Roche의 비만 치료제, 소규모 연구에서 유망한 체중 감량 효과 보여

로슈, 경구용 비만 치료제 CT-996 임상 결과 발표 스위스 제약사 로슈(Roche)가 최근 인수한 경구용 비만 치료제 후보물질 CT-996의 초기 임상 시험 결과를 발표했습니다. 4주간의 투여 기간 동안 "임상적으로 유의미한" 체중 감소 효과를 확인했다고 로슈는 밝혔습니다. 올해 초부터 비만 치료제 시장은 뜨거운 경쟁의 장이 되고 있습니다. 노보 노디스크(Novo Nordisk)의 위고비(Wegovy)와 일라이 릴리(Eli Lilly)의 젭바운드(Zepbound)가 시장을 선점한 가운데, 다양한 개발 단계에 있는 회사들이 데이터 발표를 통해 추격에 나서고 있습니다. 특히 대사 질환 분야에서 상대적으로 덜 활발했던 로슈가 30억 달러에 카르못(Carmot)을 인수하며 비만 및 당뇨병 치료제 파이프라인을 확보한 것은 주목할 만한 행보입니다. 이미 위고비와 젭바운드는 시장에서 확고한 입지를 구축했으며, 심장 질환 및 수면 무호흡증과 같은 비만 관련 합병증 개선에도 효과를 입증했습니다. 이러한 상황에서 경쟁사들은 높은 허들을 넘어야 하는 과제를 안고 있습니다. 한 가지 차별화 전략으로는 경구 투여 방식이 제시됩니다. 현재 위고비와 젭바운드는 모두 주 1회 주사제로 투여되고 있습니다. 로슈, 화이자(Pfizer), 바이킹 테라퓨틱스(Viking Therapeutics) 등이 경구용 대안 개발에 나서고 있으며, 노보 노디스크와 일라이 릴리 역시 후기 개발 단계에 있는 경구용 약물을 보유하고 있습니다. 지난 수요일 공개된 로슈의 CT-996 임상 데이터는 소규모 용량 시험에서 도출된 결과입니다. 이 시험은 약물의 안전성과 내약성을 평가하고, GLP-1 계열 약물의 생물학적 활성 및 체중 감소 효과를 측정하는 데 중점을 두었습니다. 이번 데이터는 당뇨병이 없는 비만 환자 그룹을 대상으로 했으며, 향후 당뇨병 환자를 대상으로 한 평가도 진행될 예정입니다. 로슈에 따르면, CT-996은 하루 한 번 복용으로도 약효가 지속되었으며, 고지방 식사 섭취 여부나 공복 상태와 관계없이 약효에 영향을 받지 않아 유연한 복용 시간 설정이 가능할 것으로 보입니다. 로슈는 이번 임상에서 확인된 7.3%의 체중 감소율을 "임상적으로 유의미하다"고 평가했습니다. 다만, 이 결과는 더 긴 기간의 임상 시험을 통해 확증될 필요가 있습니다. 위고비와 젭바운드는 1년 이상 치료를 받은 참가자들의 데이터를 바탕으로 승인을 받았습니다.