Alkermes 입찰 경쟁 심화; 미국 바이오텍, 중국에 '뒤처질 위험'

미국 제약·바이오 업계, 중국 공급망 견제 속 생산 기지 강화 움직임 미국 의회가 중국의 제약 공급망 장악력 확대에 대한 경고를 받은 가운데, Moderna가 미국 내 의약품 생산 확대를 위해 1억 4천만 달러를 투자하기로 결정했습니다. 이와 더불어 Alkermes, Vanda Pharmaceuticals, Lifordi Immunotherapeutics, AbbVie 등 주요 제약사들의 최신 소식도 주목받고 있습니다. Alkermes, Avadel 인수전 격화 속 제안가 상향 수면 장애 치료제 시장을 둘러싼 인수전이 치열해지고 있습니다. Alkermes는 Avadel Pharmaceuticals 인수를 위해 주당 최대 $22.50까지 제안했습니다. 이는 앞서 제시했던 주당 $20보다 높은 금액으로, Lundbeck의 주당 $23 제안에 대응하기 위한 것으로 풀이됩니다. Avadel 이사회는 Lundbeck의 제안이 더 우수하다고 판단했으며, Alkermes는 5영업일 내에 제안을 조정해야 합니다. 이번 거래는 Avadel의 기업 가치를 약 $23.7억으로 평가하고 있습니다. 이 인수전의 핵심은 특정 기면증 환자들이 사용하는 주간 졸림증 치료제입니다. 일부 분석가들은 Alkermes가 수면제 시장의 상업적 어려움을 고려할 때 제안가 인상이 타당한지에 대해 의문을 제기하고 있습니다. 미 의회, 중국 제약 공급망 영향력 확대 경고 미국 의회에 제출된 보고서는 중국이 활성 의약품 성분 공급, 신약 라이선싱, 위탁 생산 서비스 등 미국 신약 개발 전반에 걸쳐 영향력을 확대하고 있다고 경고했습니다. 미국-중국 경제안보검토위원회(U.S. China Economic and Security Review Commission) 보고서에 따르면, 전 세계적으로 중국에서 라이선싱된 의약품의 가치는 지난해 $480억에 달했으며, 제약사들이 핵심 특허 만료로 인한 손실을 상쇄하기 위해 이러한 거래를 지속할 가능성이 높다고 지적했습니다. 보고서는 미국이 제조 역량을 강화하고 전 세계의 기업가들을 유치하는 데 신속하게 나서지 않으면 과학 분야의 이점을 잃을 위험이 있다고 강조했습니다. Moderna, 미국 내 mRNA 생산 시설 확충 계획 발표 Moderna는 매사추세츠주 노우드에 위치한 시설에서 메신저 RNA(mRNA) 의약품 생산을 미국 내로 이전하는 계획을 발표했습니다. 이를 통해 Moderna는 미국 내에서 mRNA 의약품 생산을 완전히 수행할 수 있게 됩니다. Moderna는 이번 결정으로 Eli Lilly, Johnson & Johnson, Roche 등 다른 제약사들과 함께 트럼프 행정부의 관세 위협에 대응하여 미국 내 의약품 생산을 강화하겠다는 약속에 동참했습니다. 신규 시설 건설은 이미 시작되었으며, 2027년 상반기까지 완공될 예정입니다. AbbVie와 Genmab의 항체 치료제, 림프종 치료에서 조기 승인 확대 미국 식품의약국(FDA)은 AbbVie와 Genmab의 이중 작용 항체 치료제인 Epkinly의 여포성 림프종 치료에 대한 조기 사용을 승인했습니다. Epkinly는 지난해 두 가지 이상의 치료를 받은 환자들에게 가속 승인을 받았으나, 이번 승인으로 2차 치료제로도 사용 가능하게 되었습니다. FDA는 또한 Epkinly의 2024년 승인을 정식 승인으로 전환했습니다. Epkinly는 지난해 전 세계적으로 $2억 8,100만 달러의 매출을 기록했으며, 미만성 거대 B세포 림프종 치료에도 사용됩니다. Lifordi Immunotherapeutics, $4,200만 규모의 추가 자금 조달 성공 Sanofi, Arch Venture Partners, Atlas Venture, 5AM Ventures 등 주요 투자자 그룹이 항체-약물 접합체(ADC) 개발사인 Lifordi Immunotherapeutics에 $4,200만 달러의 추가 자금을 지원했습니다. Lifordi는 자가면역질환을 표적으로 하는 ADC를 개발 중이며, 류마티스 관절염에 대한 초기 임상 결과가 올해 말 발표될 예정인 LFD-200을 선도 파이프라인으로 보유하고 있습니다. Lifordi는 2024년 시리즈 A 라운드에서 이미 $7,000만 달러를 조달한 바 있습니다. Vanda Pharmaceuticals의 실험 약물, 비만 치료제 병용 시 구토 부작용 완화 효과 Vanda Pharmaceuticals의 실험 약물인 tradipitant가 비만 치료제 Wegovy 투여 환자의 구토를 예방하는 데 효과를 보였습니다. 임상 시험 결과, tradipitant를 투여받은 환자의 29%만이 구토를 경험한 반면, 위약군에서는 58%가 구토 증상을 보였습니다. 또한, 치료받은 환자의 22%가 심각한 메스꺼움 또는 구토를 경험한 반면, 위약군에서는 48%에 달했습니다. Vanda는 효율적인 개발 경로를 모색 중이며, 내년 상반기에는 Wegovy와 같은 GLP-1 계열 약물 치료 환자의 결과를 개선할 수 있는지 평가하는 3상 임상 시험을 시작할 것으로 예상됩니다.