Lilly, 비만 및 당뇨병 치료제 수요 급증으로 매출 급등

일라이 릴리, 당뇨병 치료제 '마운자로' 작년 50억 달러 돌파…비만 치료제 '젭바운드'도 순항 미국 제약사 일라이 릴리(Eli Lilly)의 당뇨병 치료제 '마운자로(Mounjaro)'가 출시 첫해인 지난해 50억 달러 이상의 매출을 기록하며 폭발적인 성장세를 보였습니다. 또한, 최근 승인된 비만 치료제 '젭바운드(Zepbound)' 역시 순조로운 출발을 알렸습니다. 일라이 릴리는 화요일(현지시간) 발표를 통해, 지난해 마운자로의 매출이 50억 달러를 넘어섰다고 밝혔습니다. 이는 마운자로가 시장에 출시된 첫해 기록한 성과로, GLP-1 계열 약물에 대한 수요가 얼마나 높은지를 보여주는 최신 지표입니다. 마운자로의 성공적인 초기 시장 안착은 일라이 릴리의 지난해 전체 매출을 340억 달러로 견인했으며, 이는 전년 대비 20% 증가한 수치입니다. 특히 4분기 매출은 94억 달러를 기록하며 시장 예상치를 5% 상회했다고 Leerink Partners의 David Risinger는 고객 노트에서 언급했습니다. 일라이 릴리에 따르면, 마운자로는 현재 미국 내 인슐린 생산 조절 호르몬에 작용하는 주사제 형태의 '인크레틴' 계열 약물 전체 처방의 27%를 차지하고 있습니다. 이 계열의 기존 약물인 '트루리시티(Trulicity)'의 지난해 매출은 4% 감소한 70억 달러를 기록했지만, 여전히 일라이 릴리의 주요 사업 부문을 이끌고 있습니다. 마운자로와 동일한 활성 성분을 포함하는 비만 치료제 젭바운드는 4분기에 출시되어 12월 31일까지 1억 7,600만 달러의 매출을 올렸습니다. 젭바운드는 심장 질환 위험 감소 효과가 입증되어 보험사들의 선호도가 높을 것으로 예상되는 노보 노디스크(Novo Nordisk)의 경쟁 약물 '위고비(Wegovy)'와 경쟁하게 됩니다. 일라이 릴리는 현재 상업 보험 가입자의 3분의 1이 젭바운드에 대한 접근성을 확보했다고 밝혔습니다. 일라이 릴리 경영진은 올해도 매출 성장이 지속될 것으로 전망하며, 2024년 매출을 404억 달러에서 416억 달러 사이로 예상하고 있습니다. 그러나 이러한 전망은 환자들이 신규 약물로 전환하면서 트루리시티 매출이 얼마나 감소할지, 그리고 일라이 릴리가 인크레틴 약물의 공급 부족 문제를 얼마나 해소할 수 있을지에 달려 있습니다. 일라이 릴리는 성명을 통해 "회사는 제조 역량 확대를 지속적으로 추진하고 있습니다. 그러나 강력한 수요와 제조 역량을 완전히 가동하는 데 필요한 시간을 고려할 때, 2024년에도 인크레틴 약물에 대한 수요가 공급을 초과할 것으로 예상합니다."라고 밝혔습니다. 노보 노디스크 역시 자사 의약품에 대한 수요를 충족시키는 데 어려움을 겪고 있습니다. 이 회사는 기존 치료 환자들이 치료를 지속할 수 있도록 위고비의 초기 용량 공급을 수개월간 제한하기도 했습니다. 또한, 최근에는 3개의 카탈렌트(Catalent) 생산 시설에 110억 달러를 투자하여 공급을 강화할 계획을 발표했습니다. 인크레틴 계열 약물의 잠재적 활용 분야가 더욱 확대될 가능성도 있습니다. 특히, 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH)이라는 흔한 간 질환에 대한 효과가 입증된다면 수요는 더욱 증가할 수 있습니다. 일라이 릴리는 화요일, 마운자로가 임상 2상 시험에서 고용량 투여 환자의 74%에게서 비알코올성 지방간염(NASH) 증상 개선 효과를 보였다고 발표하며 긍정적인 신호를 보냈습니다. 이는 위약군 환자(13%) 대비 월등히 높은 수치입니다. Raymond James의 분석가 Steven Seedhouse는 이 결과에 대해 "어떤 MASH 약물도 임상 2상 또는 3상에서 이보다 더 나은 결과를 보여준 적이 없다"고 평가했습니다. 다만, 섬유증 개선 효과에 대한 구체적인 데이터가 중요할 것이라고 덧붙였습니다. 일라이 릴리의 발표 이후, 마드리갈 파마슈티컬스(Madrigal Pharmaceuticals) 및 아케로 테라퓨틱스(Akero Therapeutics) 등 MASH 치료제 개발에 참여하고 있는 다른 회사들의 주가는 하락했습니다. 한편, 일라이 릴리는 알츠하이머병 치료제 '도나네맙(donanemab)'의 미국 식품의약국(FDA) 승인 여부를 몇 주 안에 앞두고 있어 또 다른 매출 증대 기회를 기대하고 있습니다. 도나네맙은 현재 미국 시장에서 더딘 출발을 보이고 있는 에자이(Eisai)와 바이오젠(Biogen)의 '레켐비(Leqembi)'와 경쟁하게 됩니다. 에자이와 바이오젠은 4월 이전에 미국 내 1만 명의 환자를 치료하는 것을 목표로 하고 있으나, 일부 분석가들은 이 목표 달성에 회의적인 시각을 보이고 있습니다.