Bluebird, 거래 지원 호소; Unity, Mersana 직원 감축

블루버드 바이오, SK캐피탈·칼라일 그룹의 인수 제안 수용 임박 엘리 릴리, 두 번째 ALS 치료제 라이선스 계약 체결 [서울=뉴스와이어] 유전자 치료제 개발사 블루버드 바이오(Bluebird bio)가 주주들에게 사모펀드 SK캐피탈(SK Capital Partners)과 칼라일 그룹(Carlyle Group)의 인수 제안을 지지해 줄 것을 촉구했습니다. 블루버드 바이오는 월요일 성명을 통해 주주들이 주식을 매각하면 합병이 "신속하게" 완료될 것으로 예상한다고 밝혔습니다. SK캐피탈과 칼라일 그룹은 블루버드 바이오에 주당 3달러 현금와 함께 잠재적으로 주당 6.84달러의 조건부 가치권(contingent value right) 지급을 포함해 약 2,900만 달러를 제안했습니다. 블루버드는 부채 불이행을 피하기 위해 거래를 성사시켜야 하며, 파산이나 청산 시에는 어떠한 배당금도 받기 "극히 어렵다"고 강조하며 주주들의 지지를 호소했습니다. 한편, 엘리 릴리(Eli Lilly)는 스타트업 알케마브 테라퓨틱스(Alchemab Therapeutics)가 개발 중인 근위축성 측삭 경화증(ALS) 및 기타 신경퇴행성 질환 치료제 후보물질에 대한 라이선스 계약을 체결했습니다. 엘리 릴리는 화요일 발표된 이번 계약을 통해 알케마브에 최대 4억 1,500만 달러를 지급할 수 있지만, 이 중 얼마가 확정적인 선지급금인지는 명시하지 않았습니다. 이번 거래는 엘리 릴리와 알케마브 간의 기존 연구 협력을 기반으로 하며, 엘리 릴리가 작년 6월 이후 ALS 치료제와 관련하여 체결한 두 번째 계약입니다. 당시 엘리 릴리는 큐랄리스(QurAlis)로부터 약물 후보물질에 대한 권리를 확보한 바 있습니다. 알케마브에 따르면, 이번 계약의 중심이 되는 치료제 ATLX-1282는 인간 대상 임상 시험을 앞두고 있습니다. 이 외에도 테바 파마슈티컬(Teva Pharmaceutical)과 알보텍(Alvotech)이 개발한 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)의 자가면역질환 치료제 스텔라라(Stelara)의 바이오시밀러가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 "상호교환성(interchangeability)" 지위를 획득했습니다. 월요일 발표된 이 지위는 약국에서 의사의 별도 처방 없이도 테바와 알보텍의 바이오시밀러인 셀라르디(Selarsdi)를 스텔라라 대신 직접 처방할 수 있도록 허용합니다. 두 회사는 지난 2월 셀라르디를 출시했으며, 이는 암젠(Amgen)이 스텔라라 복제약인 웨즐라나(Wezlana) 판매를 시작한 직후이며 삼성바이오에피스(Samsung Bioepis)와 바이오콘(Biocon)의 경쟁 제품 출시 직전에 이루어졌습니다. 유니티 바이오테크놀로지(Unity Biotechnology)는 월요일 성명을 통해 전체 직원의 55%를 감축하고 전략적 검토에 착수한다고 밝혔습니다. 이 검토는 라이선스 계약, 매각 또는 청산 등 다양한 결과로 이어질 수 있습니다. 유니티 바이오테크놀로지는 3월 말 기준 약 1,700만 달러의 현금, 현금 등가물 및 시장성 유가증권을 보유하고 있었으며, 이는 연말까지 운영 자금을 충당하기에 충분한 금액입니다. 이번 발표는 실험적인 안과 질환 치료제에 대한 연구 결과 업데이트와 함께 나왔는데, 이 약물은 중간 단계 시험에서 리제네론(Regeneron)의 아이일리아(Eylea)에 비해 부진한 성적을 보였습니다. 이 약물은 유니티 바이오테크놀로지가 검토 과정에서 매각할 수 있는 자산 중 하나입니다. 메르사나 테라퓨틱스(Mersana Therapeutics)는 전체 직원의 55%를 감축하고 실험적인 유방암 치료제 개발에 집중할 계획입니다. 화요일 발표된 이번 구조조정으로 인해 회사는 연구 활동을 축소하고 내부 파이프라인을 정리할 예정입니다. 항체-약물 접합체(ADC) 기반 항암제 개발사인 메르사나 테라퓨틱스는 삼중 음성 유방암에 대한 초기 단계 시험 중인 선도 약물인 에미-레(emi-le)에 자원을 집중할 것입니다. 비용 절감을 통해 메르사나 테라퓨틱스는 내년 3분기까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상됩니다. 아타라 바이오테라퓨틱스(Atara Biotherapeutics)의 임상 시험에 대한 FDA의 보류가 해제되었으며, 회사는 자사 약물 에브발로(Ebvallo)의 승인 경로에 대해 논의하기 위한 회의를 진행할 예정입니다. FDA는 지난 1월 이식 수술과 관련된 심각한 합병증 치료제로 에브발로의 승인 신청을 거부했으며, 이후 제3자 제조 시설에서 발견된 규정 준수 문제로 인해 아타라의 여러 임상 시험을 중단시킨 바 있습니다. FDA는 이후 보충 데이터를 검토하고 아타라가 중단되었던 두 건의 임상 시험을 재개하도록 허용했습니다. 또한, 아타라와 에브발로의 승인 거부와 관련된 문제들을 논의하기 위한 회의를 가질 예정이라고 회사는 밝혔습니다.