Tezspire 만성 부비동염에 성공; Gilead, Trodelvy 가치 상각

아스트라제네카와 암젠의 천식 치료제 '테즈스파이어(Tezspire)'가 만성 비부비동염(CRS) 환자에서도 긍정적인 임상 3상 결과를 얻었습니다. 양사는 금요일, 테즈스파이어가 위약 대비 비강 혼잡 감소 및 비강 용종 크기 축소 효과를 보였다고 발표했습니다. 이번 결과는 현재 미국을 포함한 50여 개국에서 천식 치료제로 승인된 테즈스파이어의 적응증 확대에 기여할 것으로 예상됩니다. 또한, GSK의 '데페모키맙(depemokimab)'과 경쟁할 가능성도 있습니다. 재즈 파마슈티컬스(Jazz Pharmaceuticals)는 내년 상반기 중 불면증 치료를 위한 실험적 치료제에 대한 초기 임상 시험을 시작할 계획입니다. 이 약물인 JZP441은 최근 다른 1상 임상 시험에서 시각 장애 및 심혈관 부작용 보고로 인해 시험이 중단된 바 있습니다. JZP441은 각성, 흥분, 배고픔, 기분 등 중요한 뇌 활동을 조절하는 단백질인 '오렉신(orexin)'을 표적으로 합니다. 재즈 파마슈티컬스의 연구개발 책임자인 로버트 이아논(Robert Iannone)은 수요일 실적 발표에서 이번 새로운 임상 시험이 JZP441의 개발 여부를 결정하는 데 도움을 줄 뿐만 아니라, 회사의 차기 개발 프로그램에도 중요한 정보를 제공할 것이라고 밝혔습니다. Geron은 Royalty Pharma 및 Pharmakon Advisors가 관리하는 펀드와의 계약을 통해 총 2억 5천만 달러, 잠재적으로는 3억 7천 5백만 달러의 자금을 확보했습니다. Geron은 첫 번째 계약으로 골수섬유증 환자의 빈혈 치료제로 최근 승인된 신약 Rytelo의 미국 순매출에 대한 단계별 로열티 권리를 1억 2천 5백만 달러에 매각했습니다. 또한, Pharmakon 관련 펀드로부터 최대 2억 5천만 달러의 5년 만기 선순위 담보부 기간 대출을 확보했으며, 이 중 절반은 이미 인출되었습니다. 확보된 자금의 일부는 Geron이 Hercules Capital 및 Silicon Valley Bank에 지고 있던 대출금을 상환하는 데 사용될 예정이며, 나머지는 Rytelo 출시 및 추가 시험 완료에 활용될 것입니다. 벤처 캐피탈 회사 Aditum Bio와 중국 기반의 Leads Biolabs는 자가면역 질환 치료를 위한 '트라이스페시픽(tri-specific)' T세포 이중특이항체 개발을 위해 신규 회사를 설립했습니다. Oblenio Bio로 명명된 이 신규 회사는 Leads에 초기 및 단기 수수료로 3천 5백만 달러를 지급하는 대가로 해당 약물의 전 세계 개발에 대한 독점적 옵션을 확보하고 출범합니다. Leads는 또한 Aditum이 설립한 13번째 회사인 Oblenio의 지분도 보유하게 됩니다. Gilead Sciences는 2차 비소세포폐암(NSCLC)에서 항체-약물 접합체(ADC)인 트로델비(Trodelvy) 개발을 중단한다고 다니엘 오데이(Daniel O’Day) 최고경영자(CEO)가 수요일 실적 발표에서 밝혔습니다. 이러한 결정은 올해 초 폐암 임상 시험에서 부정적인 결과가 나온 후 규제 당국과의 논의에 따른 것입니다. 이로 인해 Gilead는 "개발 중인 연구개발(R&D)" 자산 가치에서 18억 달러의 손실을 인식할 예정입니다. Gilead는 현재 특정 유형의 유방암 치료제로 승인된 트로델비를 1차 폐암 치료제로는 계속 개발할 계획입니다. 위탁 생산 업체인 Avid Bioservices는 GHO Capital Partners와 Ampersand Capital Partners에 약 11억 달러 규모의 거래로 비상장 회사로 전환될 예정입니다. 두 투자자는 Avid 주당 12.50달러를 지불할 것이며, 이는 수요일 종가 대비 약 14%의 프리미엄입니다. 이번 거래는 Ampersand가 Nektar Therapeutics의 의약품 제조 공장을 7천만 달러에 인수하는 것과 같은 주에 이루어졌으며, 최근 몇 년간 위탁 개발 및 제조(CDMO) 업체들이 비상장 회사로 전환되는 추세를 따르고 있습니다.