Eli Lilly, Purdue와의 제휴 연장; EMA, Valneva 백신 조사

일라이 릴리, 퍼듀대와 신약 개발 협력 강화… 최대 2억 5천만 달러 투자 미국 제약사 일라이 릴리(Eli Lilly and Company, LLY)가 퍼듀대학교(Purdue University)와의 오랜 협력 관계를 확대하며 신약 개발 및 제조 역량 강화에 나섭니다. 일라이 릴리는 향후 8년간 최대 2억 5천만 달러를 투자하고, 협력 기간을 2027년에서 2032년까지 연장한다고 밝혔습니다. 이는 미국 내 산학 협력 사례 중 역대 최대 규모가 될 잠재력을 지닌다고 회사 측은 설명했습니다. 이번 협력을 통해 퍼듀대는 일라이 릴리 연구진에게 캠퍼스 내 공간을 제공하며, 대학 연구진은 일라이 릴리의 인디애나폴리스 사업장 및 인디애나 LEAP 연구혁신지구에서 협력할 예정입니다. 한편, 프랑스 제약사 발네바(Valneva)의 뎅기열 백신 'Ixchiq'의 안전성에 대한 우려가 제기되고 있습니다. 유럽의약품청(EMA)은 기저 질환이나 복합적인 약물 복용 이력이 있는 62세에서 89세 사이 환자 17명에게서 2건의 사망 사례를 포함한 심각한 이상 반응이 보고됨에 따라, 65세 이상 고령층에 대한 백신 사용을 일시적으로 중단했습니다. EMA는 12세에서 65세까지의 연령층에 대한 사용 권고는 유지하고 있으며, 현재 데이터를 검토하여 권고 사항 변경 여부를 결정할 예정입니다. 또한, 면역 체계가 약화된 환자에게는 Ixchiq 사용을 피하도록 의료진에게 권고했습니다. 현재까지 총 4만 3천 명이 이 백신을 접종받았습니다. CRISPR 테라퓨틱스, 유전자 편집 치료제 임상 1상서 긍정적 결과 CRISPR 테라퓨틱스(CRISPR Therapeutics)는 실험적인 '생체 내(in vivo)' 유전자 편집 치료제가 초기 임상 시험에서 혈중 특정 지방 수치를 유의미하게 낮추는 결과를 보였다고 발표했습니다. 이 치료제는 저밀도 지단백(LDL) 및 중성지방 수치를 조절하는 단백질을 코딩하는 ANGPTL3 유전자를 표적으로 합니다. 최소 30일 이상 추적 관찰이 이루어진 첫 10명의 환자 데이터에 따르면, 단 한 번의 투여로 중성지방 및 LDL 수치가 각각 최대 82%, 81% 감소했으며, 치료 관련 중증 이상 반응은 보고되지 않았습니다. CRISPR 테라퓨틱스는 올해 말 의학 학회에서 상세 데이터를 발표할 예정이며, 현재 고 LDL, 고 중성지방 또는 두 가지 모두를 가진 네 가지 환자 그룹을 대상으로 임상 시험을 진행 중입니다. 비보 캐피탈, 3호 펀드 7억 4천만 달러 이상 조성 바이오 투자 전문 기업 비보 캐피탈(Vivo Capital)은 세 번째 영구 공모 펀드인 'Vivo Opportunity Fund'를 통해 7억 4천만 달러 이상을 성공적으로 조성했다고 밝혔습니다. 이 펀드는 상장된 전임상 또는 임상 단계의 신약 개발 기업에 투자하며, 3년의 투자 주기를 가집니다. 주로 중소형 기업에 집중하며, 기업 가치를 높일 수 있는 마일스톤 이전에 선제적으로 투자하는 전략을 구사합니다. 비보 캐피탈은 과거 Soleno Therapeutics, RayzeBio, Verona Pharmaceuticals 등 인수되거나 신약을 출시한 기업들에 투자한 바 있습니다. 찰스 리버 래버러토리스, 주주 가치 제고 위한 전략 검토 계약 개발 및 제조(CDMO) 기업 찰스 리버 래버러토리스(Charles River Laboratories)의 이사회는 주주 가치 제고를 위해 회사의 전략적 검토를 진행하고 다양한 대안을 평가할 것이라고 밝혔습니다. 또한, 이사회는 4명의 신규 이사를 선임하고 최대 주주인 행동주의 투자자 엘리엇 인베스트먼트 매니지먼트(Elliot Investment Management)와 협력하기로 합의했습니다. 이 소식에 찰스 리버 래버러토리스의 주가는 수요일 급등했습니다. 이는 미국 식품의약국(FDA)이 동물 실험 요구 사항을 단계적으로 폐지할 계획을 발표한 이후 하락했던 주가를 회복한 것입니다. FDA의 이러한 결정은 찰스 리버 래버러토리스의 사업에 영향을 미칠 수 있습니다.