Altimmune, Hengrui의 비만 치료제 잠재력 보여줘; Lilly, Zepbound 수면 무호흡증 데이터 상세 공개

미국당뇨병학회(ADA) 연례 회의에서 차세대 비만 치료제 후보 물질들의 초기 임상 결과가 공개되며 투자자들의 이목이 집중되고 있습니다. 특히 Eli Lilly(LLY)를 비롯한 주요 제약사들의 신약 개발 현황이 주목받고 있습니다. Altimmune의 비만 치료제 'pemvidutide'는 초기 난관을 겪었으나, 추가 데이터를 통해 다시금 경쟁력을 확보하는 모습입니다. 이중 작용제인 pemvidutide는 GLP-1과 글루카곤 호르몬을 자극하는 약물로, Momentum 임상 시험에서 최고 용량 투여 참가자들의 평균 체중이 16% 감소한 것으로 나타났습니다. 이는 48주차 결과로, 경쟁사인 Novo Nordisk의 Wegovy가 68주차에 달성한 체중 감량 수치와 유사한 수준입니다. 또한, Altimmune은 pemvidutide가 근육량 보존 효과도 보여 승인 시 차별화 포인트가 될 수 있다고 강조했습니다. 임상 연구진은 이 주사제가 '내약성이 우수하다'고 평가했지만, 초기 데이터에서는 부작용으로 인해 약 4분의 1의 환자가 임상을 중단한 바 있습니다. 중국 장쑤 헝루이 제약(Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals)이 최근 신생 스타트업에 라이선스를 부여한 비만 치료제 후보 물질은 초기 임상 2상 시험에서 '매우 경쟁력 있는' 수준의 체중 감량 효과를 보였다고 Cantor Fitzgerald의 애널리스트 Prakhar Agrawal은 분석했습니다. 코드명 HRS9531인 이 이중 작용제는 최고 용량 투여 참가자들의 경우 24주차에 최대 17%의 체중 감량을 기록했습니다. 현재 이 약물을 개발 중인 스타트업은 Bain Capital Life Sciences, RTW Investments, Atlas Venture, Lyra Capital 등으로부터 4억 달러의 투자를 유치했습니다. Eli Lilly(LLY)는 지난 4월, 비만 및 수면 무호흡증 환자를 대상으로 한 비만 치료제 'Zepbound'의 요약 데이터를 공개한 바 있습니다. 이번 ADA 회의에서 발표되고 'The New England Journal of Medicine'에 게재된 상세 결과는 '2차 지표'에 대한 데이터를 포함하고 있습니다. 특히, Zepbound 단독 투여군에서는 42%, 호흡 보조 장치와 함께 사용한 환자군에서는 절반이 수면 무호흡증 이벤트 및 주간 졸음 점수 측정 결과에서 증상 개선을 보였습니다. Eli Lilly는 해당 데이터를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했으며, 승인 시 비만 및 수면 무호흡증 환자에 대한 메디케어 보장 확대 가능성이 열릴 것으로 기대됩니다. 한편, Vertex Pharmaceuticals가 개발 중인 줄기세포 유래 세포 치료제는 제1형 당뇨병 환자 3명에게서 1년 동안 인슐린 독립을 달성하는 결과를 보였습니다. ADA 회의에서 발표된 데이터에 따르면, 이들 환자는 심각한 저혈당 이벤트가 사라졌으며, 모든 환자의 당화혈색소(HbA1C) 수치가 권장 기준인 7% 미만을 기록했습니다. 또한, 추적 관찰 기간이 더 짧은 다른 9명의 참가자들도 혈당 조절 및 내인성 인슐린 분비 개선 효과를 보이는 것으로 나타났습니다. 이와 별개로 Amylyx Pharmaceuticals는 파산 절차 중 자산을 매각 중인 Eiger Biopharmaceuticals로부터 혈당 조절 실험 약물을 인수했습니다. Eiger의 약물은 비만 및 당뇨병 치료의 핵심 호르몬인 GLP-1과 관련된 단백질에 작용합니다. Amylyx는 금요일, 이 약물의 모든 권리를 3,500만 달러와 기타 소규모 비용으로 인수하기로 합의했습니다. Amylyx는 올해 초 ALS 치료제를 시장에서 철수한 바 있으며, 현재 사업 회복에 주력하고 있습니다.