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라디오팜 테라노스틱스RADXNASDAQ

RADX, Radiopharm Ventures 지분율 87.5%로 확대

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AI 요약 · 핵심 3줄

  • RADX는 공동 사업체인 Radiopharm Ventures의 지분을 75%에서 87.5%로 늘렸습니다.
  • 이는 B7H3 표적 치료제 Betabart의 임상 1상 시험 결과 발표를 앞두고 있으며, 다른 전임상 후보 물질들의 긍정적인 진행 상황에 따른 결정입니다.
  • 이번 지분 확대는 회사의 파이프라인 발전에 대한 자신감을 반영합니다.

라디오팜 테라퓨틱스, MD 앤더슨 합작 투자 지분 확대… B7H3 표적 항암제 개발 가속화

호주 시드니, 2026년 1월 12일 (GLOBE NEWSWIRE) — 혁신적인 항암 방사성 의약품 개발에 주력하는 임상 단계 바이오 제약 기업 라디오팜 테라퓨틱스(Radiopharm Theranostics, ASX:RAD, Nasdaq: RADX)가 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터(MDACC)와의 합작 투자 회사인 Radiopharm Ventures, LLC의 지분을 기존 75%에서 87.5%로 확대했다고 발표했습니다.

이번 지분 확대 결정은 합작 투자 회사가 선도적인 B7H3 후보 물질 및 기타 전임상 자산을 포함한 암 치료 파이프라인에서 유망한 진전을 보여주고 있기 때문입니다.

B7H3은 건강한 세포에서는 매우 드물게 발견되지만, 대부분의 암 조직에서는 지속적으로 과발현되는 면역 관문 단백질입니다. 암에서 B7H3의 높은 발현은 종양 크기 증가 및 림프절 전이와 관련이 있습니다.

라디오팜의 CEO 겸 상무이사 Riccardo Canevari는 "Radiopharm Ventures 내에서의 지금까지의 진전에 매우 고무되어 있습니다. 곧 Betabart (RV01)의 첫 번째 인체 대상 임상 1상 용량 증량 시험 결과를 얻게 될 예정이므로, 지금은 합작 투자 회사의 지분을 늘릴 흥미로운 시기입니다. 우리는 이 프로그램의 잠재적 가치와 다양한 고형암과 싸우는 환자들에게 혜택을 줄 수 있는 가능성에 대해 계속 확신하고 있습니다."라고 말했습니다.

선도 후보 물질인 단일클론항체(mAb) Betabart는 177Lu로 표지되었으며 B7H3을 표적으로 합니다. 이 물질은 2025년 7월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험 신약(IND) 승인을 성공적으로 획득했습니다. 이 임상 1상 치료 시험의 첫 환자는 2026년 1분기에 투여될 예정이며, 여러 임상 센터가 이미 활성화되었습니다.

또한, 두 가지 다른 전임상 후보 물질들이 초기 긍정적인 결과를 보여주었으며, 여러 고형암 유형에 적용될 수 있는 잠재력을 가진 최종 후보 물질 선정 단계로 진행되었습니다.

라디오팜과 MD 앤더슨은 2022년 9월 암 치료를 위한 새로운 방사성 의약품 개발을 위해 Radiopharm Ventures, LLC를 설립했습니다. 이 합작 투자는 MD 앤더슨의 항원 발견 및 분자 영상 분야 전문성과 라디오팜의 표적 방사성 의약품 치료제 개발 역량을 결합합니다.

라디오팜 테라퓨틱스는 높은 의료적 미충족 수요가 있는 분야에서 진단 및 치료 응용을 위한 세계적 수준의 혁신적인 방사성 의약품 플랫폼을 개발하는 임상 단계 방사성 치료 기업입니다. 라디오팜은 ASX(RAD)와 NASDAQ(RADX)에 상장되어 있습니다. 이 회사는 암 치료를 위한 펩타이드, 소분자, 단일클론항체를 아우르는 독특하고 차별화된 플랫폼 기술 파이프라인을 보유하고 있습니다. 현재 임상 프로그램에는 폐암, 유방암, 뇌 전이암을 포함한 다양한 고형암에 대한 1건의 임상 2상 및 4건의 임상 1상 시험이 진행 중입니다. 자세한 내용은 radiopharmtheranostics.com에서 확인할 수 있습니다.

라디오팜 테라퓨틱스 이사회는 Paul Hopper 회장의 승인 하에 본 보도자료를 배포합니다.

AI 분석 · 긍정/부정 요인 펼치기

주요 사실

  • Radiopharm Ventures 지분율 확대 (87.5%로 증가)
  • 주요 후보 물질 B7H3 치료제 Betabart (RV01)의 임상 1상 시험 결과 임박
  • Betabart, FDA로부터 임상시험 신약 허가 (IND) 승인 획득 (2025년 7월)
  • 두 개의 다른 전임상 후보 물질의 초기 긍정적 결과 및 최종 후보 선정 진행
  • MD Anderson Cancer Center와의 협력을 통한 전문성 활용

위험 요인

  • 아직 임상 단계에 있으며 상용화까지는 시간이 소요될 수 있음
  • 임상 시험 결과에 대한 불확실성 존재
AI 분석 근거근거 충분성: 충분

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출처

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  • •주요 사실 — Radiopharm Ventures 지분율 확대 (87.5%로 증가)
  • •주요 사실 — 주요 후보 물질 B7H3 치료제 Betabart (RV01)의 임상 1상 시험 결과 임박
  • •주요 사실 — Betabart, FDA로부터 임상시험 신약 허가 (IND) 승인 획득 (2025년 7월)
  • •위험 요인 — 아직 임상 단계에 있으며 상용화까지는 시간이 소요될 수 있음
  • •위험 요인 — 임상 시험 결과에 대한 불확실성 존재

저장된 하이라이트

  • “지분 확대
  • “임상 1상 결과 임박
  • “FDA IND 승인

참고 문맥

라디오팜 테라퓨틱스, MD 앤더슨 합작 투자 지분 확대… B7H3 표적 항암제 개발 가속화 호주 시드니, 2026년 1월 12일 (GLOBE NEWSWIRE) — 혁신적인 항암 방사성 의약품 개발에 주력하는 임상 단계 바이오 제약 기업 라디오팜 테라퓨틱스(Radiopharm Theranostics, ASX:RAD, Nasdaq: RADX)가 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터(MDACC)와의…

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