및 SURMOUNT-4 임상 시험 결과는 마운자로의 체중 감량 효능을 더욱 강화하는 증거를 제시합니다. 현재 당뇨병 치료제로만 판매되고 있는 마운자로가 비만 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받을 경우, 의료진들이 과체중 및 비만 환자를 치료하는 데 중요한 지침을 제공할 것으로 예상됩니다. 이전 3상 임상 시험인 SURMOUNT-1에서는 기저 질환이 있는 비만 환자들을 대상으로 진행되었으며, 생활 습관 개선에도 불구하고 체중 감량에 어려움을 겪었던 환자들이 마운자로 치료 72주 후 평균 21%의 체중 감량을 경험했습니다. SURMOUNT-2에서는 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 72주간 치료 결과, 최대 15%의 체중 감량을 보였습니다. 이번에 발표된 SURMOUNT-3 및 SURMOUNT-4 임상 시험은 기존 연구에서 다루지 못했던 질문, 즉 식이요법과 운동으로 성공적으로 체중을 감량한 환자들이 마운자로의 혜택을 받을 수 있는지, 그리고 약물 복용을 중단했을 때 어떤 결과가 나타나는지에 대한 답을 제공합니다. SURMOUNT-3 임상 시험에서는 저칼로리 식이요법, 운동, 주간 상담 세션을 3개월간 진행한 후 체중의 5%를 감량한 579명의 참가자를 대상으로 마운자로 또는 위약을 투여했습니다. 72주 후 마운자로를 투여받은 그룹은 평균 21%의 체중을 추가로 감량한 반면, 위약 그룹은 3%의 체중이 증가했습니다. SURMOUNT-4 임상 시험에서는 783명의 참가자 모두에게 36주간 마운자로를 투여했습니다. 이후 670명의 참가자를 무작위로 마운자로 또는 위약 그룹으로 나누어 1년간 추가 치료를 진행했습니다. 초기 36주 동안 참가자들은 평균 21%의 체중을 감량했습니다. 이후 마운자로 투여를 중단한 그룹은 평균 15%의 체중을 다시 얻었지만, 계속해서 마운자로를 복용한 그룹은 약 7%의 체중을 추가로 감량했습니다. 일라이 릴리의 제품 개발 부문 수석 부사장인 제프 에믹(Jeff Emmick)은 성명을 통해 "SURMOUNT-3의 결과는 비만 또는 과체중 환자들이 식이요법과 운동만으로 체중 감량 목표를 달성할 수 있다는 통념에 도전한다"며, "또한 SURMOUNT-4의 결과는 비만을 다른 만성 질환과 마찬가지로 치료 효과를 유지하기 위해 만성적인 치료가 필요할 수 있다는 점을 강화한다"고 밝혔습니다. Leerink Partners의 애널리스트인 데이비드 라이징거(David Risinger)는 보고서를 통해 이번 결과가 "마운자로의 체중 감량 달성 및 유지 가치에 대한 지속적인 증거를 더한다"고 평가했습니다. 만약 비만 치료제로 승인된다면, 마운자로는 노보 노디스크(Novo Nordisk)의 비만 치료제 위고비(Wegovy) 및 당뇨병 치료제 오젬픽(Ozempic)과 경쟁하게 됩니다. 오젬픽은 동일한 활성 성분을 포함하며 체중 감량 목적으로도 자주 사용됩니다. 이 세 가지 약물 모두 인슐린 생성을 돕는 GLP-1 호르몬을 자극합니다. 마운자로는 여기에 GIP라는 두 번째 표적도 함께 작용합니다. 노보 노디스크의 GLP-1 계열 약물(일부 구형 약물 포함)은 2022년 총 142억 달러의 매출을 기록했으며, 이 약물 계열의 매출은 최대 900억 달러에 달할 것으로 추정됩니다. 일라이 릴리는 현재 파이프라인에 마운자로만큼 유망해 보이는 중기 단계의 또 다른 비만 치료제 프로젝트를 보유하고 있으며, 경구용 치료제도 후기 개발 단계에 있습니다.

관련 기사