Metsera, 최신 연구 데이터로 Pfizer 인수 사례 강화

메타세라, 28주차 체중 감량 효과 릴리 젭바운드와 유사…화이자 인수 임박 바이오파마다이브 보도에 따르면, 메타세라(Metsera)의 신약 후보 물질이 28주차 치료에서 릴리(Eli Lilly)의 젭바운드(Zepbound)와 유사한 체중 감량 궤적을 보인 것으로 나타났습니다. 이는 49억 달러 규모의 화이자(Pfizer) 인수 거래의 핵심 요인으로 작용할 전망입니다. 메타세라의 약물은 위약 대비 28주차에 달성한 체중 감량 효과가 릴리의 젭바운드가 3상 임상인 Surmount-1 연구에서 같은 시기에 달성한 13%와 거의 동등한 수준이라고 라이징어(Risinger)는 언급했습니다. 또한, 메타세라의 임상 연장 단계 결과에 대한 탐색적 분석 결과, 체중 감량 효과가 28주차에 정체되지 않은 것으로 나타났다고 회사 측은 밝혔습니다. 메타세라는 안전성 데이터를 공개하지는 않았으나, 239명의 임상 참가자 중 부작용으로 인해 중도 탈락한 경우는 단 두 명에 불과했다고 밝혔습니다. 현재 용량 조절 임상이 진행 중이며, 28주차 체중 감량 데이터는 연말경 발표될 예정입니다. 지금까지의 결과에 따르면, 1.2mg 투여로 마무리되는 3단계 요법은 부작용을 제한하는 효과를 보였으며, 메스꺼움과 구토 발생률은 위약 대비 각각 13%포인트, 11%포인트 높게 나타났습니다. 메타세라에 따르면, 비만 치료제에서 흔히 나타나는 또 다른 부작용인 설사와의 연관성은 '미미한' 수준이었습니다. 젭바운드의 처방 정보에 따르면, 메스꺼움 발생률은 위약 대비 최대 21%포인트, 설사는 최대 15%포인트, 구토는 최대 11%포인트 높게 나타납니다. 이번 결과는 메타세라가 MET-097i를 1년 이상 치료 후 체중 감량 효과를 측정하는 보다 확정적인 3상 임상 연구로 진입할 수 있는 길을 열어주었습니다. 이 과제는 연말 이전에 인수를 완료할 것으로 예상되는 화이자가 맡게 될 가능성이 높습니다. 이번 거래는 화이자에게 업계의 더 나은 비만 치료제 개발 경쟁에서 입지를 되찾을 기회를 제공합니다. 화이자는 앞서 안전성 문제로 두 건의 자체 신약 후보 물질 개발을 중단한 바 있습니다.