AbbVie 자회사인 Allergan Aesthetics와 Allergan, TOXINS 2021 가상 컨퍼런스에서 다수의 치료 및 미용 적응증에 걸친 16건의 신경독소 연구 초록 발표 예정

AbbVie 자회사 Allergan Aesthetics, TOXINS 2021 학회서 보툴리눔 톡신 연구 결과 대거 발표 Allergan Aesthetics와 AbbVie(티커: ABBV)는 오는 1월 16일부터 17일까지 온라인으로 개최되는 TOXINS 2021 학회에서 보툴리눔 톡신(Neurotoxin) 연구 결과 16건을 발표한다고 15일 밝혔다. 이번 발표는 BOTOX® (onabotulinumtoxinA) 및 BOTOX Cosmetic®의 다양한 치료 및 미용 적응증에 대한 임상 데이터를 포함한다. 주요 발표 내용으로는 경부 근긴장이상증(cervical dystonia) 환자를 대상으로 한 onabotulinumtoxinA의 지속적인 효능 및 내약성을 평가한 CD-PROBE 연구의 새로운 분석 결과가 있다. 또한, 경련(spasticity) 관리 환자의 onabotulinumtoxinA 치료 순응도를 분석한 ASPIRE 연구의 새로운 분석 결과도 공개될 예정이다. 이와 함께, 과민성 방광(overactive bladder) 성인 환자 및 신경인성 방광 과활동(neurogenic detrusor overactivity) 소아 환자를 대상으로 한 onabotulinumtoxinA 치료 데이터도 발표된다. 더불어 10가지 치료 및 미용 적응증에 걸친 면역원성 비율(immunogenicity rates)에 대한 메타 분석 결과와 중등도에서 중증의 미간 주름 환자를 대상으로 고용량 onabotulinumtoxinA의 안전성 및 약력학적 반응, 그리고 의사 및 환자 보고 결과를 평가한 임상 시험 결과도 공유된다. AbbVie의 BOTOX® & Neurotoxins 수석 부사장 겸 최고 과학 책임자인 Mitchell F. Brin 박사는 "우리는 신경독소 연구 발전에 깊이 헌신하고 있으며, TOXINS 2021 가상 학회에서 BOTOX® 및 BOTOX® Cosmetic에 대한 최신 데이터의 깊이와 폭을 공유하게 되어 기쁘다"며 "30년 이상 신경독소 분야에 몸담아 온 경험을 바탕으로 AbbVie의 일원으로서 이러한 유산을 더욱 발전시켜 전 세계 환자들의 개별적인 요구를 충족시키는 데 기여할 수 있기를 기대한다"고 밝혔다. 이번 학회에서 발표되는 초록들은 1월 16일 학회 보충판으로 Toxicon 저널에 온라인으로 게재될 예정이며, 학회 종료 후 6개월간 무료로 열람 가능하다. 이번 TOXINS 2021 학회에서 발표될 AbbVie의 주요 초록은 다음과 같다. ASPIRE 연구에서 확인된 경련 환자의 onabotulinumtoxinA 치료 순응도 CD-PROBE 연구의 초기 완료자 분석: 경부 근긴장이상증 환자에서 onabotulinumtoxinA의 지속적인 효능 및 내약성 과민성 방광 환자의 onabotulinumtoxinA 치료 후 요실금 제품 사용 감소 및 관련 비용 절감 효과 뇌성마비 소아 환자의 onabotulinumtoxinA 하하지 주사: 보행 개선 및 치료 목표 달성 과민성 방광에 대한 대체 onabotulinumtoxinA 주사 방식의 효능 및 안전성: 여성 환자 대상 이중 맹검 및 개방형 최종 결과 소아 신경인성 방광 과활동 치료를 위한 세 가지 활성 용량 onabotulinumtoxinA의 효능 및 안전성: 무작위 대조 임상 시험 결과 만성 편두통 환자의 증상 완화를 위한 onabotulinumtoxinA의 실제 사용: REPOSE 연구 독일 인구 대상 중등도에서 중증의 동적 미간 주름 환자에서 onabotulinumtoxinA 40 U, 60 U, 80 U의 안전성, 약력학적 반응 및 치료 만족도 안면 근육 비대 치료를 위한 onabotulinumtoxinA의 안전성 및 효능: 2상 용량 증량 연구 결과 onabotulinumtoxinA 노출 후 임신 결과 업데이트: 29년간의 안전성 관찰 결과 onabotulinumtoxinA (OnabotA)는 말초 통증 모델에서 정제 보툴리눔 신경독소 A (BoNT/A-150 kDa)보다 더 높은 효능을 보임 onabotulinumtoxinA의 더 큰 생물학적 활성 및 진공 건조 PrabotulinumtoxinA와의 비호환성 Botulax는 경쇄 활성 분석에서 onabotulinumtoxinA에 비해 낮은 효소 활성을 나타냄 세포 투과 펩타이드(CPP)는 표면에 대한 150-kDa BoNT/A 독소 흡착을 감소시키지 않았으며, 시제품 제형에서 독소 효능 또는 지속 시간을 증가시키지 않음 거의 30,000명의 환자 기록을 대상으로 한 다수 적응증 글로벌 연구에서 onabotulinumtoxinA의 중화 항체 전환: 메타 분석 고도로 선택적인 Clostridium Botulinum Protease에 SNAP23 특이성 공학 도입 BOTOX® (onabotulinumtoxinA)는 미국에서 처방 의약품으로, 특정 근육에 주사하여 다양한 질환의 치료 및 미용 목적으로 사용됩니다. 주요 적응증으로는 성인 과민성 방광, 신경인성 방광 과활동 소아, 만성 편두통 예방, 경련, 경부 근긴장이상증, 사시, 안검 경련, 심한 겨드랑이 다한증 등이 있습니다. BOTOX® Cosmetic은 성인의 중등도에서 중증의 이마 주름, 눈가 주름, 미간 주름 개선에 사용됩니다. BOTOX® 및 BOTOX® Cosmetic은 주사 후 몇 시간에서 몇 주 내에 삼킴, 말하기, 호흡 곤란과 같은 심각한 부작용을 유발할 수 있으며, 이는 생명을 위협할 수 있습니다. 또한, 독소 효과 확산으로 인한 전신 근육 약화, 복시, 눈꺼풀 처짐, 목소리 변화, 방광 조절 상실 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 이러한 부작용은 권장 용량으로 사용 시 드물게 보고되지만, 환자는 즉시 의료 도움을 받아야 합니다.