AstraZeneca, ASCO에서 기록적인 7년 연속 전체 데이터 발표하며 유방암 치료 재정의 및 위암 결과 개선 야심 고취

아스트라제네카, ASCO에서 7년 연속 주요 데이터 발표… 유방암 및 위암 치료 패러다임 전환 기대 아스트라제네카(AstraZeneca)가 오는 5월 30일부터 6월 3일까지 개최되는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회에서 7년 연속 플레너리 세션 발표를 통해 암 치료의 새로운 지평을 열겠다는 야심찬 포부를 밝힙니다. 이번 학회에서는 유방암 치료의 혁신과 위암 치료의 패러다임 전환을 목표로 하는 다양한 연구 결과가 발표될 예정입니다. 특히, 차세대 경구용 SERD(선택적 에스트로겐 수용체 분해제)인 '카미제스트란트(camizestrant)'를 활용한 SERENA-6 임상 3상 연구의 플레너리 발표가 주목받고 있습니다. 이 연구는 호르몬 수용체(HR) 양성, HER2 음성 진행성 유방암 환자의 1차 치료에서 카미제스트란트와 CDK4/6 억제제 병용 요법의 효과를 평가하며, 순환 종양 DNA(ctDNA)를 활용한 치료 전환 전략을 최초로 1차 치료 설정에 도입하여 질병 진행 지연 가능성을 제시합니다. 이는 차세대 경구용 SERD의 첫 긍정적인 3상 임상 결과이자 카미제스트란트의 첫 긍정적인 3상 임상 결과라는 점에서 의미가 큽니다. 또한, '임핀지(Imfinzi, durvalumab)'를 활용한 조기 위암 및 위식도접합부암 환자의 수술 전후 치료 효과를 다룬 MATTERHORN 임상 3상 연구도 플레너리 세션에서 발표됩니다. 이는 면역항암제를 암의 조기 단계에 적용하여 완치를 목표로 하는 아스트라제네카의 성공적인 전략을 보여주는 또 다른 사례입니다. HER2 양성 전이성 유방암 환자의 조기 치료 가능성을 제시하는 '엔허투(Enhertu, trastuzumab deruxtecan)' 관련 DESTINY-Breast09 임상 3상 연구도 특별 구두 발표 세션에서 소개됩니다. 이 연구는 10년 이상 만에 1차 표준 치료법 대비 우월성을 입증한 첫 번째 연구로, 광범위한 HER2 양성 전이성 유방암 환자군에서 그 가능성을 보여줄 것으로 기대됩니다. 이 외에도 아스트라제네카는 ▲위암 환자 대상 엔허투의 2차 치료 효과를 평가한 DESTINY-Gastric04 임상 3상 ▲조기 EGFR 변이 비소세포폐암 환자 대상 '타그리소(Tagrisso, osimertinib)'의 수술 전 항암화학요법 병용 효과를 본 NeoADAURA 임상 3상 ▲진행성 비소세포폐암 환자 대상 '다트로웨이(Datroway, datopotamab deruxtecan)'와 펨브롤리주맙 병용 요법의 1차 치료 효과를 분석한 TROPION-Lung02 임상 1b상 ▲성인 신경섬유종증 1형 환자 대상 '코셀루고(Koselugo, selumetinib)'의 3상 임상 결과 등 총 20개 이상의 승인 및 잠재 신약에 대한 80건 이상의 초록이 발표될 예정입니다. 수잔 갈브레이스(Susan Galbraith) 아스트라제네카 항암제 및 혈액암 연구개발 수석 부사장은 "ASCO에서 발표될 두 건의 주요 유방암 연구는 혁신적인 의약품과 파이프라인을 통해 치료 환경을 변화시키려는 우리의 노력을 보여줄 것"이라며, "카미제스트란트의 SERENA-6 연구는 ctDNA를 활용해 1차 치료 설정에서 질병 진행을 지연시키는 새로운 접근법을 제시하며, 엔허투의 DESTINY-Breast09 연구는 1차 치료 표준 요법 대비 우월성을 입증했다는 점에서 큰 의미를 갖는다"고 강조했습니다. 데이브 프레드릭슨(Dave Fredrickson) 아스트라제네카 항암제 사업부 수석 부사장은 "위암 및 위식도접합부암 환자 대상 임핀지의 수술 전후 치료 효과를 보여주는 MATTERHORN 데이터는 면역항암제를 암 조기 단계에 적용하려는 우리의 전략이 성공적임을 다시 한번 입증한다"며, "7년 연속 ASCO 플레너리 세션 발표는 아스트라제네카의 강력한 항암 포트폴리오와 파이프라인을 증명하는 획기적인 성과"라고 덧붙였습니다. 아스트라제네카는 다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo Company Limited)와 엔허투 및 다트로웨이를, MSD(미국 및 캐나다의 Merck & Co., Inc.)와 코셀루고를, HUTCHMED과 오르파티스(Orpathys, savolitinib)를 공동 개발 및 상용화하고 있습니다.