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Arrowhead, 초기 비만 데이터 공개; Instil, PD-1/VEGF 약물 포기

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중요도

AI 요약

Arrowhead Pharmaceuticals의 두 가지 실험용 RNA 치료제가 초기 임상 시험에서 비만 환자의 체중 감소와 체성분 개선에 긍정적인 결과를 보였습니다.

특히 ARO-INHBE는 유해 지방 감소와 근육량 증가에 효과를 나타냈으며, Eli Lilly의 Zepbound와 병용 시 더욱 뛰어난 체중 감소 효과를 보였습니다.

이는 기존 GLP-1 약물의 부작용 없이 '고품질' 체중 감량을 달성할 수 있다는 분석가들의 평가를 받고 있습니다.

핵심 포인트

  • Arrowhead Pharmaceuticals의 두 가지 실험용 RNA 치료제가 초기 임상 시험에서 비만 환자의 체중 감소와 체성분 개선에 긍정적인 결과를 보였습니다.
  • 특히 ARO-INHBE는 유해 지방 감소와 근육량 증가에 효과를 나타냈으며, Eli Lilly의 Zepbound와 병용 시 더욱 뛰어난 체중 감소 효과를 보였습니다.
  • 이는 기존 GLP-1 약물의 부작용 없이 '고품질' 체중 감량을 달성할 수 있다는 분석가들의 평가를 받고 있습니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • 초기 비만 치료제 임상 데이터 긍정적
  • 체중 감소 및 체성분 개선 효과 확인
  • 기존 GLP-1 약물 대비 부작용 우려 감소 가능성

부정 요인

  • 초기 임상 데이터이므로 추가 검증 필요
  • 주가 초기 상승 후 하락세 전환

기사 전문

Arrowhead의 RNA 신약, '고품질' 체중 감량 가능성 제시 [서울=뉴스핌] ARWR (Arrowhead Pharmaceuticals)의 실험용 RNA 치료제가 초기 임상 시험에서 비만 환자의 체중 감소와 체성분 개선에 긍정적인 효과를 보였다고 회사 측이 화요일 밝혔다. ARO-INHBE라는 이름의 첫 번째 약물은 단회 투여 후 16주 동안 내장 지방을 평균 10% 감소시키고 제지방량을 평균 4% 증가시키는 데 도움을 주었다. 특히, Eli Lilly의 Zepbound와 병용 투여한 환자들은 16주 후 체중의 9%를 감량했으며, 12주 후 내장 지방은 23% 감소하는 효과를 보였다. 두 번째 약물인 ARO-ALK7은 위약 대비 내장 지방을 평균 14% 더 감소시키는 것으로 나타났다. Jefferies의 Maury Raycroft 애널리스트는 이러한 결과가 GLP-1 계열 약물과 관련된 부작용 없이 '고품질 체중 감량'이라는 궁극적인 목표에 부합한다고 평가했다. Arrowhead의 주가는 발표 직후 두 자릿수 상승세를 보였으나 수요일에는 하락세로 전환했다. Instil Bio, 항암 면역 치료제 개발 중단 Instil Bio는 중국 기반의 ImmuneOnco Biopharmaceuticals와의 계약을 종료하고, 이중 표적 항암 면역 치료제 개발을 중단한다고 밝혔다. 개발 중단 사유는 공개되지 않았으나, 이 치료제는 현재 개발 중인 다수의 PD-1/VEGF 억제제 중 하나였다. Instil Bio는 과거 세포 치료제에 집중해왔으며, 이번 중단으로 인해 회사의 주가는 약 40% 하락했다. ImmuneOnco는 해당 약물 개발에 대한 의지를 재확인했다. Amgen, Disco Pharmaceutical과 신규 항암제 발굴 협력 Amgen은 Disco Pharmaceuticals와 협력하여 종양 세포 표면의 특정 표적을 공략하는 항암제를 발굴한다고 수요일 발표했다. 이번 계약에 따라 Amgen은 협력을 통해 개발되는 프로그램에 대한 개발 및 상업화 권리를 확보하며, Disco는 최대 6억 1,800만 달러와 판매 로열티를 받을 수 있다. 이는 Amgen이 이번 주 두 번째로 진행한 스타트업 투자로, 앞서 종양학 분야 바이오텍인 Dark Blue Therapeutics를 인수하기도 했다. Eli Lilly, Nimbus Therapeutics와 비만 치료제 개발 계약 체결 Eli Lilly는 Nimbus Therapeutics와 새로운 계약을 체결하고, 비만 및 기타 대사 질환 치료를 위한 경구용 약물 개발에 착수한다. Eli Lilly는 이번 계약으로 5,500만 달러를 지급했으며, 최대 13억 달러의 추가 지급을 약속했다. Eli Lilly의 당뇨 및 대사 질환 연구개발 책임자인 Ruth Gimeo는 Nimbus의 프로그램이 대사 질환 환자를 위한 혁신적인 치료 옵션 개발에 중요한 기여를 할 것이라고 밝혔다. Nimbus와 Eli Lilly는 과거 AMPK 효소를 표적으로 하는 다른 약물 개발을 위한 계약도 체결한 바 있다. Johnson & Johnson, 루푸스 치료제 nipocalimab의 3상 임상 시험 개시 Johnson & Johnson은 루푸스의 가장 흔한 형태 치료를 위한 실험용 약물 nipocalimab의 3상 임상 시험을 시작할 계획이라고 화요일 밝혔다. 이는 긍정적인 중간 단계 연구 결과에 따른 것이다. J&J에 따르면, nipocalimab은 24주 후 위약 대비 질병 조절 지표 개선에 도움을 주며 연구의 주요 목표를 달성했다. J&J는 구체적인 내용을 공개하지 않았으나, 이번 결과가 루푸스 치료에서 'FcRn' 차단제의 첫 성공적인 연구 결과라고 강조했다. nipocalimab은 이미 일반 중증 근무력증 치료제로 승인받았으며, J&J는 이 약물의 원개발사인 Momenta Pharmaceuticals를 65억 달러에 인수했다.

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