AI 요약
AZN이 헬스케어 기술 사업부 Evinova를 출범하며 디지털 헬스 솔루션 시장 확대에 나선다.
Evinova는 AZN의 임상 시험 설계 및 진행을 최적화하는 디지털 기술을 활용하여 신약 개발 시간과 비용을 절감하고 환자 치료 접근성을 높일 것으로 기대된다.
이번 출범은 AZN의 디지털 혁신 역량을 강화하며 헬스케어 산업 전반의 발전에 기여할 전망이다.
핵심 포인트
- AZN이 헬스케어 기술 사업부 Evinova를 출범하며 디지털 헬스 솔루션 시장 확대에 나선다.
- Evinova는 AZN의 임상 시험 설계 및 진행을 최적화하는 디지털 기술을 활용하여 신약 개발 시간과 비용을 절감하고 환자 치료 접근성을 높일 것으로 기대된다.
- 이번 출범은 AZN의 디지털 혁신 역량을 강화하며 헬스케어 산업 전반의 발전에 기여할 전망이다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 디지털 헬스케어 사업부 출범을 통한 혁신 가속화
- 임상 시험 효율성 증대 및 비용 절감 기대
- 환자 치료 접근성 향상 및 의료 시스템 부담 완화 가능성
- 글로벌 CRO와의 전략적 협력을 통한 사업 확장
기사 전문
아스트라제네카, 헬스케어 혁신 가속화 위한 디지털 헬스 사업 'Evinova' 출범
글로벌 바이오 제약 기업 아스트라제네카(AstraZeneca)가 생명과학 분야의 혁신 가속화, 임상시험 효율화, 환자 건강 증진을 목표로 하는 새로운 헬스케어 기술 사업 'Evinova'를 공식 출범했습니다. Evinova는 아스트라제네카 내에서 독립적인 헬스케어 기술 기업으로 운영될 예정입니다.
Evinova는 임상시험 스폰서, 임상시험수탁기관(CRO), 임상시험 현장 의료진, 환자들을 대상으로 과학적 근거 기반의 디지털 헬스 솔루션을 제공합니다. 특히, 글로벌 선도 CRO인 Parexel 및 Fortrea와의 전략적 협력을 통해 Evinova의 디지털 헬스 솔루션은 이들 기업의 광범위한 고객 기반에 제공될 예정입니다.
아스트라제네카는 Evinova를 통해 의료 전문가, 규제 당국, 환자들의 니즈를 충족시키는 선도적인 디지털 헬스 솔루션 제공업체로 자리매김한다는 계획입니다. 아스트라제네카의 장기적인 지원과 Parexel, Fortrea와의 전략적 협력을 바탕으로 Evinova는 생명과학 및 헬스케어 분야에 글로벌 규모의 디지털 제품과 서비스를 제공할 것입니다.
Evinova는 아스트라제네카가 이미 전 세계적으로 활용하고 있는 검증된 디지털 기술 솔루션을 시장에 우선적으로 선보일 계획입니다. 이를 통해 신약 개발에 소요되는 시간과 비용을 절감하고, 환자들에게는 더욱 가까운 곳에서 의료 서비스를 제공하며, 의료 시스템의 부담을 줄이는 것을 목표로 합니다. 또한, 원격 환자 모니터링 및 디지털 치료제 분야에서도 새로운 기회를 모색하며 관련 디지털 혁신 파이프라인을 구축해 나갈 예정입니다.
신약 개발 분야에서 아스트라제네카가 쌓아온 깊이 있는 경험과 수많은 환자 및 임상 연구자들의 인사이트를 바탕으로, Evinova는 제약사, 바이오테크 기업, CRO에 검증된 기술 솔루션을 제공하여 전 세계 임상 연구를 지원할 것입니다. 이러한 기술들은 이미 40개국 이상에서 진행된 다수의 아스트라제네카 주도 임상시험에서 성공적으로 활용된 바 있습니다.
Pascal Soriot 아스트라제네카 CEO는 "디지털 솔루션은 신약 개발의 미래를 가속화할 수 있다"며, "Evinova가 보유한 과학 전문성과 AI 기반 디지털 기술 개발에서의 실적은 환자 치료를 근본적으로 개선하고, 헬스케어 혁신을 주도하며, 탄소 배출량을 줄이는 데 실질적인 기회를 제공할 것이라고 믿는다"고 밝혔습니다.
Cristina Duran Evinova 사장은 "아스트라제네카의 신약 개발 파이프라인을 지원하기 위해 개발된 글로벌 규모의 디지털 솔루션 포트폴리오를 더 넓은 생명과학 커뮤니티에 선보이게 되어 기쁘다"며, "의료 전문가와 규제 당국은 제약 산업 전반에 걸쳐 작동하고 환자들을 폭넓게 지원하는 디지털 솔루션을 필요로 한다는 것을 알고 있기에, Evinova는 이러한 분야를 디지털 헬스 분야에서 선도할 수 있을 것"이라고 말했습니다. 또한, "업계 내부에서 출발하여 입증된 경험을 가지고 있기에, Evinova는 환자 경험과 결과를 개선하는 것을 목표로 과학 기반, 증거 기반, 인간 경험 중심의 솔루션을 제공하는 데 독보적인 위치를 차지할 것"이라고 덧붙였습니다.
글로벌 선도 CRO인 Parexel과 Fortrea는 Evinova의 디지털 헬스 솔루션을 자사의 광범위한 고객 기반에 제공하기 위한 계약을 체결했습니다. Evinova는 산업 전반의 채택을 가속화하고 디지털 제품의 글로벌 도달 범위를 유지 및 확장하기 위해 Accenture 및 Amazon Web Services와 협력하고 있습니다.
Evinova는 아스트라제네카에서 얻은 임상 및 규제 경험과 함께 전략 및 개발, 디지털 제품 개발, 데이터 과학 및 AI, 사용자 경험 디자인, 행동 과학을 아우르는 디지털 기술에 대한 깊이 있는 전문성을 결합할 것입니다. 디지털 솔루션 외에도 Evinova는 원격 환자 모니터링 및 새로운 엔드포인트 솔루션을 포함한 맞춤형 과학 솔루션과 임상시험 설계 및 컨설팅 서비스도 제공할 예정입니다.
Evinova의 주요 제품 및 솔루션으로는 환자, 의료진, 연구원 모두에게 혜택을 제공하는 'Evinova Drug Development Suite'가 있습니다. 이 스위트는 다음과 같은 기능을 포함합니다.
Evinova Unified Trial Solution: 환자, 임상시험 현장 직원, 임상시험 스폰서 직원을 위한 글로벌 GxP 검증 솔루션으로, 임상시험 진행을 개선합니다. 전통적인 임상시험, 하이브리드 임상시험, 분산형 임상시험을 지원하며 환자 경험을 향상시킵니다. 이 솔루션은 임상시험 현장과 환자 자택 모두에서 새로운 디지털 기반 엔드포인트 및 연결된 의료 기기 및 센서를 포함한 1차 및 2차 엔드포인트 데이터의 직접 수집을 지원합니다. 또한, 환자에게 직접 의약품을 전달하는 서비스, 원격 의료, 원격 환자 모니터링, 생체 시료 추적 등 가상 방문 서비스를 지원합니다. 40개국 이상에서 80개 언어로 제공되는 사용하기 쉽고 매력적인 환자 앱을 통해 환자 상호작용이 가능하며, 단일 로그인 포털을 통해 현장 상호작용이 가능합니다.
Evinova Study Design and Planning: AI 및 머신러닝 알고리즘을 활용하여 임상 개발 및 운영 팀이 중요한 설계 변수를 고려한 최적의 연구 설계를 지원합니다. 팀은 연구를 설계하고, 자동화된 비용 산출을 얻으며, 해당 적응증에 대한 실제 데이터를 기반으로 국가 및 현장 수준에서 운영 타당성을 평가할 수 있습니다. 또한, 과거 데이터를 검토하고 미래 추세를 예측할 수 있습니다. 이 모듈에는 연구의 탄소 발자국과 환자 경험에 미치는 영향을 추정하는 모델도 포함되어 있습니다. 팀은 협업 및 시나리오 비교 기능을 통해 의사 결정 속도를 높일 수 있습니다.
Evinova Portfolio Management: 투명한 실시간 인사이트와 예측 분석을 통해 임상 프로그램 및 시험 관리, 보고, 거버넌스를 지원합니다. 모든 단계에 걸친 포트폴리오의 완전한 그림을 제공하며, 글로벌, 지역, 국가 및 현장 수준에서 임상 프로그램 및 시험을 추적할 수 있습니다. 예측 알고리즘을 사용하여 향후 주요 마일스톤을 제공하여 연구 리더가 계획과의 편차를 이해하고 적절한 개입을 지원하도록 합니다.
디지털 헬스 기술의 적용은 의료 비용을 절감하는 동시에 환자 경험과 결과를 개선하는 솔루션으로 간주됩니다. OECD 국가의 공공 보건 및 장기 요양 지출은 2006-10년 GDP의 약 6%에서 2060년에는 최소 9.5%에 달할 것으로 예상됩니다. BRIICS 국가에서도 비용 억제 정책이 시행되지 않으면 2060년까지 GDP의 약 10%에 도달하는 등 지출 비율이 크게 증가할 것입니다. McKinsey는 2018년 의료 지출 정보를 바탕으로 디지털 헬스 개입이 전면적으로 채택될 경우 미국 의료 시스템에서 거의 5,000억 달러를 절약할 잠재력이 있다고 추정합니다. 디지털 헬스는 2032년까지 9,000억 달러 이상 규모의 크고 성장하는 시장(2022-2032년 연평균 성장률 13.6%)입니다. 원격 환자 모니터링을 포함한 R&D 디지털 헬스 및 케어 제공 시장은 전체 디지털 헬스 시장의 약 60%를 차지합니다. 나머지 40%는 스크리닝 및 진단, 웰니스 및 질병 예방, 치료제 공급 및 디지털 약국으로 구성됩니다.
신약 개발 과정에서 비용과 시간의 상당 부분은 분자 설계보다는 임상시험에 소요됩니다. 그러나 임상시험은 신약 개발 및 승인 과정에 필수적이며 혁신적인 의약품에 대한 접근성을 높이는 데 중요합니다. 연구에 따르면 신약 하나를 시장에 출시하는 데 최대 20억 달러가 소요되며, 한 연구에 따르면 임상 시험 시작부터 승인까지 평균 7.1년이 걸립니다. 업계 전반에 걸쳐 거의 80%의 임상 시험이 모집 일정에 미달하며, 적격 암 환자의 3-5%만이 임상 시험에 참여합니다. 또한, 소외된 인종 및 민족 그룹, 여성 및 기타 인구를 포함한 많은 그룹이 임상 시험에서 과소 대표되고 있습니다. 최근 Nature Medicine에 게재된 Cristina Duran이 주 저자로 참여한 아스트라제네카 논문은 임상 시험에 디지털 헬스 기술을 적용하면 환자 경험을 개선하고 기간을 단축하며 비용을 절감할 수 있음을 보여주었습니다.
아스트라제네카(AstraZeneca)는 종양학, 희귀 질환, 심혈관, 신장 및 대사, 호흡기 및 면역학을 포함한 바이오 의약품 분야에서 처방 의약품의 발견, 개발 및 상업화에 중점을 둔 글로벌 과학 중심의 바이오 제약 회사입니다. 영국 케임브리지에 본사를 둔 아스트라제네카는 100개국 이상에서 운영되며 혁신적인 의약품은 전 세계 수백만 명의 환자가 사용하고 있습니다.
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