Novo, Omeros의 희귀 질환 치료제에 최대 21억 달러 투자

노보 노디스크, 오메로스로부터 희귀질환 치료제 '잘테니바트' 라이선스 확보 덴마크 제약사 노보 노디스크(Novo Nordisk)가 희귀 혈액 및 신장 질환 치료제로 주목받는 실험용 신약 '잘테니바트(zaltenibart)'에 대한 글로벌 개발 및 상업화 권리를 확보했습니다. 미국 바이오테크 기업 오메로스(Omeros)와 체결한 이번 계약으로 노보 노디스크는 경쟁 치료제 대비 여러 장점을 가진 차별화된 치료제가 될 것으로 기대하고 있습니다. 지난 수요일 발표된 계약 조건에 따라 노보 노디스크는 오메로스에 선급금 및 단기 마일스톤으로 총 3억 4천만 달러를 지급합니다. 향후 잘테니바트가 규제 및 상업적 목표를 달성할 경우, 총 21억 달러와 판매 로열티까지 추가로 지급될 수 있습니다. 이번 계약을 통해 노보 노디스크는 면역 체계의 일부인 보체 시스템(complement system)을 표적으로 하는 약물을 확보하게 되었습니다. 보체 시스템이 과활성화되면 다양한 자가면역 질환을 유발할 수 있습니다. 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 및 IgA 신증과 같은 '보체 매개 질환'은 드물지만 제약사들에게는 큰 사업 기회를 제공하고 있습니다. 실제로 아스트라제네카(AstraZeneca)는 솔리리스(Soliris)와 울토미리스(Ultomiris)를 앞세운 알렉시온(Alexion)을 수십억 달러에 인수했으며, 노바티스(Novartis) 역시 새로운 보체 시스템 표적 약물인 파브할타(Fabhalta)로 수십억 달러의 최고 매출을 기대하고 있습니다. 오메로스의 잘테니바트는 기존 치료제들과는 다른 방식으로 작용합니다. 이 약물은 MASP-3라는 단백질을 차단하는데, 오메로스 측은 이를 통해 면역 체계가 적혈구를 공격하고 파괴하는 PNH 치료에 특정 이점을 제공할 수 있다고 주장합니다. MASP-3를 표적으로 삼으면 혈관 안팎에서 발생하는 혈구 파괴를 예방하는 데 도움이 될 수 있다는 설명입니다. 노보 노디스크는 초기 테스트 결과 잘테니바트가 시판 중이거나 개발 중인 다른 치료제들보다 "여러 잠재적 이점"을 가지고 있으며, 지금까지의 테스트에서 "잘 내약성"을 보였다고 밝혔습니다. 노보 노디스크의 최고 과학 책임자 겸 연구개발 책임자인 마틴 홀스트 랑게(Martin Holst Lange)는 성명을 통해 잘테니바트를 "다수의 희귀 혈액 및 신장 질환에 대해 차별화되고 잠재적으로 최고의 치료법으로 개발할 것"이라고 말했습니다. 계약이 완료되면 노보 노디스크는 PNH에 대한 3상 임상 시험을 시작하고 다른 질환으로의 개발 가능성을 탐색할 예정입니다. 이번 계약에는 오메로스의 다른 MASP-3 프로그램에 대한 전임상 연구는 포함되지 않습니다. 한편, 이번 계약 발표 후 오메로스의 주가는 수요일에 약 4달러에서 11달러 이상으로 거의 세 배 가까이 급등했습니다.