Amolyt Pharma 인수 완료

아스트라제네카, 희귀 내분비 질환 치료제 개발사 Amolyt Pharma 인수 완료 글로벌 바이오 제약 기업 아스트라제네카(AstraZeneca)가 희귀 내분비 질환 치료제 개발에 주력해 온 임상 단계 바이오테크 기업 Amolyt Pharma 인수를 성공적으로 완료했다고 15일 발표했습니다. 이번 인수는 아스트라제네카의 희귀질환 사업 부문인 Alexion의 후기 임상 파이프라인을 강화하고, 특히 저칼슘혈증(hypoparathyroidism) 치료를 위한 새로운 작용 기전을 가진 임상 3상 단계의 혁신적 펩타이드 치료제인 eneboparatide (AZP-3601)를 확보함으로써 골 대사 질환 분야를 확장하는 데 기여할 것으로 기대됩니다. 저칼슘혈증은 부갑상선 호르몬(PTH) 결핍으로 인해 칼슘과 인 수치의 심각한 불균형을 초래하며, 이는 만성 신장 질환을 포함한 생명을 위협하는 증상과 합병증을 유발할 수 있습니다. Amolyt Pharma의 인재와 전문성, 그리고 초기 단계 파이프라인은 Alexion이 희귀 내분비학 분야로 사업을 확장하는 데 중요한 역할을 할 것입니다. 인수 조건에 따라 아스트라제네카는 Amolyt Pharma의 모든 발행 주식을 총 10억 5천만 달러(USD)에 인수했습니다. 이는 부채 및 현금 없는 기준으로, 계약 체결 시 8억 달러(USD)를 선지급하고, 특정 규제 승인 달성 시 Amolyt Pharma 주주들에게 2억 5천만 달러(USD)의 추가 성과 기반 지급금을 지급할 수 있는 권리를 포함합니다. 아스트라제네카는 Amolyt Pharma 직원들을 맞이할 준비를 하고 있습니다. Eneboparatide (AZP-3601)는 부갑상선 호르몬 수용체 1(PTH receptor 1)의 특정 구조에 높은 친화력으로 결합하도록 설계된 임상 시험 중인 치료용 펩타이드입니다. 치료 목표는 정상 범위 내 혈청 칼슘 수치를 조절 및 유지하여 저칼슘혈증 증상을 관리하고, 신장에서 칼슘 재흡수를 복원하여 소변 칼슘 배출을 제한하며, 신장 기능의 점진적 저하 및 만성 신장 질환 발병을 잠재적으로 예방하는 것입니다. 또한, 짧은 혈장 반감기를 통해 골 대사를 보다 생리적인 상태로 회복시키고 골 건강을 보존하는 데 도움을 줄 수 있도록 설계되었습니다. 저칼슘혈증은 부갑상선 호르몬 결핍으로 인해 혈중 칼슘 수치가 감소하고 인 수치가 상승하는 희귀 질환입니다. 미국 내 약 11만 5천 명, 유럽 연합 내 약 10만 7천 명으로 추정되는 환자 중 약 80%가 여성입니다. 현재 치료법에도 불구하고 환자들은 지속적이고 삶을 변화시키는 증상을 경험하며, 삶의 질을 저하시키는 합병증 및 동반 질환을 자주 겪고 있습니다. 저칼슘혈증의 임상적 발현은 특히 신장과 뼈를 포함한 여러 조직 및 장기 시스템에 영향을 미칩니다. 아스트라제네카는 종양학, 희귀 질환, 심혈관, 신장 및 대사, 호흡기 및 면역학을 포함한 바이오 의약품 분야에서 처방 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 둔 글로벌 과학 중심의 바이오 제약 기업입니다. 영국 케임브리지에 본사를 둔 아스트라제네카의 혁신적인 의약품은 125개국 이상에서 판매되고 있으며 전 세계 수백만 명의 환자가 사용하고 있습니다.