BioNTech, 이중 작용 폐암 약물로 종양 축소 효과 확인

Bristol Myers와 협력 중인 이중항체 치료제가 소세포폐암 환자들에게 긍정적인 결과를 보였습니다. 최근 열린 세계폐암학회(World Conference on Lung Cancer)에서 PD-1과 VEGF를 동시에 표적하는 약물에 대한 기대감이 높아지는 가운데, 중요한 임상 데이터들이 공개되고 있습니다. Summit Therapeutics의 이보네시맙(ivonescimab)은 비소세포폐암 3상 임상에서 기대 이하의 생존율 데이터를 발표하며 실망감을 안겼습니다. 하지만 다른 약물들, 예를 들어 푸미타믹(pumitamig)과 같은 약물들은 주목받고 있습니다. 현재 의료진은 로슈(Roche)의 테센트릭(Tecentriq)과 아스트라제네카(AstraZeneca)의 임핀지(Imfinzi)와 같은 PD-L1 표적 면역항암제로 진행성 소세포폐암을 치료하고 있습니다. 암이 진행될 경우, 암젠(Amgen)의 임델트라(Imdelltra)와 같은 또 다른 종류의 면역항암제를 선택할 수 있습니다. 바이오엔테크(BioNTech)와 브리스톨 마이어스(Bristol Myers)는 VEGF 억제 성분을 추가하면 진행성 소세포폐암 환자들의 생존 기간을 연장할 수 있을 것으로 기대하고 있으며, 이를 입증하기 위해 푸미타믹과 화학요법 병용 요법과 테센트릭과 위약 병용 요법을 비교하는 3상 임상 시험을 진행 중입니다. 이번 2상 임상 결과는 성공 가능성을 높여줍니다. 바이오엔테크에 따르면 푸미타믹과 화학요법 병용 요법은 환자의 76%에서 종양 크기를 줄였으며, 특히 1kg당 20mg 용량을 투여받은 환자에서는 85%, 1kg당 30mg 용량을 투여받은 환자에서는 67%의 높은 반응률을 보였습니다. 8월 7일 데이터 기준, 종양 축소는 없었으나 암 진행이 없는 질병 조절률은 100%에 달했습니다. 이 약물을 투여받은 환자들은 평균 약 7개월 동안 암이 진행되지 않았습니다. 연구진은 푸미타믹 투여 후 환자들의 생존 기간을 평가하고 있지만, 아직 충분한 데이터를 확보하지는 못했습니다. 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터(The University of Texas MD Anderson Cancer Center)의 흉부, 두경부 종양내과 과장인 존 헤이맥(John Heymach) 박사는 바이오엔테크가 제공한 성명에서 "이번 중간 분석에서 확인된 반응률과 초기 무진행 생존 기간은 고무적이며, 현재 표준 치료법 대비 푸미타믹이 환자들에게 더 오래 지속되는 항종양 반응을 제공할 수 있는 잠재력을 검증하기 위해 더 큰 규모의 임상 시험에서 추가적인 조사가 필요하다"고 밝혔습니다.