Viridian Therapeutics, DRI Healthcare와 최대 3억 달러 규모 로열티 파이낸싱 발표

버리디안 테라퓨틱스, DRI 헬스케어와 최대 3억 달러 규모 로열티 파이낸싱 계약 체결 - 초기 자금 5,500만 달러 수령, VRDN-003 임상 3상 데이터 및 벨리그로투그 미국 허가 시 최대 1억 1,500만 달러 추가 지급 가능 - 초기 자금 및 예상되는 단기 마일스톤, 기존 현금 보유액과 합쳐 벨리그로투그 및 VRDN-003 상업적 출시 비용 전액 충당 전망 - 벨리그로투그 생물학적 제제 허가 신청(BLA) 임박, VRDN-003 임상 3상 데이터 발표 시점은 REVEAL-1 2026년 1분기, REVEAL-2 2026년 2분기 예상 - 허큘리스 캐피탈과의 신용 시설 계약 개정, 마일스톤 달성 시 추가 자본 접근 가능 미국 매사추세츠주 월섬 – 바이오테크 기업 버리디안 테라퓨틱스(Viridian Therapeutics, Inc., NASDAQ: VRDN)가 DRI 헬스케어(DRI Healthcare Acquisitions LP)와 최대 3억 달러 규모의 로열티 파이낸싱 계약을 체결했다고 발표했습니다. 또한, 갑상선 안구 질환(TED) 치료제 벨리그로투그(veligrotug)의 생물학적 제제 허가 신청(BLA) 제출 시점과 VRDN-003 임상 3상 REVEAL 시험의 탑라인 데이터 발표 시점을 앞당겼습니다. 이번 계약을 통해 버리디안은 초기 자금으로 5,500만 달러를 수령했으며, VRDN-003의 긍정적인 탑라인 데이터 발표와 벨리그로투그의 미국 시장 판매 허가 획득 시 최대 1억 1,500만 달러의 추가 지급이 예상됩니다. 이 초기 자금과 예상되는 단기 마일스톤 지급액은 기존 보유 현금과 함께 벨리그로투그 및 VRDN-003의 상업적 출시 비용 전액을 충당할 것으로 기대됩니다. 스티브 마호니(Steve Mahoney) 버리디안 사장 겸 최고경영자(CEO)는 “치열한 로열티 경쟁 과정을 거쳐 DRI와 파트너십을 맺게 되어 기쁘다”며, “이번 대규모 비희석성 자금 조달은 TED 시장 출시를 앞둔 우리에게 더욱 강력한 입지를 제공할 것”이라고 말했습니다. 그는 또한 “버리디안 팀은 꾸준히 실행 능력을 입증해 왔으며, 이번 자금 조달은 벨리그로투그와 VRDN-003의 상업적 기회를 극대화하려는 우리의 계획에 도움이 될 것”이라고 덧붙였습니다. 골드만삭스(Goldman Sachs & Co. LLC)가 버리디안의 독점 금융 자문사로 참여했습니다. 버리디안은 심각하고 희귀한 질환을 앓는 환자들을 위한 최고 수준의 의약품을 발굴, 개발 및 상업화하는 데 주력하는 바이오 제약 기업입니다. 항체 발굴 및 단백질 공학 분야의 전문성을 바탕으로, 이미 상업적으로 확립된 질병 영역에서 검증된 약물 표적에 대한 차별화된 치료 후보 물질을 개발하고 있습니다. 현재 버리디안은 갑상선 안구 질환(TED) 치료를 위한 여러 후보 물질을 임상 단계에서 개발 중입니다. 벨리그로투그의 경우, 활동성 및 만성 TED 환자를 대상으로 효능과 안전성을 평가하는 두 개의 글로벌 임상 3상 시험(THRIVE 및 THRIVE-2)을 포함하는 주요 프로그램을 진행하고 있습니다. 두 시험 모두 긍정적인 탑라인 데이터를 보고했으며, 각 연구의 모든 1차 및 2차 평가 변수를 충족했습니다. 또한, 버리디안은 활동성 및 만성 TED 환자를 대상으로 효능과 안전성을 평가하는 두 개의 글로벌 임상 3상 주요 시험인 REVEAL-1 및 REVEAL-2를 포함하여, TED 치료를 위한 잠재적인 최고 수준의 피하 주사 치료제인 VRDN-003을 개발 중입니다. TED 포트폴리오 외에도 버리디안은 여러 자가면역 질환 치료에 잠재력을 가진 신규 neonatal Fc receptor (FcRn) 억제제 포트폴리오(VRDN-006 및 VRDN-008 포함)를 개발 중입니다. 버리디안은 매사추세츠주 월섬에 본사를 두고 있습니다. 한편, 버리디안은 허큘리스 캐피탈(Hercules Capital, Inc.)과의 신용 시설 계약을 개정하여, 마일스톤 달성에 따라 회사의 재량에 따라 추가 자본에 접근할 수 있는 권한을 확보했습니다. 벨리그로투그의 생물학적 제제 허가 신청(BLA) 제출은 임박했으며, VRDN-003의 REVEAL-1 임상 3상 탑라인 데이터는 2026년 1분기, REVEAL-2 임상 3상 탑라인 데이터는 2026년 2분기에 발표될 것으로 예상됩니다.