QIAGEN, 2028년 목표 달성을 위한 5대 성장 동력 기반 2026년 성장 우선순위 설정

QIAGEN, 2028년 목표 달성 위한 2026년 성장 전략 발표 QIAGEN(NYSE: QGEN, Frankfurt Prime Standard: QIA)이 2028년까지 5대 성장 축을 통해 견고한 수익 성장을 달성하기 위한 2026년 우선순위를 발표했습니다. 회사는 신제품 출시와 규제 승인 일정 등을 통해 2028년까지 5대 성장 축에서 연간 20억 달러 이상의 매출을 달성한다는 목표입니다. 2025년의 강력한 사업 성과를 바탕으로 QIAGEN은 2026년에도 신제품 출시와 규제 승인 신청을 통해 시장 확대, 자동화 시스템 설치 기반 강화, 그리고 생명 과학부터 진단 분야까지 고객 전반에 걸쳐 소모품 및 소프트웨어 매출 증대를 추진할 계획입니다. QIAGEN의 5대 성장 축은 샘플 기술(Sample technologies), QIAstat-Dx 증후군 검사(QIAstat-Dx syndromic testing), QIAcuity 디지털 PCR(QIAcuity digital PCR), QIAGEN Digital Insights(QDI) 생물정보학(QIAGEN Digital Insights (QDI) bioinformatics), 그리고 잠복 결핵 검사(QuantiFERON for latent tuberculosis testing)입니다. 이 분야들은 QIAGEN이 이미 리더십을 확보하고 있으며 성장 잠재력이 높은 차별화된 플랫폼을 확장할 수 있는 영역입니다. Thierry Bernard QIAGEN CEO는 "2025년 핵심 목표를 달성했으며, 강력한 모멘텀을 가지고 2026년을 시작합니다. 자동화, 메뉴 확장, AI에 대한 투자는 물론, 목표 지향적이고 차별화된 인수를 통해 성장을 가속화하고 생명 과학 및 진단 분야의 고부가가치 영역에서 경쟁 우위를 강화하여 2028년 목표 달성을 향해 나아갈 것입니다."라고 말했습니다. 샘플 기술: Parse 단일 세포 분석 추가 및 신규 시스템 출시 QIAGEN은 2025년 12월 Parse Biosciences 인수를 완료하며 샘플 기술 포트폴리오를 단일 세포 분석 분야로 확장했습니다. Parse의 기기 불필요한 Evercode 화학 기술은 3,000명 이상의 고객이 사용하고 있으며, 대규모 단일 세포 연구를 지원하여 빠르게 성장하는 연구 부문에서의 QIAGEN의 입지를 강화합니다. Parse는 2026년에 약 4,000만 달러의 매출을 기여할 것으로 예상되며, QIAGEN의 글로벌 상업 인프라를 통해 확장될 기회를 가지고 있습니다. 최근 출시된 Evercode Whole Blood Fixation은 채취 즉시 전혈을 고정할 수 있는 새로운 키트로, 번역 연구 및 임상 연구 워크플로우로 Parse의 적용 범위를 넓힐 것으로 기대됩니다. 또한 QIAGEN은 2026년에 액체 생검, 최소 잔여 질병 검사, 마이크로바이옴 연구 등 자동화 및 처리량에 대한 수요를 충족시키기 위한 세 가지 새로운 샘플 준비 시스템 출시를 추진하고 있습니다. 2026년 2월 SLAS Show에서 선보일 이들 신규 시스템은 기기 설치 기반을 확장하고 장기적으로 소모품 판매를 촉진하도록 설계되었습니다. QIAstat-Dx: 검사 메뉴 확장 및 설치 기반 구축 QIAGEN은 2025년 12월 미국 내 규제 승인 및 CE-IVDR 등록을 위한 첫 번째 혈액 배양 식별(BCID) 패널을 제출하여, QIAstat-Dx 메뉴를 혈류 감염 및 패혈증 관련 응용 분야로 확장했습니다. 2025년 말 기준, 전 세계 누적 QIAstat-Dx 설치 대수는 5,200대를 초과하여 향후 성장을 위한 견고한 기반을 마련했습니다. BCID 패널 제출은 이미 국제적으로 상용화된 6개의 미국 승인 패널 및 3개의 CE-IVDR 패널을 기반으로 합니다. 미국에서는 더 큰 규모의 실험실을 위해 하루 최대 160개의 검사를 처리할 수 있는 고처리량 플랫폼인 QIAstat-Dx Rise에 대한 위장관 패널 사용 승인도 제출되었습니다. 개발 파이프라인에는 복잡성 요로 감염(cUTI) 및 폐렴 패널, 그리고 제약 파트너와 공동 개발한 추가적인 동반 진단 패널이 포함되어 있습니다. QIAcuity 디지털 PCR: 제약 분야 채택 확대 및 워크플로우 자동화 개선 QIAGEN은 2026년에 수천 개의 새로운 유전자 발현 분석법을 출시하여 QIAcuity 디지털 PCR 포트폴리오를 확장하고, 제약 및 바이오 제약 분야에서의 채택을 더욱 강화할 계획입니다. 더 높은 처리량과 표준화된 워크플로우를 지원하기 위해 QIAGEN과 Hamilton®은 Microlab® STAR 플랫폼에서 자동화된 나노플레이트 처리 솔루션을 공동 개발했습니다. 이를 통해 QIAcuity 로딩 전 피펫팅부터 플레이트 실링까지 워크어웨이 자동화가 가능해졌습니다. 이 통합은 규제 및 GMP 준수 환경에서 중요한 요구 사항인 여러 사이트 간의 재현성을 지원합니다. QIAcuity는 학계, 바이오 제약, 임상 연구 전반에 걸쳐 채택이 지속적으로 증가하고 있으며, 2025년 말 기준 누적 설치 대수는 3,200대를 넘어섰습니다. 2026년 출시 예정인 렌티바이러스 검출 및 숙주 세포 DNA 크기 측정 키트를 포함한 새로운 분석법 제공은 세포 및 유전자 치료 제조 및 품질 관리 분야에서의 사용을 확대하도록 설계되었습니다. QDI: AI 기반 생물정보학 발전 및 단일 세포 응용 확대 QIAGEN Digital Insights(QDI)는 2028년까지 최소 14개의 AI 기반 소프트웨어 솔루션을 출시한다는 로드맵의 일환으로 2026년에 여러 신제품 발전을 계획하고 있습니다. 2026년의 주요 우선순위에는 제약 R&D를 위한 새로운 AI 기능 출시, 임상 보고를 위한 다국어 자동화, 그리고 신규 타겟 식별을 위한 에이전트 AI 의사 결정 지원이 포함됩니다. 이러한 AI 솔루션은 고품질로 큐레이션된 유전체학 지식에서 더 나은 통찰력을 식별하고, 종양학 및 유전 질환 진단과 같은 분야에서 임상 의사 결정의 정확도를 가속화하는 것을 목표로 합니다. QDI는 또한 2025년에 인수된 Genoox의 Franklin 플랫폼 통합 및 확장을 통해 모멘텀을 얻고 있습니다. Franklin은 이제 QIAGEN의 임상 해석 포트폴리오의 신뢰할 수 있는 콘텐츠와 직관적인 AI 지원 워크플로우를 결합하여 유전성 및 종양학 응용 분야 전반에 걸친 유전자 분석 및 보고를 안내합니다. QDI는 Parse Biosciences를 통해 생성된 단일 세포 데이터셋을 통합하여, 종양학, 신경학, 면역학 분야의 제약 파트너를 위한 예측 모델링 및 타겟 발굴 도구 개발을 가능하게 할 계획입니다. QuantiFERON: 워크플로우 자동화 및 AI 관련 투자 가속화 QIAGEN은 결핵 진단 분야에서의 리더십을 유지하기 위한 노력의 일환으로 2026년 중에 업데이트를 계획하고 있는 QuantiFERON 테스트의 5세대 개발을 진행하고 있습니다. 새로운 버전은 이전 세대의 입증된 성능을 기반으로 하면서도 증가하는 검사 수요에 직면한 실험실을 지원하기 위한 개선 사항을 도입할 것입니다. 병행하여, 파트너인 Diasorin의 LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus II 분석법을 위한 새로운 화학 기술이 2025년 유럽 출시 이후 2026년 초 미국 출시될 예정입니다. 업데이트된 분석법은 실험실이 시간당 최대 75% 더 많은 환자를 검사하고 자동화된 LIAISON 플랫폼에서 이전 버전보다 25% 더 빠르게 결과를 제공할 수 있도록 합니다. QIAGEN은 고객이 증가하는 검사 수요를 처리할 수 있도록 워크플로우 솔루션을 지속적으로 개발하고 있습니다. 잠복 결핵 감염은 전 세계적으로 약 4명 중 1명에게 영향을 미치며, 치료되지 않을 경우 최대 10%가 활동성 질병으로 진행될 위험이 있습니다. 진행 위험 평가를 지원하기 위해 QIAGEN은 예방적 치료를 안내하고 환자 관리를 개선하기 위한 임상 의사 결정을 용이하게 하기 위해 AI 사용을 조사하고 있습니다. 전 세계 잠복 결핵 검사 시장의 약 60%는 여전히 120년 된 피부 검사에 의존하고 있어, QuantiFERON과 같은 현대적인 혈액 기반 진단으로의 지속적인 전환을 위한 상당한 기회를 제공합니다. 네덜란드에 본사를 둔 지주회사인 QIAGEN N.V.는 생명의 구성 요소를 포함하는 생물학적 샘플에서 분자 정보를 추출하고 분석할 수 있도록 하는 Sample to Insight 솔루션 분야의 글로벌 리더입니다. QIAGEN의 샘플 기술은 혈액, 조직 및 기타 재료에서 DNA, RNA 및 단백질을 분리하고 처리합니다. 분석 기술은 이러한 생체 분자를 분석 준비 상태로 만들고, 생물정보학은 복잡한 데이터를 해석하여 실행 가능한 통찰력을 제공합니다. 자동화 솔루션은 이러한 단계를 간소화되고 비용 효율적인 워크플로우로 통합합니다. QIAGEN은 생명 과학(학계, 제약 R&D 및 법의학 등 산업 응용 분야) 및 분자 진단(임상 의료) 분야에서 전 세계 500,000명 이상의 고객에게 서비스를 제공합니다. 2025년 12월 31일 기준으로 QIAGEN은 35개 이상의 지역에 약 5,700명의 직원을 고용하고 있습니다. 자세한 내용은 www.qiagen.com을 참조하십시오.