Geron Corporation, 2026년 재무 전망 제공

Geron, 2026년 RYTELO 매출 2억 2천만~2억 4천만 달러 전망 혈액암 치료제 개발 기업 Geron Corporation (Nasdaq: GERN)이 2026년 재무 전망을 발표했습니다. Geron은 2026년 RYTELO®(imetelstat)의 순매출을 2억 2천만 달러에서 2억 4천만 달러 범위로 예상하며, 총 영업 비용은 2억 3천만 달러에서 2억 4천만 달러 범위로 전망했습니다. 이는 상위 매출 성장과 운영 효율화를 통해 지속 가능한 혈액학 기업으로 성장하겠다는 Geron의 의지를 반영합니다. Harout Semerjian Geron 사장 겸 CEO는 "2026년 우리의 최우선 과제는 미국 내 RYTELO 상업적 성장을 견인하고, 미국 외 저위험 골수이형성증후군(LR-MDS) 시장에 RYTELO를 공급할 방안을 모색하며, 임상 3상 IMpactMF 시험을 진전시키는 것"이라고 말했습니다. 그는 또한 "이러한 우선순위는 집중된 상업 전략, RYTELO에 대한 과학적 증거 및 실제 경험의 확대, 그리고 효율화되고 활기찬 Geron 팀에 의해 뒷받침될 것"이라며, "이러한 강점들을 통해 혈액학 커뮤니티와의 깊은 관계를 구축하고, 적격 LR-MDS 환자들에게 도움을 제공하며, Geron을 선도적이고 지속 가능한 혈액학 기업으로 성장시킬 수 있다는 확신을 강화할 것"이라고 덧붙였습니다. Michelle Robertson 최고재무책임자(CFO)는 "2026년 재무 전망은 예상되는 상위 매출 성장과 함께 전년 대비 운영 지출 감소를 반영하며, 이는 우리의 재무 건전성을 강화한다"고 설명했습니다. 그는 "집중적인 의료 전문가 및 환자 타겟팅과 하반기 실적 강화를 통해 RYTELO 순매출 성장을 이끌 것으로 예상한다"며, "예상되는 2026년 총 영업 비용은 최근의 전략적 구조조정을 반영하며, RYTELO 상업 전략 및 임상 개발 우선순위에 대한 지속적인 투자를 지원할 것"이라고 밝혔습니다. RYTELO(imetelstat)는 미국에서 4주마다 2시간 동안 정맥 주입 방식으로 투여되며, 적혈구 수혈 8주 동안 4단위 이상이 필요하고, 조혈모세포자극인자(ESA)에 반응하지 않거나 반응이 없거나 부적격 판정을 받은 저위험 골수이형성증후군(LR-MDS) 성인 환자의 치료제로 승인되었습니다. 또한, 유럽 연합에서는 특정 염색체 이상이 없는 저위험 골수이형성증후군 성인 환자 중 조혈모세포자극인자 기반 치료에 불만족하거나 부적격 판정을 받은 환자의 빈혈 치료 단독 요법으로 승인받았습니다. RYTELO는 텔로머라아제 효소 활성을 억제하는 최초의 치료제입니다. 텔로미어는 세포 분열 시마다 자연적으로 짧아지는 염색체 끝의 보호 캡입니다. LR-MDS에서는 비정상적인 골수 세포가 텔로머라아제 효소를 발현하여 텔로미어를 재건하고, 이는 통제되지 않는 세포 분열을 유발합니다. Geron이 독점적으로 개발 및 소유한 RYTELO는 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 집행위원회(EC)의 승인을 받은 최초이자 유일한 텔로머라아제 억제제입니다.