Zealand의 비만 치료제, 초기 임상 시험에서 잠재력 보여

덴마크 제약사 Zealand Pharma, 신규 비만 치료제 '페트렐린타이드' 임상 1상 중간 결과 발표 새로운 계열의 비만 치료제 개발 경쟁에 덴마크 제약사 Zealand Pharma가 합류할 가능성을 시사하는 중간 결과가 나왔습니다. 이 회사가 개발 중인 실험용 비만 치료 주사제 '페트렐린타이드(petrelintide)'가 비만 환자들의 체중을 4개월 만에 최대 9%까지 감소시키는 효과를 보였다고 회사 측은 밝혔습니다. Zealand Pharma는 이 결과를 바탕으로 Novo Nordisk와 Eli Lilly의 기존 약물들과 경쟁할 수 있는 신약 개발에 박차를 가할 계획입니다. 페트렐린타이드는 아밀린 유사체(amylin analogue) 계열의 약물로, Novo Nordisk의 Wegovy나 Eli Lilly의 Zepbound와 같은 GLP-1 작용제와는 다른 작용 기전을 가집니다. 또한, 이 두 계열의 약물을 병용 투여할 경우 더 큰 체중 감량 효과를 기대할 수 있다는 점도 주목할 만합니다. Zealand Pharma가 목요일 공개한 데이터는 임상 1상 시험의 두 번째 단계에서 나온 결과입니다. 이 단계는 향후 승인 신청을 지원할 수 있는 대규모 연구로 진행할 최적의 용량을 결정하기 위한 목적으로 진행되었습니다. 해당 임상 시험에는 체질량지수(BMI) 29 이상인 비만 환자 48명이 참여했으며, 이 중 36명은 페트렐린타이드의 세 가지 주간 용량 중 하나를, 나머지 12명은 위약을 투여받았습니다. Zealand Pharma는 최고 용량을 투여받은 참가자들의 평균 체중 감소율이 8.6%였으며, 위약을 투여받은 참가자들의 평균 체중 감소율은 1.7%였다고 밝혔습니다. 회사는 곧 열릴 예정인 의료 학회에서 더 많은 데이터를 공개할 예정입니다. 페트렐린타이드를 투여받은 환자의 최대 3분의 1이 메스꺼움을 경험했으며, 이 중 한 명은 중등도의 메스꺼움과 구토로 인해 치료를 중단했다고 회사 측은 전했습니다. 이는 임상 시험에서 Wegovy와 Zepbound를 투여받은 참가자들의 메스꺼움 발생률이 각각 약 40%, 30%였던 것과 비교되는 수치입니다. Zealand Pharma는 올해 말까지 페트렐린타이드를 임상 2상 시험에 진입시킬 계획입니다. 이 일정은 이미 임상 2상 시험에 진입한 Eli Lilly의 아밀린 자극 약물인 eloralintide와, 임상 3상 시험에 있는 Novo Nordisk의 GLP-1 복합제인 cagrisema보다 다소 늦은 편입니다. Cagrisema는 아밀린 유사체인 cagrilintide와 Wegovy 및 Ozempic의 활성 성분인 semaglutide를 결합한 약물입니다. 그럼에도 불구하고 Zealand Pharma 경영진은 현재까지 확보된 데이터를 바탕으로 페트렐린타이드가 '최고의 계열(best-in-class)' 약물이 될 수 있다고 주장했습니다. Cantor Fitzgerald의 애널리스트 Prakhar Agrawal은 투자자들에게 보낸 메모에서 페트렐린타이드가 유사한 시험에서 cagrilintide보다 우수한 성과를 보였다고 언급했습니다. 그는 임상 2상에서 Novo Nordisk 약물의 최고 용량은 위약 대비 6%의 체중 감량을 유도한 반면, 페트렐린타이드는 7%의 차이를 보였다고 설명했습니다. 또한, Novo Nordisk 약물이 더 많은 메스꺼움 사례와 관련이 있었다고 덧붙였습니다. 다만, 두 약물 간의 직접적인 비교 임상 시험이 아직 이루어지지 않았기 때문에 이러한 차이가 결정적이라고 보기는 어렵습니다. Zealand Pharma는 비만 치료 분야에서 여러 기회를 모색하고 있습니다. Boehringer Ingelheim과 공동 개발 중인 GLP-1 및 글루카곤 자극 약물인 survodutide는 현재 임상 3상 시험을 진행 중이며, 또 다른 GLP-1 약물인 dapaglutide는 임상 2상 시험 단계에 있습니다.