암 치료제 개발사 LaNova, 중국 Sino Biopharm에 매각

시노 파마슈티컬스, 라노바 메디슨스 최대 9억 5000만 달러에 인수 추진 중국 바이오 기업 시노 파마슈티컬스(Sino Biopharmaceuticals)가 라노바 메디슨스(LaNova Medicines)를 최대 9억 5000만 달러에 인수하는 방안을 추진한다고 밝혔습니다. 라노바 메디슨스는 과거 머크(Merck)와 아스트라제네카(AstraZeneca)에 신약 후보물질을 라이선스 아웃한 이력이 있는 기업입니다. 지난 6년 전 상하이에서 설립된 라노바 메디슨스는 현재 8개의 임상 단계 파이프라인을 구축했습니다. 이 중 두 가지는 각각 2023년과 2024년에 아스트라제네카와 머크에 라이선스 아웃되었습니다. 라노바 메디슨스의 성장은 중국 바이오 산업의 빠른 발전을 보여주는 사례입니다. 10년 전만 해도 모방 생산에 집중했던 중국 바이오 기업들은 이제 미국 및 유럽의 다국적 제약사들이 관심을 가질 만한 혁신적인 신약을 개발하는 허브로 자리매김했습니다. 아스트라제네카와의 계약은 다발성 골수종 치료제 개발에 주목받는 단백질 표적인 GPRC5D에 결합하도록 설계된 항체-약물 접합체(ADC)에 관한 것이었습니다. 이 계약을 통해 라노바 메디슨스는 선급금으로 5500만 달러를 확보했습니다. 이후 지난해 11월, 머크는 암 치료제 표적인 PD-1과 VEGF를 동시에 겨냥하는 이중 특이항체인 라노바 메디슨스의 LM-299에 대한 권리를 인수했습니다. 이러한 유형의 항체는 최근 폐암 환자를 대상으로 한 직접 비교 연구에서 머크의 주요 면역항암제를 능가하는 성과를 보인 이보네시맙(ivonescimab)의 성공 이후 새롭게 주목받고 있습니다. 머크는 LM-299 라이선스 계약으로 라노바 메디슨스에 5억 8800만 달러의 선급금을 지급했습니다. 이 두 가지 신약 외에도 라노바 메디슨스는 위암 및 기타 고형암 치료를 위한 CCR8 단백질 표적 항체와 Claudin 18.2를 겨냥하는 ADC도 개발 중입니다. 후자의 약물은 중국에서 임상 3상 시험이 진행 중이며, 전자의 약물은 임상 2상 단계에 있습니다.