AI 요약
Structure의 경구용 GLP-1 약물 GSBR-1290이 3개월간 평균 6.2-6.9%의 체중 감량 효과를 보이며 경쟁력을 입증했습니다.
이는 Novo Nordisk와 Eli Lilly의 주사제형 GLP-1 약물에 대한 잠재적 경쟁 약물로 부상할 가능성을 시사합니다.
다만, 대부분의 참가자가 메스꺼움을 경험했으며 일부는 부작용으로 중단했습니다.
핵심 포인트
- Structure의 경구용 GLP-1 약물 GSBR-1290이 3개월간 평균 6.2-6.9%의 체중 감량 효과를 보이며 경쟁력을 입증했습니다.
- 이는 Novo Nordisk와 Eli Lilly의 주사제형 GLP-1 약물에 대한 잠재적 경쟁 약물로 부상할 가능성을 시사합니다.
- 다만, 대부분의 참가자가 메스꺼움을 경험했으며 일부는 부작용으로 중단했습니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 경구용 GLP-1 약물로서 잠재적 경쟁력 확보
- 체중 감량 효과가 긍정적으로 나타남
- 간 손상 관련 부작용 없음 확인
부정 요인
- 대부분의 참가자가 메스꺼움 경험
- 일부 참가자가 부작용으로 인해 연구 중단
기사 전문
Structure Therapeutics, 경구용 GLP-1 치료제 개발 박차
[서울=뉴스핌] 김지영 기자 = 비만 및 당뇨 치료제 시장에서 Novo Nordisk의 Wegovy와 Eli Lilly의 Zepbound가 선전하는 가운데, Structure Therapeutics가 경구용 GLP-1 치료제 개발에 속도를 내고 있습니다.
Structure Therapeutics는 최근 자사의 경구용 GLP-1 약물 후보물질인 GSBR-1290의 임상 시험 결과를 발표했습니다. 이번 발표는 지난 12월 발표된 2형 당뇨병 환자 대상 임상 시험 결과가 시장의 기대에 미치지 못해 주가가 하락했던 것에 대한 반등을 모색하는 중요한 계기가 될 것으로 보입니다.
지난 12월 발표된 2형 당뇨병 환자 대상 연구에서 GSBR-1290은 혈당 강하 효과를 보였으나, 체중 감량 효과는 분석가들의 예상치를 하회했습니다.
하지만 이번에 공개된 2상 임상 시험 결과는 긍정적인 신호를 보냈습니다. 2상 임상 시험에서 GSBR-1290을 투여받은 환자들은 3개월 만에 평균 6%의 체중 감량 효과를 보였습니다. 또한, 약물을 캡슐이 아닌 정제 형태로 복용한 환자들을 대상으로 한 약동학 시험에서는 용량에 따라 평균 6.2%에서 6.9%의 체중 감량 효과가 나타났습니다.
Leerink Partners와 Cantor Fitzgerald의 분석가들은 Structure Therapeutics의 이번 임상 결과가 Eli Lilly가 개발 중인 경구용 GLP-1 약물인 orforglipron의 결과와 경쟁력이 있다고 평가했습니다.
GSBR-1290 투여 시 흔하게 보고된 부작용은 메스꺼움과 구토였으나, Structure Therapeutics는 이러한 부작용이 대부분 초기 투여 시에 발생했으며 용량 조절을 통해 완화되었다고 밝혔습니다. 2상 임상 시험에서 부작용으로 인해 투약을 중단한 환자는 5%였으며, 약동학 시험에서는 11%였습니다. 간 손상이나 간 효소 수치의 지속적인 증가는 보고되지 않았습니다.
Leerink Partners의 David Risinger 분석가는 월별 용량 증량 일정이 내약성을 크게 개선할 것이라고 전망했습니다.
GSBR-1290과 orforglipron과 같은 저분자 경구용 약물은 주사제인 Wegovy 및 Zepbound에 비해 복용 편의성이 높고 대량 생산 시 비용 효율성도 높을 것으로 기대됩니다.
Structure Therapeutics는 올해 4분기 36주간의 2b상 비만 임상 시험을 시작할 계획입니다. Raymond Stevens CEO는 향후 연구에서 더 높은 용량을 탐색할 수 있을 것이라고 밝혔습니다.
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