Medtronic, TLIF 시술에 Infuse 골 이식재 FDA 승인 획득

Medtronic, TLIF 시술용 Infuse 골이식재 FDA 승인 획득 글로벌 의료기기 기업 Medtronic이 척추 유합술의 일종인 경추간공 접근법(TLIF) 시술에 사용되는 Infuse 골이식재에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득했습니다. 이번 승인은 Medtronic의 척추 사업 부문에 중요한 진전을 의미하며, 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다. Infuse 골이식재는 뼈 성장을 촉진하는 단백질을 포함하고 있어, 척추 유합술의 성공률을 높이고 회복 기간을 단축하는 데 기여할 수 있습니다. TLIF 시술은 최소 침습 척추 수술 기법으로, 기존의 후방 접근법에 비해 환자의 통증과 회복 시간을 줄이는 장점이 있습니다. Medtronic은 이번 FDA 승인을 통해 Infuse 골이식재의 적용 범위를 확대하고, 척추 질환 치료 분야에서의 리더십을 더욱 강화할 계획입니다. 회사는 지속적인 연구 개발을 통해 혁신적인 의료기기를 선보이며 환자들의 삶의 질 향상에 기여하겠다는 의지를 밝히고 있습니다. Medtronic은 심장 박동기, 인슐린 펌프 등 다양한 의료기기를 개발 및 제조하는 글로벌 기업으로, 척추, 심혈관, 신경과학, 당뇨병 등 광범위한 치료 영역에서 사업을 영위하고 있습니다. 최근 발표된 4분기 실적에서 $4.2B의 매출을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 15.3% 증가한 수치입니다.