AstraZeneca, 스타트업 Amolyt 8억 달러에 인수하며 희귀 질환 치료제 추가

아스트라제네카, 희귀질환 포트폴리오 강화 위해 Amolyt Pharma 인수 영국 제약사 아스트라제네카(AstraZeneca)가 희귀질환 치료제 개발사 Amolyt Pharma를 인수하며 포트폴리오 강화에 나섰습니다. 이번 인수는 지난 2021년 희귀질환 전문 기업 Alexion을 390억 달러에 인수한 이후 아스트라제네카가 추진해 온 선택적 자산 확보 전략의 일환입니다. Alexion 인수를 통해 아스트라제네카는 희귀질환 분야의 주요 플레이어로 단숨에 부상했습니다. 이후 회사는 Caelum Biosciences의 잔여 지분을 1억 5,000만 달러에 인수했으며, transthyretin amyloidosis 치료제 개발을 위해 Neurimmune과 3,000만 달러 규모의 라이선스 계약을 체결하고 Ionis Pharmaceuticals와 협력하는 등 관련 분야에서 꾸준히 투자를 이어왔습니다. 또한, 아스트라제네카는 유전자 치료 분야로 사업 영역을 확장하며 희귀질환 분야에서의 입지를 활용하고 있습니다. 유전자 편집 전문 기업 LogicBio Therapeutics를 인수하고, 화이자(Pfizer)의 초기 유전자 치료 연구를 최대 10억 달러에 확보했으며, 지난해에는 Quell Therapeutics와 협력하여 자가면역질환 치료를 위한 세포 기반 치료제 개발 계획을 발표하기도 했습니다. Amolyt Pharma는 5년 이내에 전임상 단계의 스타트업에서 임상 3상 단계의 기업으로 성장했습니다. Amolyt Pharma의 주요 투자자는 Novo Nordisk와 Novozymes의 지배 주주인 Novo Holdings입니다. Novo Nordisk Foundation이 소유한 Novo Holdings는 2019년 Amolyt Pharma의 시리즈 A 펀딩을 공동 주도했으며, 이후 시리즈 B 및 C 펀딩 라운드에서도 투자를 확대했습니다. Amolyt Pharma는 현재 주요 파이프라인으로 eneboparatide를 보유하고 있으며, 이는 부갑상선 기능 저하증 치료제로 개발 중입니다. 또한, 성장 호르몬 과다 분비로 발생하는 말단 비대증 치료제로 개발 중인 AZP-3813도 임상 파이프라인에 포함되어 있습니다.