실험용 비만 치료제 초기 데이터로 Structure 주가 급등

비만 치료제 시장의 새로운 강자로 떠오르고 있는 Structure가 초기 임상시험 결과 발표와 함께 주가가 급등했습니다. 다만, 후속 임상시험 일정 지연 소식도 함께 전해져 투자자들의 관심이 엇갈리고 있습니다. Structure의 주가는 금요일 장중 40% 이상 급등하며 투자자들의 뜨거운 관심을 반영했습니다. 이는 GLP-1 계열 약물이 비만 치료의 패러다임을 바꿀 것이라는 기대감 때문입니다. 이미 노보 노디스크의 오젬픽(Ozempic)과 위고비(Wegovy), 그리고 일라이 릴리(Eli Lilly)의 마운자로(Mounjaro)는 폭발적인 수요를 감당하지 못해 공급 부족 사태를 겪고 있습니다. 이러한 약물들의 빠른 판매 성과는 제약 업계 전반에 걸쳐 신규 비만 치료제 개발 경쟁을 촉발했으며, Structure는 이 분야에서 주목받는 신흥 주자로 부상하고 있습니다. 이전 ShouTi라는 사명으로 알려졌던 Structure는 올해 초 1억 6,100만 달러 규모의 기업공개(IPO)를 통해 신규 자금을 확보했으며, 이를 바탕으로 신약 후보 물질 GSBR-1290의 개발을 가속화하고 있습니다. Structure가 금요일 공개한 1상 임상시험 결과는 GSBR-1290의 잠재력을 엿볼 수 있는 단서를 제공합니다. 다만, 해당 시험은 단 4주간 진행되었으며, 비만 또는 과체중 환자 24명만을 대상으로 했습니다. 그럼에도 불구하고, Raymond Stevens Structure CEO는 시험 종료 시점에서 위약 대비 최대 4.9%의 체중 감소 효과를 확인한 것에 대해 고무적이라고 밝혔습니다. Stevens CEO는 이메일을 통해 "현재 진행 중인 2a상 임상시험에서 12주차 목표 체중 감량률이 5% 이상이었는데, 이번 4주간의 시험에서 4.9%의 감소율을 보인 것은 매우 고무적"이라고 전했습니다. 이러한 체중 감소율은 일라이 릴리가 개발 중인 경구용 GLP-1 약물인 오르포글리프론(orforglipron)의 4주차 데이터와 비교해도 경쟁력 있는 수준입니다. Evercore ISI의 Umer Raffat 애널리스트는 해당 데이터를 "경쟁력 있다"고 평가했으며, Leerink Partners의 David Risinger 애널리스트는 "예상보다 좋다"고 언급했습니다. 하지만 Structure는 2a상 임상시험 결과 발표 지연 소식도 함께 공개했습니다. 회사에 따르면, 해당 임상시험의 한 시험 기관에서 40명의 환자 중 24명의 최종 12주차 방문 시 체중 데이터를 수집하지 못한 것으로 파악되었습니다. Stevens CEO는 이메일에서 이를 "고립된 사건"이라고 일축하며, "이러한 일이 재발하지 않도록 추가적인 현장 모니터링과 같은 조치를 시행하고 있다"고 밝혔습니다. 회사는 체중 데이터가 누락된 24명의 환자를 대체하기 위해 새로운 참가자를 모집할 예정이며, 이로 인해 결과 발표가 내년 상반기로 연기될 전망입니다. Structure는 현재 임상시험 결과에 대해 눈가림(blinded) 상태를 유지하고 있어, 해당 24명의 참가자가 GSBR-1290 또는 위약을 투여받았는지 여부를 알지 못한다고 설명했습니다. 또한, 회사는 4분기 내에 비만 또는 과체중 환자이면서 당뇨병을 앓고 있는 환자를 대상으로 한 2a상 임상시험의 요약 데이터를 발표할 것으로 예상하고 있습니다. 이러한 일정 지연에도 불구하고, Structure는 현재 확보된 1상 임상시험 결과를 바탕으로 신속하게 사업을 추진하고 있습니다. 회사는 금요일 약 3억 달러 규모의 유상증자를 발표했습니다.