Lilly 비만 치료제, 수면 장애 연구에서 효과 보여 새로운 용도 가능성 시사

일라이 릴리의 비만 치료제 젭바운드(Zepbound), 수면 무호흡증 개선 효과 입증 [서울=뉴스핌] 김지현 기자 = 일라이 릴리(Eli Lilly)의 비만 치료제 젭바운드(Zepbound)가 수면 무호흡증 치료에도 효과를 보일 수 있다는 임상시험 결과가 나왔습니다. 이는 GLP-1 계열 약물의 효능이 비만 및 대사 질환을 넘어 다양한 질병으로 확장될 수 있다는 증거를 더하는 결과입니다. 젭바운드의 성분명은 티르제파타이드(tirzepatide)로, 일라이 릴리가 진행한 두 건의 후기 임상시험에서 과체중 또는 비만 참가자들의 폐쇄성 수면 무호흡증 발작 횟수를 유의미하게 감소시킨 것으로 나타났습니다. 특히, 수면 중 기도를 유지해주는 호흡 보조 장치(CPAP)를 사용하는 환자뿐만 아니라 사용하지 않는 환자에서도 효과를 보였습니다. 수면 무호흡증은 비만과 밀접한 관련이 있으며, 체중 감량이 수면 무호흡증 증상 완화에 도움이 된다는 사실은 이미 알려져 있습니다. 이번 임상시험 결과에 따르면, CPAP 장치를 사용하지 않는 환자들을 대상으로 한 3상 임상시험에서 젭바운드 투여군은 1년 후 평균 시간당 수면 무호흡증 발작 횟수가 위약군 대비 5회 감소한 것에 비해 27회(55%) 감소했습니다. CPAP 장치를 사용하는 환자들을 대상으로 한 두 번째 3상 임상시험에서는 젭바운드 투여군이 위약군에서 평균 6회 감소한 것에 비해 평균 시간당 수면 무호흡증 발작 횟수가 30회(63%) 감소했습니다. 젭바운드를 투여받은 환자들은 체중 감량 효과도 뚜렷했습니다. CPAP 비사용군에서는 평균 18%의 체중 감량을 보였고, CPAP 사용군에서는 평균 20%의 체중 감량을 기록했습니다. 반면, 위약군에서는 각각 1%와 2%의 체중 감량에 그쳤습니다. 일라이 릴리는 이 데이터를 올해 중반부터 미국 식품의약국(FDA) 및 기타 규제 당국에 제출할 계획이라고 밝혔습니다. FDA는 이미 젭바운드에 대해 수면 무호흡증 및 비만 치료 분야에서 패스트 트랙(Fast Track) 지정을 부여한 바 있습니다. 임상시험에 대한 더 자세한 결과는 6월에 열리는 미국 당뇨병 학회(American Diabetes Association) 연례 회의에서 공개될 예정이며, 의학 저널에도 게재될 예정입니다. 이번 연구 결과는 일라이 릴리와 경쟁사인 노보 노디스크(Novo Nordisk)가 비만 및 대사 기능 장애로 발생하는 질환으로 체중 감량 약물의 사용 범위를 확대하려는 노력의 일환으로 해석됩니다. 앞서 노보 노디스크의 비만 치료제 위고비(Wegovy)는 심혈관 질환 위험을 줄이는 효과를 입증받아 FDA 승인을 받았으며, 이는 미국 메디케어 프로그램이 일부 가입자에게 위고비 처방을 지원하는 계기가 되었습니다. 위고비는 또한 비만 환자의 심부전 증상 완화에도 효과를 보였습니다. 두 회사 모두 비만 관련 지방간 질환인 MASH 치료를 위해 약물을 테스트 중이며, 현재까지 긍정적인 중간 단계 데이터가 보고되고 있습니다. 젭바운드는 당뇨병 치료제로는 마운자로(Mounjaro)라는 브랜드명으로 판매되고 있습니다.