Gilead Sciences, 2025년 1분기 재무 결과 발표

길리어드 사이언스, 2025년 1분기 실적 발표: 핵심 제품 성장세 지속, 파이프라인 기대감 고조 [2025년 4월 24일] 길리어드 사이언스(Gilead Sciences, Inc., Nasdaq: GILD)가 2025년 1분기 영업 실적을 발표했습니다. 이번 분기 실적은 견고한 상업 및 임상 성과와 더불어 비용 관리의 효율성이 뒷받침하며 한 해를 성공적으로 시작했다는 평가입니다. **주요 사업 부문 성장 견인, Biktarvy® 선전 지속** 이번 1분기, 베클러리(Veklury®)를 제외한 핵심 제품 매출은 전년 동기 대비 4% 증가한 63억 달러를 기록했습니다. 특히 HIV 치료제인 비크타비(Biktarvy®)는 전년 동기 대비 7% 성장한 31억 달러의 매출을 올리며 지속적인 강세를 보였습니다. 다니엘 오데이(Daniel O’Day) 길리어드 회장 겸 CEO는 "우리의 핵심 사업은 비크타비의 꾸준한 성장세를 바탕으로 전년 대비 4% 성장했다"며, "또한, PD-L1 양성 전이성 삼중 음성 유방암 1차 치료에서 트로델비(Trodelvy®)와 펨브롤리주맙(pembrolizumab) 병용 요법의 긍정적인 임상 3상 결과를 발표했다"고 밝혔습니다. 그는 이어 "HIV 예방을 위한 레나카파비르(lenacapavir)의 6월 PDUFA(신약 허가 심사 예상일)와 함께 다양한 파이프라인에서 지속적인 진전을 이루고 있어, 연중 긍정적인 모멘텀을 이어갈 것으로 기대한다"고 덧붙였습니다. **1분기 재무 실적 요약** 2025년 1분기 총 매출은 67억 달러로, 2024년 1분기와 유사한 수준을 유지했습니다. 베클러리 및 항암제 부문의 매출 감소는 HIV 및 간 질환 부문의 매출 증가로 상쇄되었습니다. 주당순이익(EPS)은 1.04달러로, 2024년 1분기의 (3.34)달러 대비 크게 개선되었습니다. 이는 주로 전년도에 발생했던 39억 달러 규모의 CymaBay Therapeutics, Inc. 인수 관련 미개발 연구개발(IPR&D) 비용 및 2020년 Immunomedics, Inc.로부터 인수한 자산 관련 24억 달러 규모의 IPR&D 손상차손 등 일회성 비용이 올해에는 발생하지 않았기 때문입니다. 다만, 법인세 비용 증가와 투자 유가증권의 미실현 손실 증가가 일부 영향을 미쳤습니다. 비일반회계기준(Non-GAAP) 주당순이익은 1.81달러로, 2024년 1분기의 (1.32)달러 대비 상승했습니다. 이는 주로 CymaBay 인수 관련 IPR&D 비용이 전년도에 발생한 데 따른 것입니다. 2025년 3월 31일 기준, 길리어드의 현금 및 현금성 자산은 79억 달러로, 2024년 12월 31일의 100억 달러에서 감소했습니다. 1분기 영업 현금 흐름은 18억 달러를 기록했으며, 배당금으로 10억 달러를 지급하고 보통주 7억 3천만 달러를 자사주 매입했습니다. 또한, 2025년 2월에는 선순위 채권 18억 달러를 상환했습니다. **주요 제품별 매출 현황** 2025년 1분기 총 제품 매출은 66억 달러로, 전년 동기 대비 1% 감소했습니다. 베클러리를 제외한 제품 매출은 HIV 및 간 질환 부문의 매출 증가에 힘입어 전년 동기 대비 4% 증가한 63억 달러를 기록했습니다. * **HIV 제품 매출:** 46억 달러로 전년 동기 대비 6% 증가했습니다. 이는 평균 판매 가격 상승 및 수요 증가에 기인합니다. * **Biktarvy®:** 31억 달러로 전년 동기 대비 7% 증가했습니다. 수요 증가가 주요 요인입니다. * **Descovy®:** 5억 8,600만 달러로 전년 동기 대비 38% 증가했습니다. 평균 판매 가격 상승 및 수요 증가가 견인했습니다. * **간 질환 포트폴리오 매출:** 7억 5,800만 달러로 전년 동기 대비 3% 증가했습니다. 담즙성 담관염(PBC), 만성 B형 간염(HBV), 만성 D형 간염(HDV) 치료제 수요 증가가 주요 요인이었으며, 만성 C형 간염(HCV) 치료제 평균 판매 가격 하락이 일부 상쇄했습니다. * **베클러리(Veklury®) 매출:** 3억 200만 달러로 전년 동기 대비 45% 감소했습니다. 전 지역에 걸쳐 코로나19 관련 입원율 감소가 주요 원인입니다. * **세포 치료제 매출:** 4억 6,400만 달러로 전년 동기 대비 3% 감소했습니다. * **Yescarta®:** 3억 8,600만 달러로 전년 동기 대비 2% 증가했습니다. 평균 판매 가격 상승 및 미국 외 지역 수요 증가가 영향을 미쳤으나, 미국 내 수요 감소가 일부 상쇄했습니다. * **Tecartus®:** 7,800만 달러로 전년 동기 대비 22% 감소했습니다. 미국 내 수요 감소가 주요 원인입니다. * **트로델비(Trodelvy®) 매출:** 2억 9,300만 달러로 전년 동기 대비 5% 감소했습니다. 재고 변동 및 평균 판매 가격 하락이 주요 요인이었으며, 수요 증가는 일부 상쇄 요인이었습니다. **2025년 연간 실적 전망** 길리어드는 2025년 연간 실적 전망치를 다음과 같이 발표했습니다. * **총 제품 매출:** 282억 달러 ~ 286억 달러 (기존 전망치와 동일) * **베클러리 제외 제품 매출:** 268억 달러 ~ 272억 달러 (기존 전망치와 동일) * **베클러리 매출:** 14억 달러 (기존 전망치와 동일) * **주당순이익(EPS):** 5.65달러 ~ 6.05달러 (기존 전망치: 5.95달러 ~ 6.35달러) * **비일반회계기준 주당순이익(Non-GAAP diluted EPS):** 7.70달러 ~ 8.10달러 (기존 전망치와 동일) **주요 업데이트 사항** * **바이러스학:** HIV 예방을 위한 2회/년 레나카파비르의 미국 FDA 신약 허가 신청이 우선 심사 대상으로 지정되었으며, PDUFA 날짜는 2025년 6월 19일입니다. 유럽의약품청(EMA)에서도 동일한 적응증에 대한 판매 허가 신청을 검증했으며, 신속 심사 절차를 진행할 예정입니다. 또한, HIV 예방을 위한 1회/년 레나카파비르의 초기 임상 1상 데이터가 발표되었으며, 2025년 하반기 임상 3상 시험 착수가 계획되어 있습니다. * **항암:** 트로델비와 키트루다(Keytruda®) 병용 요법이 PD-L1 양성, 수술 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 삼중 음성 유방암 환자에서 무진행 생존 기간(PFS)을 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있게 개선시킨 임상 3상 ASCENT-04 시험 결과를 발표했습니다. * **염증 질환:** 원발성 담즙성 담관염(PBC) 치료제인 셀라델파(seladelpar)가 유럽연합 집행위원회로부터 조건부 판매 허가를 받았습니다. 길리어드는 지속적인 혁신과 파이프라인 강화를 통해 환자들의 삶을 개선하고 주주 가치를 제고하기 위해 노력할 것입니다.