Cellares, 전 MaxCyte 상업 책임자 Ali Soleymannezhad를 최고 상업 책임자 로 임명하여 글로벌 IDMO 확장 주도, 차세대 파트너십 촉진, IPO 준비

셀라레스, 맥사이츠 출신 알리 솔레이마네자드 영입…글로벌 IDMO 확장 및 IPO 준비 가속화 [사진: 셀라레스 최고 상업 책임자 알리 솔레이마네자드] 미국 캘리포니아 사우스 샌프란시스코 – 셀라레스(Cellares)는 오늘 알리 솔레이마네자드(Ali Soleymannezhad)를 최고 상업 책임자(Chief Commercial Officer)로 임명했다고 발표했습니다. 맥사이츠(MaxCyte, NASDAQ: MXCT)의 전 최고 상업 책임자이자 토소 바이오사이언스(Tosoh Bioscience)의 전 부사장인 솔레이마네자드는 미국, 유럽, 일본 전역에 IDMO 스마트 팩토리 네트워크를 구축하는 셀라레스의 글로벌 상업 전략을 이끌게 됩니다. 이번 인사는 향후 기업공개(IPO)를 앞두고 상업적 확장과 파이프라인 성장을 견인하는 데 핵심적인 역할을 할 것으로 기대됩니다. 솔레이마네자드는 첨단 생명과학 플랫폼을 중심으로 글로벌 상업 조직을 구축한 20년 이상의 경험을 보유하고 있습니다. 맥사이츠 재직 당시 그는 미국, 유럽, 아시아 전역에서 영업, 사업 개발 및 라이선싱, 마케팅, 제품 관리, 현장 응용 분야 전반에 걸쳐 상업 전략 및 실행을 주도하며 채택을 확대하고 선도적인 바이오 제약 회사들과의 기업 및 파트너 계약을 확보했습니다. 토소 바이오사이언스에서는 글로벌 전략 및 손익(P&L)을 총괄하며 회사의 기술을 핵심 바이오 공정 워크플로우에 통합하는 다년간의 공급 계약을 체결했습니다. 셀라레스에서 그는 이러한 경험을 바탕으로 장기적이고 다수의 프로그램을 포함하는 파트너십을 확보하여, 셀라레스의 IDMO 스마트 팩토리를 후원사의 세포 치료제 포트폴리오의 기반으로 삼고 환자들의 획기적인 치료제 접근성을 확대할 것입니다. 솔레이마네자드의 임명은 제조 역량과 비용 효율성이 환자들이 완치 가능한 세포 치료제를 받지 못하는 주요 장벽으로 남아있는 시점에 이루어졌습니다. 현재 승인된 대부분의 세포 치료제는 개인 맞춤형 암 치료제로, 환자 1인당 1회 용량으로 생산되며, 후원사들은 지역별로 특화된 클린룸에서 수작업 워크플로우에 의존하고 있습니다. 각 지역마다 별도의 기술 이전 및 검증이 필요하여 파편화가 발생하고, 이는 글로벌 출시를 지연시키며 기업들이 포트폴리오 전체가 아닌 국가별로 제조 결정을 내리도록 강요합니다. 셀라레스는 통합된 대안을 제시합니다. 글로벌 세포 치료제 제조를 위한 전략적 파트너로서, 셀라레스는 규제 당국과 선제적으로 협력하고 교육하여 파트너들의 임상 및 상업 경로를 가속화합니다. Cell Shuttle™은 FDA의 첨단 제조 기술(Advanced Manufacturing Technology, AMT) 지정을 받은 최초의 엔드투엔드 세포 치료제 제조 플랫폼입니다. 이 지정은 셀라레스의 IDMO 서비스를 활용하는 개발자들에게 신속한 검토 및 규제 지원을 제공하여, 자동화된 제조 도입 위험을 줄이면서 IND, BLA 및 글로벌 출시를 더 빠르게 진행할 수 있도록 합니다. 셀라레스의 최고 상업 책임자인 알리 솔레이마네자드는 “제 경력 내내 획기적인 기술을 환자들에게 제공하기 위해 노력해왔지만, 셀라레스는 다릅니다. 전 세계적인 제조 역량이 환자 수요를 따라가지 못해 수많은 환자들이 획기적인 세포 치료제를 받지 못하고 있습니다. 셀라레스의 최초의 Cell Shuttle과 글로벌 IDMO 인프라를 통해 우리는 마침내 전체 환자 수요를 충족시킬 수 있는 능력을 갖추게 되었습니다. 이 사명에 동참하게 되어 영광이며, 삶을 변화시킬 수 있는 모든 치료제가 실제로 필요한 환자들에게 전달될 수 있도록 최선을 다할 것입니다.”라고 말했습니다. 솔레이마네자드는 최고 상업 책임자로서 글로벌 기업 영업, 사업 개발 및 라이선싱, 전략 마케팅을 총괄할 예정입니다. 그는 바이오 제약 회사들과 협력하여 셀라레스의 IDMO 스마트 팩토리를 현재 및 미래의 세포 치료제 프로그램을 위한 공유 글로벌 인프라로 활용하는 다년간의 다수 프로그램 포트폴리오를 구축할 것입니다. 셀라레스의 공동 창립자 겸 CEO인 파비안 걸링하우스(Fabian Gerlinghaus)는 “셀라레스는 세포 치료제 제조를 근본적으로 변화시킬 준비가 되어 있습니다. 2026년에 여러 임상 시험을 지원하는 강력한 cGMP 실적을 쌓아감에 따라, 알리가 미국, 유럽, 일본의 확장되는 상업 규모 제조 네트워크로 빠르게 증가하는 고객 수요를 전환할 것을 기대합니다.”라고 말했습니다. 셀라레스는 IDMO 스마트 팩토리의 글로벌 네트워크를 통해 전체 환자 수요를 충족시킨다는 사명을 이행하고 있습니다. 후원사들은 셀라레스와 협력하여 지역별로 역량을 재구축하는 것을 피하고 시장 진입을 더 빠르게 가속화할 수 있습니다. 회사는 이러한 광범위한 네트워크와 입증된 실행 능력을 결합합니다. 셀라레스는 Cell Shuttle에서 수작업 공정 6개 이상을 자동화했으며, 100% 자동화 성공률을 기록했습니다. 이러한 성과는 셀라레스가 공정 자동화를 자금을 지원하고 실행하며 초기 기술 위험을 부담하는 바이오텍 인센티브 프로그램의 기반이 됩니다. 솔레이마네자드는 라이스 대학교에서 MBA를, 웨스턴 대학교에서 화학 및 생화학 공학 학사 및 석사 학위를 취득했습니다. 셀라레스는 최초의 통합 개발 및 제조 조직(IDMO)으로, 21세기 생명 약물(living drugs)의 대량 생산을 위해 인더스트리 4.0 접근 방식을 채택하고 있습니다. 회사는 생명을 구하는 세포 치료제에 대한 접근성을 가속화하기 위해 세포 치료제 제조를 위한 통합 기술을 개발 및 운영하고 있습니다. 회사의 Cell Shuttle은 전체 제조 공정에 필요한 모든 기술을 유연하고 높은 처리량의 플랫폼에 통합하여 엔드투엔드 자동화를 제공합니다. Cell Shuttle이 세포 치료제 제조를 자동화하는 동안, Cell Q™는 고처리량으로 공정 중 및 출하 QC 모두에 대한 품질 관리를 자동화합니다. Cell Shuttles와 Cell Qs는 전 세계 셀라레스의 스마트 팩토리에 배치되어, 각 스마트 팩토리가 동일한 시설 규모와 인력으로 기존 CDMO보다 10배 더 많은 세포 치료제 배치 생산을 가능하게 합니다. 셀라레스와 파트너십을 맺음으로써 학술 의료 센터, 생명공학 기업 및 제약 회사는 세포 치료제 개발을 가속화하고 제조를 확장하며, 공정 실패율을 낮추고, 제조 비용을 절감하며, 글로벌 환자 수요를 충족시킬 수 있습니다. 회사는 캘리포니아 사우스 샌프란시스코에 본사를 두고 있으며, 뉴저지 브리지워터에 첫 번째 상업 규모 IDMO 스마트 팩토리를 운영하고 있습니다. 셀라레스는 유럽과 일본에 추가 시설을 건설하며 글로벌 IDMO 스마트 팩토리 네트워크를 구축하고 있습니다. 회사는 세계적 수준의 투자자들로부터 지원을 받고 있으며, 3억 5,500만 달러 이상의 자금을 조달했습니다. 셀라레스에 대한 자세한 정보는 cellares.com에서 확인할 수 있습니다.