CSL, 혈전 방지제 스타트업 및 약물 인수 옵션 확보

CSL, 혈액 희석제 부작용 치료제 개발 박차… VarmX와 옵션 계약 체결 호주 기반의 글로벌 바이오 제약 기업 CSL이 인기 혈액 희석제인 Eliquis 등의 내부 출혈 위험을 되돌릴 수 있는 신약 개발에 나섰습니다. CSL은 네덜란드 스타트업 VarmX와 3상 임상시험 준비 단계에 있는 약물에 대한 구매 옵션 계약을 체결했다고 밝혔습니다. 이번 계약은 CSL의 대규모 구조조정 계획의 일환으로 추진됩니다. CSL은 전체 인력의 최대 15%를 감축하고, 기업 기능을 통합하며, 백신 사업부인 Seqirus를 분사하는 등의 계획을 발표한 바 있습니다. CSL의 CEO인 Paul McKenzie는 지난 8월 투자자들에게 이러한 조치를 통해 연간 최대 5억 5천만 달러의 비용 절감 효과를 기대하며, 이를 신규 사업 개발에 투자할 것이라고 언급했습니다. McKenzie CEO는 "우리는 임상 및 상업 포트폴리오를 강화할 기회를 모색하고 있다"고 말했습니다. 그는 VarmX의 연구가 CSL의 사명과 잘 부합한다고 덧붙였습니다. CSL의 Behring 사업부는 다양한 혈액 응고 장애 치료제를 판매하며 회사 수익의 상당 부분을 차지하고 있습니다. VarmX의 선도적인 약물은 "중대한 미충족 수요를 해결할 가능성"을 가지고 있다고 그는 강조했습니다. VarmX의 VMX-C001은 Xarelto 및 Eliquis와 같은 인기 있는 Factor Xa 억제제 계열 혈액 희석제의 효과를 되돌리도록 설계되었습니다. Factor Xa 계열 약물은 혈전 위험을 줄이는 데 매우 효과적인 것으로 입증되었으며, VarmX에 따르면 2030년까지 미국, 유럽, 일본에서 약 3천만 명이 심방세동 및 심부정맥 혈전증과 같은 질환 치료를 위해 복용할 것으로 예상됩니다. 하지만 이러한 약물은 소수의 환자에게는 생명을 위협하는 출혈 위험을 동반합니다. VarmX는 자사의 약물이 단일 용량으로 출혈을 되돌리고, 추가적인 혈전 위험 없이 응고 기능을 회복시킬 수 있다고 주장합니다. 만약 3상 임상시험에서 안전성 프로파일이 입증된다면 이는 매우 중요한 성과가 될 것입니다. 과거 AstraZeneca의 Alexion 사업부가 판매했던 다른 역전제 약물은 혈전 위험 증가 문제로 인해 시장에서 어려움을 겪은 바 있습니다. AstraZeneca는 2024년 FDA 자문위원회가 안전성 문제를 제기한 후 Andexxa라는 이름의 해당 약물 판매를 중단하기로 결정했습니다. 이 약물의 원래 개발사인 Portola Pharmaceuticals 역시 시장 구축에 어려움을 겪었습니다. 다른 기업들은 Factor Xa 계열 약물의 출혈 위험을 관리하기 위해 보다 안전한 차세대 혈액 희석제를 개발하는 다른 접근 방식을 취하고 있습니다. Regeneron은 작년 말 두 가지 실험용 항응고제를 3상 임상시험으로 진입시킬 계획을 발표했으며, Bristol Myers와 Johnson & Johnson도 유사한 약물을 시험 중입니다.