Roche, 초기 연구 데이터로 비만 치료제 분야에서 경쟁 유지

로슈, 비만 치료제 임상 1상서 19% 체중 감량 효과 확인 스위스 제약사 로슈(Roche)가 카르모트 테라퓨틱스(Carmot Therapeutics) 인수합병을 통해 확보한 신약 후보물질이 초기 임상시험에서 참가자들의 체중을 평균 19% 가까이 줄이는 데 성공했습니다. 에버코어 ISI(Evercore ISI)의 애널리스트 우머 라팟(Umer Raffat)은 목요일 고객들에게 보낸 메모에서 "다른 임상시험의 약물들과 직접 비교하기는 어렵지만, 로슈가 공개한 체중 감량 수치는 약 6개월간의 치료 후 다른 비만 치료제들의 초기 시험에서 관찰된 결과보다 뛰어넘는 수준"이라고 평가했습니다. 다만, 이 데이터는 더 큰 규모의 임상시험에서 재현되어야 CT-388이 다른 약물들과 얼마나 경쟁력을 가질 수 있을지 명확해질 전망입니다. 로슈는 또한 CT-388이 경쟁 약물들과 최소한 동등한 수준의 안전성을 입증해야 하는 과제를 안고 있습니다. 로슈는 성명을 통해 CT-388이 "자사 약물 계열과 일관된 안전성 및 내약성 프로파일을 보여주었다"고 밝혔으나, 이 계열의 약물들은 종종 위장관계 부작용을 포함하는 것으로 알려져 있습니다. 그럼에도 불구하고, 치열한 경쟁 속에서도 이번 데이터는 로슈가 이미 수익성이 높고 지속적으로 성장하는 시장에서 점유율을 확보할 기회를 가지고 있음을 시사합니다. 현재 비만 치료제 시장의 선두 주자는 노보 노디스크(Novo Nordisk)의 위고비(Wegovy)와 일라이 릴리(Eli Lilly)의 젭바운드(Zepbound)로, 지난해 각각 45억 달러와 1억 7,600만 달러의 매출을 기록했습니다. 로슈는 CT-388을 이 두 약물의 잠재적 경쟁자로 포지셔닝하고자 합니다. CT-388 역시 주 1회 주사제로, 젭바운드와 마찬가지로 GLP-1 및 GIP라는 두 가지 대사 호르몬을 자극하는 기전을 가지고 있습니다. 하지만 로슈가 시장에서 따라잡기까지는 시간이 걸릴 것으로 보입니다. 노보 노디스크는 이미 위고비가 심장 질환을 앓고 있는 비만 환자들의 심장마비, 뇌졸중 및 심혈관 관련 사망 위험을 줄일 수 있음을 입증했으며, 이 결과는 메디케어(Medicare)가 일부 환자들에게 위고비 보험 적용을 시작하는 길을 열었습니다. 일라이 릴리 역시 올해 말 발표될 유사한 임상시험 결과를 통해 곧 뒤따를 수 있을 것으로 예상됩니다. 로슈는 또한 다른 위협 요인들도 고려해야 합니다. 현재 많은 비만 치료제들이 중기 또는 후기 임상시험 단계에 있으며, 여기에는 베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim), 화이자(Pfizer), 암젠(Amgen), 스트럭처 테라퓨틱스(Structure Therapeutics), 바이킹 테라퓨틱스(Viking Therapeutics) 등의 약물들이 포함됩니다. 노보 노디스크와 일라이 릴리 역시 경구용 약물 및 차세대 약물들을 개발 중입니다.