Medtronic, Infuse™ 골 이식재의 1-2개 레벨 경추간 유합술 척추 수술 FDA 승인 발표

Medtronic, Infuse™ 골이식재 TLIF 시술 FDA 승인 획득 글로벌 의료기기 기업 Medtronic이 척추 수술 분야에서 중요한 성과를 발표했습니다. Medtronic의 Infuse™ 골이식재가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 1-2개 레벨의 경추간공 요추간 유합술(TLIF) 시술에 대한 승인을 획득했다고 밝혔습니다. 이번 FDA 승인은 Medtronic의 척추 사업 부문에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. TLIF 시술은 퇴행성 디스크 질환, 척추 전방전위증 등 다양한 요추 질환 치료에 널리 사용되는 수술 기법입니다. Infuse™ 골이식재는 뼈 생성을 촉진하는 단백질을 포함하고 있어, 수술 후 뼈의 성공적인 유합을 돕는 역할을 합니다. Medtronic은 이번 승인을 통해 척추 수술 시장에서의 입지를 더욱 강화하고, 환자들에게 보다 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있게 되었습니다. 회사는 앞으로도 혁신적인 의료 기술 개발에 힘써 환자들의 삶의 질 향상에 기여할 것이라고 전했습니다.