Kymera, Sanofi와 신규 후보물질 개발하는 동안 Gilead와 연구 파트너십 체결

키메라, 길리어드와 신규 계약 체결… 표적 단백질 분해 기술 확장 바이오텍 기업 키메라(Kymera)가 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)와 새로운 계약을 맺고 분자 접착제 분해제 개발에 나선다. 이는 기존 파트너사인 사노피(Sanofi)가 새로운 약물 후보 물질에 집중하기로 하면서 이루어진 결정이다. 키메라는 표적 단백질 분해 기술 분야를 선도하는 기업 중 하나로, 세포의 내부 메커니즘을 활용하여 불필요하거나 문제가 되는 단백질을 제거하는 혁신적인 치료법을 개발하고 있다. 기존에 가장 앞서 있던 프로그램은 사노피와 협력 중이던 KT-474로, 아토피 피부염 및 화농성 한선염에 대한 2상 임상 시험이 진행 중이었다. 그러나 사노피는 이제 IRAK4 단백질을 표적으로 하는 경구용 분해제인 KT-485에 집중하기로 했다. IRAK4는 선천 면역을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 단백질이다. 키메라의 CEO인 Nello Mainolfi는 성명을 통해 KT-485가 이전 IRAK4 표적 프로그램에 비해 "개선된 표적 제품 프로필을 보여주었다"고 밝혔다. 키메라는 사노피와의 계약을 통해 최대 9억 7,500만 달러의 마일스톤 지급금을 받을 수 있으며, 만약 양사가 내년에 KT-485의 임상 시험을 시작한다면 일부 금액이 내년에 지급될 가능성도 있다. 사노피와의 협력뿐만 아니라, 듀피젠트(Dupixent)의 경쟁 약물인 KT-621에 대한 유망한 데이터를 확보한 성공은 길리어드의 관심을 이끌어낸 배경이 된 것으로 보인다. 길리어드와 키메라는 유방암 및 기타 고형암 치료를 위한 분자 접착제 분해제를 공동 개발할 예정이다. 양사는 CDK2 효소를 표적으로 삼을 계획인데, 이는 경쟁사인 로슈(Roche) 역시 항암제 개발 표적으로 주목하고 있는 효소다. 단백질 분해 전문 기업인 몬테 로사 테라퓨틱스(Monte Rosa Therapeutics)도 CDK2를 연구하고 있다. Leerink Partners의 분석가 Faisal Khurshid는 고객 노트에서 "이번 발표는 키메라의 개발 역량과 분해제가 저분자 억제제보다 더 나은 표적 접근 방식을 제공할 수 있는 잠재력을 입증하는 것으로 본다"고 평가했다. 이번 길리어드와의 계약 소식에 키메라의 주가는 수요일 장중 최대 5% 하락했으나, 지난달 말 KT-621 임상 시험의 1상 데이터 발표 이후 주가가 크게 상승한 바 있다.