Gilead Sciences, 2024년 4분기 및 연간 재무 결과 발표

Gilead Sciences, 2024년 4분기 및 연간 실적 발표: 견조한 성장세 지속, 신약 파이프라인 기대감 고조 Gilead Sciences (Nasdaq: GILD)가 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했습니다. 이번 발표에서 Gilead는 견조한 매출 성장과 함께 주요 제품군의 판매 호조를 기록하며, 미래 성장 동력에 대한 기대감을 높였습니다. Daniel O’Day Gilead 회장 겸 CEO는 "Gilead는 2024년 연간 및 4분기 모두에서 매우 강력한 실적을 달성했습니다. 특히 핵심 사업부 제품 매출은 2024년 연간 8%, 4분기에는 전년 동기 대비 13% 성장했습니다."라고 밝혔습니다. 그는 이어 "이러한 상업적 강점을 바탕으로, 2025년 여름에는 HIV 예방의 범위를 확장할 수 있는 획기적인 기회를 가진 lenacapavir의 HIV PrEP 출시를 계획하고 있습니다. HIV 분야의 잠재력과 더불어 강력하고 다각화된 포트폴리오, 운영 효율성 개선은 Gilead가 앞으로 수년간 환자들에게 더 큰 영향을 미치고 주주들에게 매력적인 수익을 제공할 수 있는 기반이 될 것입니다."라고 덧붙였습니다. 2024년 4분기 실적 분석 2024년 4분기 총 매출은 76억 달러로, 전년 동기 대비 6% 증가했습니다. 이는 주로 HIV, 항암제, 간 질환 치료제 부문의 매출 증가에 힘입은 결과이며, Veklury® (remdesivir)의 판매 감소가 일부 상쇄 요인으로 작용했습니다. 주당순이익(EPS)은 1.42달러로, 2023년 4분기의 1.14달러 대비 증가했습니다. 이는 주로 매출원가 감소, 제품 판매 증가, 연구개발(R&D) 관련 무형자산 상각비 감소 등에 기인하며, 운영 비용 증가 및 2023년 대비 2024년의 지분 투자 평가 손실이 일부 영향을 미쳤습니다. 비일반회계기준(Non-GAAP) 주당순이익은 1.90달러로, 전년 동기 1.72달러에서 상승했습니다. 2024년 12월 31일 기준 Gilead의 현금 및 현금성 자산, 시장성 유가증권은 100억 달러에 달했으며, 이는 2023년 12월 31일의 84억 달러보다 증가한 수치입니다. 4분기 영업 현금 흐름은 30억 달러를 기록했습니다. 또한, 4분기 중 35억 달러 규모의 무담보 선순위 채권을 발행했으며, 9억 7,300만 달러의 현금 배당을 지급하고 3억 5,000만 달러를 자사주 매입에 사용했습니다. 2024년 4분기 제품별 판매 현황 총 제품 판매액은 75억 달러로, 전년 동기 대비 7% 증가했습니다. Veklury를 제외한 제품 판매액은 72억 달러로, 전년 동기 대비 13% 증가하며 HIV, 항암제, 간 질환 치료제 부문의 견조한 성장세를 반영했습니다. HIV 치료제 부문은 55억 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 16% 성장했습니다. 이는 높은 수요, 평균 판매 가격 상승, 재고 변동성 등이 복합적으로 작용한 결과입니다. 특히 Biktarvy® (bictegravir 50mg/emtricitabine (“FTC”) 200mg/tenofovir alafenamide (“TAF”) 25mg)는 38억 달러의 매출을 올리며 21%의 높은 성장률을 보였습니다. Descovy® (FTC 200mg/TAF 25mg) 역시 6억 1,600만 달러의 매출로 21% 성장했습니다. 간 질환 치료제 포트폴리오는 7억 1,900만 달러의 매출을 기록하며 4% 증가했습니다. 이는 담즙성 담관염(PBC) 치료제 Livdelzi® (seladelpar)의 출시와 만성 B형 간염(HBV), 만성 D형 간염(HDV) 치료제 수요 증가에 따른 것이며, 만성 C형 간염(HCV) 치료제 수요 및 평균 판매 가격 하락이 일부 상쇄 요인으로 작용했습니다. Veklury® (remdesivir)의 판매는 미국 내 코로나19 관련 입원율 감소 등의 영향으로 3억 3,700만 달러를 기록하며 전년 동기 대비 53% 감소했습니다. 세포 치료제 부문은 4억 8,800만 달러의 매출을 기록하며 5% 증가했습니다. Yescarta® (axicabtagene ciloleucel)는 3억 9,000만 달러의 매출로 6% 성장했으며, Tecartus® (brexucabtagene autoleucel)는 9,800만 달러의 매출로 전년과 유사한 수준을 유지했습니다. Trodelvy ® (sacituzumab govitecan-hziy)는 3억 5,500만 달러의 매출을 기록하며 19%의 높은 성장률을 보였습니다. 2024년 연간 실적 분석 2024년 연간 총 매출은 288억 달러로, 전년 대비 6% 증가했습니다. HIV, 항암제, 간 질환 치료제 부문의 매출 증가가 주요 성장 동력이었으며, Veklury의 판매 감소가 일부 영향을 미쳤습니다. 연간 주당순이익(EPS)은 0.38달러로, 2023년의 4.50달러 대비 감소했습니다. 이는 주로 2020년 Immunomedics, Inc.로부터 인수한 자산과 관련된 42억 달러 규모의 손상차손 및 2024년 1분기 CymaBay Therapeutics, Inc. 인수와 관련된 39억 달러의 R&D 관련 비용이 반영된 결과입니다. 비일반회계기준(Non-GAAP) 주당순이익은 4.62달러로, 2023년 6.72달러 대비 하락했습니다. 연간 제품 판매액은 286억 달러로, 전년 대비 6% 증가했습니다. Veklury를 제외한 제품 판매액은 268억 달러로, 8% 증가하며 견조한 성장세를 이어갔습니다. HIV 치료제 부문은 196억 달러의 매출로 8% 성장했으며, Biktarvy는 134억 달러의 매출로 13% 성장했습니다. Descovy는 21억 달러의 매출로 6% 성장했습니다. 간 질환 치료제 포트폴리오는 30억 달러의 매출로 9% 증가했으며, 세포 치료제 부문은 20억 달러의 매출로 6% 증가했습니다. Yescarta는 16억 달러의 매출로 5% 성장했으며, Tecartus는 4억 300만 달러의 매출로 9% 성장했습니다. Trodelvy는 13억 달러의 매출로 24%의 높은 성장률을 기록했습니다. 2025년 가이던스 제시 Gilead는 2025년 연간 실적 전망치로 총 매출 282억 달러에서 286억 달러, Veklury 제외 매출 268억 달러에서 272억 달러를 제시했습니다. 주당순이익(EPS)은 5.95달러에서 6.35달러, 비일반회계기준(Non-GAAP) 주당순이익은 7.70달러에서 8.10달러를 예상하고 있습니다. 주요 업데이트 사항 Virology 부문에서는 HIV 예방을 위한 lenacapavir의 2회 투여 임상 3상 PURPOSE 2 시험 결과가 발표되었으며, New England Journal of Medicine에 게재되었습니다. 또한, Biktarvy 및 기타 investigational regimen에 대한 새로운 HIV 치료 연구 데이터도 발표되었습니다. HIV 예방을 위한 lenacapavir의 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약품청(EMA) 신약 허가 신청이 완료되었습니다. Lenacapavir은 PURPOSE 1 및 PURPOSE 2 시험 결과를 바탕으로 Science Magazine의 2024년 "올해의 혁신"으로 선정되었습니다. Oncology 부문에서는 파트너사인 Arcellx, Inc.가 재발성/불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 한 anitocabtagene autoleucel (“anito-cel”)의 임상 2상 iMMagine-1 시험 예비 데이터 및 임상 1상 업데이트 데이터를 발표했습니다. 또한, 재발성/불응성 비호지킨 림프종 및 재발성/불응성 외투세포 림프종 환자를 대상으로 한 Yescarta 및 Tecartus의 장기 추적 데이터, 그리고 재발성/불응성 거대 B세포 림프종 및 B세포 전구체 성인 급성 림프모구 백혈병 환자를 대상으로 한 Yescarta 및 Tecartus의 실제 데이터도 발표되었습니다. Trodelvy는 백금 기반 화학요법 후 질병이 진행된 광범위 병기 소세포 폐암(ES-SCLC) 성인 환자 치료에 대해 FDA로부터 혁신 신약으로 지정되었습니다. Tubulis와의 협력을 통해 고형암 표적 항체-약물 접합체(ADC) 후보 물질 개발을 위한 계약을 체결했습니다.