EyePoint, Michael Campbell을 최고 상업 책임자(Chief Commercial Officer)로 임명

EyePoint, 망막 질환 치료제 개발 박차… 상업 부문 총괄 책임자로 마이클 캠벨 영입 미국 매사추세츠주 워터타운 – 혁신적인 망막 질환 치료제 개발 및 상용화에 주력하는 EyePoint, Inc.(Nasdaq: EYPT)가 마이클 캠벨(Michael Campbell)을 최고 상업 책임자(Chief Commercial Officer)로 임명했다고 2026년 2월 18일 발표했습니다. 캠벨 신임 최고 상업 책임자는 30년 이상 바이오테크 및 대형 제약 분야에서 망막 질환 치료제 개발 및 상업화 경험을 쌓아온 베테랑 전문가입니다. 특히 Lucentis® 및 Xiidra®와 같은 주요 안과 프랜차이즈의 성공적인 출시 및 관리에 대한 탁월한 실적을 보유하고 있습니다. 그는 EyePoint의 상업 전략 수립 및 현재 습성 연령 관련 황반변성(wet AMD) 및 당뇨병성 황반부종(DME) 치료를 위한 3상 임상 개발 중인 DURAVYU™(vorolanib intravitreal insert)의 출시 준비를 총괄하게 됩니다. 캠벨은 Jay S. Duker 사장 겸 CEO에게 직접 보고하며 경영진 팀의 일원으로 합류합니다. Jay S. Duker 박사는 “마이크는 뛰어난 상업 리더이며, 회사가 진정한 변혁의 시기를 맞이하는 이 중요한 시점에 EyePoint에 합류하게 된 것을 매우 기쁘게 생각합니다”라고 말했습니다. “마이크는 망막 질환 치료 분야의 판도를 바꾼 혁신적인 안과 제품, 특히 망막 치료의 표준을 제시한 Lucentis의 획기적인 출시를 성공적으로 이끈 경험을 가지고 있습니다. 습성 AMD에 대한 3상 주요 임상 프로그램의 탑라인 데이터가 2026년 중반부터 발표될 예정인 가운데, 그의 깊이 있는 상업 전문성은 DURAVYU의 성공적인 미국 출시를 준비하는 데 핵심적인 역할을 할 것입니다. DURAVYU는 시장에 출시되는 최초의 지속형 TKI가 될 잠재력을 가지고 있습니다. 마이크의 리더십과 상업 전문성은 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고, 실행 능력을 강화하며, 사업을 확장하는 데 크게 기여할 것입니다.” 캠벨은 “중요한 시기에 EyePoint에 합류하게 되어 기쁘며, 환자들에게 치료 혁신을 제공하려는 저의 열정과 일치하는 회사에 함께하게 되어 영광입니다”라고 소감을 밝혔습니다. “저는 EyePoint의 3상 프로그램 진행에 있어 위험을 줄이고 환자 중심적인 접근 방식을 높이 평가합니다. 실제 임상 현장을 반영하고 매력적인 제품 라벨을 지원할 수 있는 신중한 임상 설계 또한 인상 깊었습니다. 습성 AMD와 DME 모두에서 강력한 임상 데이터를 보유하고 있으며, 다중 작용 메커니즘을 가지고 있고, DME 치료를 위해 개발 중인 유일한 TKI라는 점에서 DURAVYU는 상당한 상업적 잠재력을 지니고 있으며 망막 질환 치료의 차세대 표준으로 부상할 기회를 제공합니다. 혁신, 정밀한 실행, 환자 중심의 접근 방식을 통해 망막 시장에서 여러 차례의 성공적인 출시 경험을 바탕으로 EyePoint의 장기적인 성공을 이끌어낼 수 있기를 기대합니다.” 캠벨은 EyePoint에 합류하기 전 Opthea에서 최고 상업 책임자로 근무하며 상업 조직을 구축하고 습성 AMD 치료를 위한 신제품 출시 준비를 이끌었습니다. 이전에는 Viatris Eye Care에서 상업 부문 수석 부사장 겸 총괄 책임자로 재직하며 건성안 치료제로 최초 승인된 비강 스프레이인 Tyrvaya®의 상업 출시를 주도했습니다. 또한 Novartis에서 망막 생물학적 제제 상업화 부문 부사장으로 근무하며 Beovu®의 상업 계획에 기여했으며, Shire에서는 미국 안과 사업부 부사장으로서 건성안 치료제 Xiidra®의 영업, 마케팅 및 운영을 총괄하고 Novartis로의 34억 달러 매각 이후 프랜차이즈 전환을 관리했습니다. 캠벨은 Genentech에서도 상업 리더십 역할을 수행하며 습성 AMD 최초의 항-VEGF 치료제인 Lucentis®의 상업 출시에 핵심적인 역할을 담당했습니다. 그는 Genentech 역사상 가장 성공적인 출시 중 하나를 위해 상업 구조, 인센티브 모델, 보험 적용 전략 및 현장 실행 계획을 설계했을 뿐만 아니라, DME 및 망막 정맥 폐쇄(RVO)로의 확장을 포함한 Lucentis의 라이프사이클 관리에도 중요한 역할을 했습니다. 또한 Johnson & Johnson Vision Care, Eli Lilly, AstraZeneca / Medimmune 등에서도 영업 및 상업 관련 직책을 역임했습니다. 그는 Auburn University에서 과학 학사 학위를 취득했으며, University of Pennsylvania Wharton School of Business에서 경영자 교육 과정을 수료했습니다. EyePoint는 환자의 삶을 개선하기 위한 혁신적인 치료제 개발 및 상용화에 전념하는 임상 단계 바이오 제약 회사입니다. 회사의 주요 파이프라인 후보 물질인 DURAVYU™는 차세대 생분해성 Durasert E™ 기술과 결합된 선택적이고 특허받은 티로신 키나아제 억제제인 vorolanib을 포함하는 혁신적인 지속형 방출 치료제입니다. 여러 임상 시험 및 적응증에서 강력한 안전성 및 유효성 데이터를 바탕으로 DURAVYU는 현재 습성 연령 관련 황반변성에 대한 3상 주요 임상 시험에서 평가 중이며, 2026년 중반부터 탑라인 데이터 발표가 예상됩니다. 당뇨병성 황반부종에 대한 주요 3상 임상 시험의 첫 환자 투여는 2026년 1분기에 시작될 예정입니다. EyePoint는 30년 이상 4개의 승인된 약물을 통해 수만 명의 환자에게 혁신적인 치료를 제공하며 망막 치료 커뮤니티와 협력하여 환자의 삶을 개선하고 장기적인 가치를 창출하는 데 전념하고 있습니다. EyePoint는 매사추세츠주 워터타운에 본사를 두고 있으며, 매사추세츠주 노스브리지에 상업 제조 시설을 운영하고 있습니다. Vorolanib은 Equinox Sciences, Betta Pharmaceuticals의 계열사로부터 중국, 마카오, 홍콩 및 대만을 제외한 모든 안과 질환의 국소 치료를 위해 EyePoint에 독점적으로 라이선스되었습니다. DURAVYU™는 FDA로부터 EYP-1901의 상품명으로 조건부 승인을 받았습니다. DURAVYU는 임상 시험 중인 제품이며 FDA의 승인을 받지 않았습니다. FDA 승인 및 잠재적 승인 시점은 불확실합니다.