Apellis, J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 상업 실행 및 전략적 우선순위 강조

Apellis Pharmaceuticals, 2025년 호조 속 2026년 성장 가속화 전망 미국 매사추세츠주 월섬, 2026년 1월 12일 (GLOBE NEWSWIRE) -- Apellis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: APLS)는 2025년 4분기 및 연간 예비 미국 순매출 실적과 함께 지속적인 성장을 위한 전략적 우선순위를 발표했습니다. Apellis의 CEO인 Cedric Francois 박사는 "2025년은 사업 전반에 걸쳐 상당한 진전을 이룬 해였습니다. 집중적인 실행을 통해 상업 및 파이프라인에서 의미 있는 진전을 이루었으며, 이는 2026년 강력한 모멘텀을 위한 발판을 마련했습니다."라고 말했습니다. 그는 이어 "앞으로 우리의 최우선 과제는 황반변성(GA) 시장을 확대하고 SYFOVRE의 경쟁 우위와 장기적인 성장 잠재력을 더욱 강화하기 위한 목표 중심의 이니셔티브를 추진하는 것입니다. EMPAVELI는 출시 후 첫 분기 만에 C3G 및 주요 IC-MPGN에서 5% 이상의 시장 침투율을 기록하며 블록버스터 지위를 향해 나아가고 있습니다. 견고한 대차대조표와 성장하는 상업 매출 기반을 바탕으로, 우리는 파이프라인에 대한 자체 자금 조달 능력을 갖추고 있으며 규율 있는 재무 실행을 통해 장기적인 지속 가능한 가치 창출을 이끌어낼 수 있다고 믿습니다."라고 덧붙였습니다. Apellis는 2025년 연간 약 6억 8,900만 달러의 미국 순매출을 기록할 것으로 예상했습니다. 2025년 12월 31일 기준, Apellis는 약 4억 6,600만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있습니다. Apellis는 현금 및 현금 등가물과 예상 제품 매출을 합쳐 사업 운영 자금을 조달하고 수익성을 달성할 수 있을 것으로 계속 전망하고 있습니다. Apellis는 제44회 연례 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 기업 발표를 통해 이러한 업데이트를 공유했습니다. SYFOVRE®(pegcetacoplan injection)는 황반변성(GA) 치료를 위한 최초의 승인된 치료제입니다. C3를 표적으로 하는 SYFOVRE는 신체의 면역 체계의 일부인 보체 연쇄 반응을 포괄적으로 제어하도록 설계되었습니다. SYFOVRE는 미국에서 연령 관련 황반변성으로 인한 황반변성 치료에 승인되었습니다. EMPAVELI®/Aspaveli®(pegcetacoplan)는 신체의 면역 체계의 일부인 보체 연쇄 반응의 과도한 활성화를 조절하도록 설계된 표적 C3 치료제로, 이는 많은 심각한 질병의 발병 및 진행으로 이어질 수 있습니다. 이 치료제는 12세 이상 환자의 단백뇨 감소를 위해 미국에서 C3 사구체병증(C3G) 또는 주요 면역 복합체 막 증식성 사구체신염(IC-MPGN)에 대해 최초로 승인된 치료제입니다. EMPAVELI/Aspaveli®는 또한 미국, 유럽 연합 및 기타 국가에서 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료에 승인되었습니다. EMPAVELI는 추가적인 희귀 질환 치료에 대해서도 평가되고 있습니다. Apellis와 Sobi는 전신 pegcetacoplan에 대한 글로벌 공동 개발 권리를 보유하고 있습니다. Sobi는 미국 외 지역에서 전신 pegcetacoplan에 대한 독점 상업화 권리를, Apellis는 전신 pegcetacoplan에 대한 미국 내 독점 상업화 권리와 황반변성을 포함한 안과용 pegcetacoplan에 대한 전 세계 상업화 권리를 보유하고 있습니다.