메인 콘텐츠로 건너뛰기

Novo Nordisk, RNAi 연구 기술 플랫폼 포함 Dicerna Pharmaceuticals 인수 예정

novonordisk
중요도

AI 요약

Novo Nordisk가 RNAi 기술 플랫폼을 보유한 Dicerna Pharmaceuticals를 약 33억 달러에 인수하며 R&D 역량을 강화합니다.

이번 인수로 2022년 운영 이익 성장률이 약 3% 감소할 것으로 예상되지만, 장기적으로는 당뇨, 비만, 심혈관 질환 등 만성 질환 치료제 파이프라인 확대에 대한 기대감이 높습니다.

핵심 포인트

  • Novo Nordisk가 RNAi 기술 플랫폼을 보유한 Dicerna Pharmaceuticals를 약 33억 달러에 인수하며 R&D 역량을 강화합니다.
  • 이번 인수로 2022년 운영 이익 성장률이 약 3% 감소할 것으로 예상되지만, 장기적으로는 당뇨, 비만, 심혈관 질환 등 만성 질환 치료제 파이프라인 확대에 대한 기대감이 높습니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • RNAi 기술 플랫폼 인수
  • 만성 질환 치료제 파이프라인 확대 기대

부정 요인

  • 2022년 운영 이익 성장률 약 3% 감소 예상

기사 전문

노보 노디스크, RNAi 플랫폼 기업 Dicerna 인수 발표 덴마크 제약사 노보 노디스크(Novo Nordisk)가 유전자 침묵 기술(RNAi) 기반 치료제 개발 기업인 Dicerna Pharmaceuticals를 인수한다고 발표했습니다. 이번 인수는 노보 노디스크의 기존 연구 기술 플랫폼을 강화하고, 모든 치료 영역에 적용 가능한 광범위한 기술 플랫폼 활용 전략을 지원하기 위한 전략적 결정입니다. Dicerna는 독자적인 GalXC™ 및 GalXC-Plus™ RNAi 기술을 활용하여 질병을 유발하거나 기여하는 유전자를 선택적으로 침묵시키는 RNAi 기반 치료제를 개발하는 기업입니다. 이 기술 플랫폼은 간뿐만 아니라 간 외 세포 및 조직 유형에서도 세포 내 질병 표적에 접근할 수 있도록 합니다. 노보 노디스크는 2019년부터 Dicerna와 협력하여 GalXC™ RNAi 플랫폼 기술을 이용한 RNAi 치료제 발굴 및 개발을 진행해 왔습니다. 이 협력은 비알코올성 지방간염(NASH), 제2형 당뇨병, 비만 및 희귀 질환을 포함한 다양한 질환에 대한 다수의 임상 후보 물질을 도출할 잠재력을 가진 30개 이상의 간세포 표적을 탐색하는 데 중점을 두었습니다. 노보 노디스크는 2022년에 첫 번째 표적에 대한 임상 개발을 시작할 것으로 예상하고 있습니다. 인수 조건에 따라 노보 노디스크는 Dicerna의 보통주 전량을 주당 $38.25 현금, 총 약 $3.3 billion의 기업 가치로 인수하기 위한 공개 매수 절차를 개시할 예정입니다. 이번 거래는 노보 노디스크의 2021년 영업이익 전망이나 현재 진행 중인 자사주 매입 프로그램에 영향을 미치지 않을 것입니다. 거래 자금은 주로 부채를 통해 조달될 예정입니다. 다만, 이번 인수로 연구 개발 비용이 증가하여 2022년에는 운영 비용 및 무형자산 상각비 증가로 인해 영업이익 성장에 약 3%의 부정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 노보 노디스크의 Marcus Schindler 박사(교수, 부사장 겸 최고 과학 책임자)는 "Dicerna 인수는 RNAi 분야에서의 노보 노디스크 연구를 가속화하고 RNAi 기술의 활용 범위를 확장할 것"이라며, "성공적인 협력을 바탕으로 Dicerna의 최첨단 RNAi 약물 엔진과 세포 내 전달 기술을 당사의 질병 생물학 이해 및 펩타이드와 단백질을 통한 조직 표적화 역량과 결합함으로써, 당뇨병, 비만, 심혈관 질환, NASH와 같은 만성 질환뿐만 아니라 내분비 장애 및 출혈 장애와 같은 희귀 질환을 앓고 있는 사람들에게 생명을 변화시키는 정밀 의학을 제공할 잠재력을 확장할 수 있을 것"이라고 밝혔습니다. Dicerna의 창립자이자 사장 겸 최고 경영자인 Douglas Fambrough 박사는 "2년 전 협력 시작 이후, Dicerna와 노보 노디스크 팀은 서로의 역량, 문화, 전문성에 대한 상호 존중을 바탕으로 강력한 관계를 구축해 왔다"며, "Dicerna의 RNAi 및 올리고뉴클레오타이드 치료제 전문성과 숙련된 직원들이 노보 노디스크의 심각한 만성 질환 치료제 개발 및 상업화 분야의 리더십과 결합된다면, 환자와 모든 이해관계자의 이익을 위해 GalXC RNAi 치료제를 제공하려는 우리의 사명을 크게 가속화하고 확장할 잠재력을 가지고 있다"고 말했습니다. 인수 계약 조건에 따라 노보 노디스크는 Dicerna의 모든 발행 주식을 인수하기 위한 공개 매수 절차를 개시할 것입니다. 공개 매수의 완료는 Dicerna 발행 주식의 과반수를 확보하는 것, 관련 규제 승인 획득 및 기타 관례적인 조건 충족을 포함한 특정 조건에 따라 달라집니다. 공개 매수가 성공적으로 완료되면, 노보 노디스크의 인수 자회사는 Dicerna와 합병되며, 공개 매수에 응하지 않은 Dicerna 보통주 주식은 공개 매수 시 지급되는 것과 동일한 주당 $38.25의 가격을 받게 됩니다. 이번 거래는 2021년 4분기에 완료될 것으로 예상됩니다. 노보 노디스크는 Evercore를 재무 자문사로, Davis Polk & Wardwell LLP를 법률 자문사로 선임했습니다. Dicerna Pharmaceuticals는 RNAi 기술을 활용하여 질병을 유발하거나 기여하는 유전자를 선택적으로 침묵시키는 의약품을 발굴, 개발 및 상업화하는 데 중점을 둔 바이오 제약 회사입니다. 독자적인 GalXC™ 및 GalXC-Plus™ RNAi 기술을 통해 Dicerna는 희귀 질환과 더 흔한 질병 모두를 치료할 잠재력을 가진 RNAi 기반 치료제 개발에 전념하고 있습니다. 자체 파이프라인 외에도 Dicerna는 노보 노디스크, Roche, Eli Lilly and Company, Alexion Pharmaceuticals, Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 등 세계 유수의 제약 회사들과 협력 관계를 구축했습니다. 현재 Dicerna와 협력 파트너들은 심혈관 대사 질환, 바이러스 질환, 만성 간 질환, 보체 매개 질환, 신경 퇴행성 질환 및 통증을 포함한 20개 이상의 활성 발굴, 전임상 또는 임상 프로그램을 진행하고 있습니다. Dicerna는 매사추세츠주 렉싱턴에 본사를 두고 있으며 약 320명의 직원을 고용하고 있습니다. RNAi 및 GalXC 플랫폼은 질병 유발 유전자를 침묵시킴으로써 펩타이드, 단백질 또는 단일클론 항체와 같은 다른 치료법으로는 치료하기 어려운 질환을 다룰 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. RNAi는 단백질이 생성되고 방출된 후에 단백질을 표적으로 하는 대신, 유전자로부터 만들어진 메신저 RNA(mRNA)를 특이적으로 분해하여 유전자 자체를 침묵시킵니다. 단백질을 억제하려는 시도 대신, RNAi 접근 방식은 질병을 유발하는 단백질의 생성을 막아 질병 발현에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. 초기에는 간의 질병 유발 유전자에 초점을 맞추었으나, Dicerna는 지속적으로 혁신하여 GalXC-Plus를 통해 RNAi 기술의 새로운 응용 분야를 탐색하고 있습니다. GalXC-Plus는 플랫폼의 기능을 간 외 세포 및 조직 유형으로 확장하여, 간 외부에서 기원하는 다양한 치료 영역의 질병을 치료할 수 있는 플랫폼의 잠재력을 크게 확장합니다. 노보 노디스크는 1923년에 설립된 덴마크에 본사를 둔 선도적인 글로벌 헬스케어 기업입니다. 당사의 목표는 당뇨병 및 비만, 희귀 혈액 및 내분비 장애와 같은 기타 심각한 만성 질환을 극복하기 위한 변화를 주도하는 것입니다. 이를 위해 과학적 돌파구를 개척하고, 의약품에 대한 접근성을 확대하며, 질병을 예방하고 궁극적으로 치료하기 위해 노력하고 있습니다. 노보 노디스크는 80개국에 약 47,000명의 직원을 고용하고 있으며 약 170개국에 제품을 판매하고 있습니다.

관련 기사